Process for recovering unreacted sucrose from reaction mixture in synthesis of sucrose fatty acid esters
    71.
    发明公开
    Process for recovering unreacted sucrose from reaction mixture in synthesis of sucrose fatty acid esters 失效
    从反应混合物中回收不含脂肪酸的方法

    公开(公告)号:EP0346818A3

    公开(公告)日:1991-09-18

    申请号:EP89110656.9

    申请日:1989-06-13

    IPC分类号: C07H13/06 C07H3/04

    CPC分类号: C07H13/06 C07H3/04

    摘要: A process for recovering unreacted sucrose from a reaction mixture of sucrose and a fatty acid alkyl ester in an organic solvent as reaction medium in the presence of a catalyst in the production of a sucrose fatty acid ester which comprises adjusting the reaction mixture from which a part of the organic solvent as reaction medium may be previously removed and to which water is added, to a neutral pH region, adding a newtral salt and sucrose to the reaction mixture to precipitate the sucrose fatty acid ester, filtering off the precipitate, and bringing the filtrate into contact with a reverse osmosis membrane to recover the unreacted sucrose. According to the invention, unreacted sucrose can be easily recovered, while the sucrose fatty acid ester not contaminated with the organic solvent as reaction medium can be obtained from the reaction mixture without using an organic solvent for purification.

    摘要翻译: 在蔗糖脂肪酸酯的制备中,在催化剂存在下,在有机溶剂中作为反应介质,从蔗糖和脂肪酸烷基酯的反应混合物中回收未反应的蔗糖的方法,该方法包括调节反应混合物, 作为反应介质的有机溶剂可以预先除去并加入到水中到中性pH区域,向反应混合物中加入新的盐和蔗糖以沉淀蔗糖脂肪酸酯,过滤沉淀物,并使 滤液与反渗透膜接触以回收未反应的蔗糖。 根据本发明,可以容易地回收未反应的蔗糖,而不使用有机溶剂进行纯化,可以从反应混合物中获得未被有机溶剂污染的蔗糖脂肪酸酯作为反应介质。

    Oligosaccharides, method for their manufacture and their use
    76.
    发明公开
    Oligosaccharides, method for their manufacture and their use 失效
    低聚糖,Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung。

    公开(公告)号:EP0253912A1

    公开(公告)日:1988-01-27

    申请号:EP86110064.2

    申请日:1986-07-22

    摘要: Oligosaccharides having the general formula (i)
    wherein R is R 1 or a group having the formula (ii)
    wherein R 1 is hydrogen or straight or branched C 1-18 -alkyl, which may comprise a terminal hydroxyl, amino, carbonyl, carboxyl or allyl group, and M + is a neutralizing cation,
    the glyco-protein conjugates thereof obtained with albumin, gamma-globulin or diphteria or tetanus toxoids and the polymer and copolymer derivatives of the compounds wherein R 1 comprises an allyl group, a method for their manufacture and their use as immunogens and antigens in the diagnosis and therapy of human and animal chlamydial infections are described.

    摘要翻译: 具有通式(i)的寡糖,其中R为R 1或具有式(ⅱ)的CHEM的基团,其中R 1为氢或直链或支链C 1-18 - 烷基,其可以包含 末端羟基,氨基,羰基,羧基或烯丙基,M +是中和阳离子,其与白蛋白,γ-球蛋白或二倍体或破伤风类毒素获得的糖蛋白偶联物和化合物的聚合物和共聚物衍生物 其中R 1包含烯丙基,其制备方法及其作为免疫原和抗原在人和动物衣原体感染的诊断和治疗中的用途。

    Procédé de synthèse organique d'oligosaccharides, correspondant à des fragments de muco-polysaccharides naturels, nouveaux oligosaccharides obtenus et leurs applications biologiques
    77.
    发明公开
    Procédé de synthèse organique d'oligosaccharides, correspondant à des fragments de muco-polysaccharides naturels, nouveaux oligosaccharides obtenus et leurs applications biologiques 失效
    一种用于与天然粘多糖的片段一致有机寡糖的制备过程中,获得的低聚糖和它们的生物的用途。

    公开(公告)号:EP0084999A1

    公开(公告)日:1983-08-03

    申请号:EP83400110.9

    申请日:1983-01-17

    摘要: Procédé de synthèse organique d'oligosaccharides constituant ou correspondant à des fragments de muco-polysaccharides acides dans lequel on fait réagir deux composés constitués ou terminés respectivement par des motifs de structure sucre aminé et des motifs de structure acide uronique. Ces motifs étant substitués spécifiquement.
    Ce procédé conduit à des oligosaccharides utilisables notamment en thérapeutique.

    摘要翻译: 1.一种用于包括寡糖[D-葡糖胺]的有机合成方法 - [D-葡糖醛酸或L-艾杜糖醛酸] enchainments,或者相反,:如肝素或硫酸乙酰肝素硫酸酯遇到,包括: - 使用一个在 糖基化反应的两种化合物组成或分别由D-葡萄糖醛酸或L-艾杜糖醛酸结构中,单元A的一个或U为醇的单元或D-葡萄糖胺结构,和U单元封端,其中OH基团的 醇官能团占用位置4,通过与存在于​​单元的其它基团相容的反应性基团具有与活化的异头碳,substituiertem另一个单元; A和U的所有的位置除外的一个谁的异头碳被激活或由OH基的醇功能的所占用的一个,轴承要么氨基或羧基基团,或前体求组,或再次OH团,所述 占据确定性开采位置,氨基和羧基的基团,当它们存在时,分别由的氨基和羧基官能团的保护基团封端,被阻止由至少两种类型的保护基团,同时使引入sequencially可拆卸的OH基 在给定位置给定的基团,则OH基团的解放到在其它位置, - 的重复,如果需要清除,糖基化步骤以延长寡糖链, - sequencially通过在特定引入所需取代基团中除去OH基团的保护基团 位置,然后使释放在其他的特定位置以及氨基和羧基基团的OH基团,并提供建立INTE的 rglycoside联动不会导致二糖的获得与[2-N-硫酸盐或(2-N-乙酰基)-6-O-硫酸盐基-D-葡糖胺] - [甲基-D-葡糖醛酸]的结构。