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    PROCEDE POUR LA SYNTHESE INDUSTRIELLE DE LA SORDIDINE
    3.
    发明公开
    PROCEDE POUR LA SYNTHESE INDUSTRIELLE DE LA SORDIDINE 有权
    VERFAHREN ZUR INDUSTRIELLEN合成VON SORDIDIN

    公开(公告)号：EP3089968A1

    公开(公告)日：2016-11-09

    申请号：EP14828171.0

    申请日：2014-12-30

    申请人： M2I DEVELOPMENT ,  M2I Salin

    发明人： DUFOUR, Samuel ,  LEJEUNE, Valérie ,  SEVESTRE, Hubert

    IPC分类号： C07D317/26 ,  C07D493/08

    CPC分类号： C07D493/08 ,  C07D317/26

    摘要： The present invention relates to a process for preparing sordidin, comprising a step of preparing 4-(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentan-2-one by means of a reaction in which 2-ethyl-2-(pent-4-en-2-yl)-1,3-dioxolane is oxidized in the presence of a catalyst chosen from the group comprising organometallic complexes of transition metals.

    摘要翻译： 本发明涉及一种制备草甘膦的方法，包括通过以下反应制备4-（2-乙基-1,3-二氧戊环-2-基）戊-2-酮的步骤，其中将2-乙基-2 - （戊-4-烯-2-基）-1,3-二氧戊环在选自由过渡金属的有机金属络合物组成的组的催化剂的存在下被氧化。

    NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE PERMETTANT D'ACCÉDER AVEC DE BONS RENDEMENTS À DES DÉRIVÉS DE SPHINGOSINES, CÉRAMIDES ET SPHINGOMYELINES
    5.
    发明公开
    NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE PERMETTANT D'ACCÉDER AVEC DE BONS RENDEMENTS À DES DÉRIVÉS DE SPHINGOSINES, CÉRAMIDES ET SPHINGOMYELINES 审中-公开
    新型合成中间体，用于获得鞘氨醇的衍生物，神经酰胺，高产鞘磷脂WITH

    公开(公告)号：EP2943466A1

    公开(公告)日：2015-11-18

    申请号：EP14700415.4

    申请日：2014-01-14

    申请人： M2I DEVELOPMENT

    发明人： GUILLONEAU, Loic ,  DUFOUR, Samuel ,  GUERRET, Olivier

    IPC分类号： C07C229/08 ,  C07C231/02 ,  C07C233/47 ,  C07C231/12

    CPC分类号： C07C233/31 ,  C07C229/08 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/47 ,  C07F7/0818 ,  Y02P20/55

    摘要： The subject matter of the present invention is the novel molecules of formulae E, E' and F. These molecules prove to be synthesis intermediates that are very advantageous for the manufacture of derivatives of sphingosine or of ceramides functionalized in position 1, with good yields, in which R
    1 and R
    2 are fatty chains, R
    3 is an alkyl group and R
    4 is a protective group for alcohol functions. Another subject of the invention is the use of the intermediates of type F for converting same into intermediates of type G, by means of reduction in the presence of lithium borohydride. The G molecules are precursors that are known to make it possible to obtain sphingolipids or sphingomyelin.

    摘要翻译： 本发明的主题是式餐饮E的新分子，E“和F这些分子被证明是合成中间体确实是鞘氨醇或在位置1官能神经酰胺的衍生物的制备是非常有利的，以良好的收率， 其中R 1和R 2是脂肪链，R 3是烷基且R 4为醇官能团的保护基。 本发明的另一主题是一种用于在硼氢化锂的存在下还原的转换成相同G型的中间体，借助于使用F型的中间体。 对于g分子前体确实是已知的，使之能够得到鞘脂类或鞘磷脂。