摘要:
The invention concerns an apparatus for performing mixing in thin liquid layers containing a suspension of a multiplicity of movable particles of magnetic material. The apparatus comprises at least two magnets or magnet systems, of which at least one is an electromagnet. The magnets or magnet systems are arranged in order to provide at least . one slit for receiving at least one support means containing the thin liquid layer, wherein the magnetic particles are present. When the liquid layer in the support means is inserted in the slit the thin layer will be subjected to the combined magnetic field originating from the two magnets or magnet sys- terns. The apparatus also comprises driving means for the electromagnet(s), timing means and a current source. The support means, which fixedly supports the thin liquid layer containing a multiplicity of magnetic particles, is arranged between the magnets in such a manner that the thin layer is subjected to the combined magnetic field of the magnets, which magnetic field alternatingly concentrates and fades out. The invention also comprises a method of performing mixing in thin liquid layers.
摘要:
A sample of whole blood is contacted with a reagent which by chemical reaction with glucose in the sample brings about a detectable dye concentration change (10) the size of which is determined as a measure of the glucose content of the sample. The sample is initially introduced undiluted in a microcuvette having at least one cavity for receiving the sample. The cavity is internally pretreated with the reagent in dry form, and the chemical reaction takes place in the cavity. Active components of the reagent comprise at least a hemolysing agent for exposing glucose contained in the blood cells of the sample for allowing total glucose determination, and agents taking part in the chemical reaction and ensuring that the dye concentration change (10) takes place at least in a wavelength range (14) outside the absorption range (12) of the blood hemoglobin. An absorption measurement is performed in said wavelength range directly on the sample in the cuvette. A pretreated disposable cuvette with such a reagent and a photometer are also described.
摘要:
A method, a reagent composition and the use thereof for quantitative determination of total glucose in undiluted whole blood are described. A sample of undiluted whole blood is contacted with a reagent composition which is in dry form and comprises: glucose dehydrogenase (GDH); one or more substances from the group consisting of diaphorase, phenazine methosulphate, phenazine ethosulphate, phenazine phenosulphate and Meldola blue; one or more substances from the group consisting of NAD, NADP, thio-NAD, thio-NADP, nicotinamide-purine dinucleotide, nicotinamide-methylpurine dinucleotide, nicotinamide-2-chloro-methylpurine dinucleotide; one or more hemolysing substances from the group consisting of phospholipase, hemolysing saponins, and compounds of hydrophilic mono-, di- or tri-saccharides and aliphatic hydrocarbons having 10-16 carbon atoms; a redox indicator dye; and optionally mutarotase. A colour change brought about by the reaction of the reagent with glucose in the undiluted whole blood is measured by transmission spectrophotometry.
摘要:
A cuvette for taking up a fluid and mixing the fluid with a reagent for analysing the mixture consists of a body (10) of glass or polymeric material having a first cavity (12) in which the fluid can be taken up, preferably by capillary action, through an inlet (13), and at least one further cavity (21) exerting capillary force on fluid which is transported from the first cavity (12) into a reception cavity (17) by subjecting the cuvette to centrifugal force. The further cavity (21) preferably exerts capillary force through a wick (19) which does not extend as far as the bottom of the reception cavity (17), and a capillary channel (20). In those cases where more than one further cavity (21) is provided, each such cavity (21) communicates with a further reception cavity into which the fluid can be transported from the cavity (21) by the exertion of centrifugal force. The cuvette may also have cavities for receiving washing or diluting liquid, which are connected in series or in parallel with the cavity (12).
摘要:
Il s'agit d'une petite cuve conçue pour faire monter un fluide et pour le mélanger avec un réactif afin d'analyser le mélange. Elle se compose d'un corps (10) en verre ou en matériau polymère avec une première cavité (12) dans laquelle le fluide peut monter, de préférence par capillarité, par un orifice d'admission (13) et d'au moins une seconde cavité (21) exerçant une capillarité sur le fluide qui est transporté de la première cavité (12) à la cavité réceptrice (17) en soumettant la petite cuve à la force centrifuge. La seconde cavité (21) exerce de préférence sa capillarité par une mèche (19) qui ne va pas plus loin que le fond de la cavité réceptrice (17) et par un canal capillaire (20). Dans le cas où il existe plus d'une cavité supplémentaire (21), chacune de ces cavités (21) communique avec une cavité réceptrice supplémentaire dans laquelle le fluide peut être transporté de la cavité (21) en utilisant la force centrifuge. La petite cuve peut également avoir des cavités destinées à recevoir un liquide de lavage ou de dilution, lesquelles sont reliées en série ou en parallèle à la première cavité (12).
摘要:
Un procédé, une composition d'agent réactif, et l'utilisation de celle-ci pour la détermination quantitative du glucose total dans du sang entier non dilué sont décrits. Un échantillon de sang entier non dilué est mis en contact avec une composition d'agent réactif sous forme sèche comprenant de la glucose-déshydrogénase (GDH); une ou plusieurs substances du groupe qui consiste de: diaphorase, méthosulfate de phénazine, éthosulfate de phénazine, phénosulfate de phénazine et Meldola blue; une ou plusieurs substances du groupe qui consiste de: NAD, NADP, thio-NAD, thio-NADP nicotinamide-purine-dinucléotide, nicotinamide-méthylpurine-dinucléotide, nicotinamide-2-chloro-méthylpurine-dinucléotide; une ou plusieurs substances hémolysantes du groupe qui consiste de: phospholipase, des saponines hémolysantes et des composés de mono-, di- ou tri-saccharides hydrophiles et des hydrocarbures aliphatiques ayant 10-16 atomes de carbone; un colorant indicateur redox et, de façon facultative, de la mutata rose. Une modification de couleur, effectuée au cours d'une réaction de l'agent réactif avec du glucose dans le sang entier non dilué, est mesurée par spectrophotométrie de transmission.
摘要:
Un échantillon de sang entier est mis en contact avec un agent réactif qui effectue, au cours d'une réaction chimique avec le glucose dans ledit échantillon, une modification décelable dans la concentration du colorant (10) dont on détermine la quantité pour mesurer le contenu en glucose de l'échantillon. On introduit l'échantillon d'abord dans une microcuvette, dotée d'au moins un creux pour recevoir l'échantillon. Ledit creux est traité préalablement à l'interieur avec l'agent sous forme sèche, la réaction chimique ayant lieu dans ledit creux. Les constituants actifs de l'agent réactif comprennent au moins un agent hémolysant pour exposer le glucose contenu dans les globules sanguins de l'échantillon de manière à permettre la détermination du glucose total, ainsi que des agents qui participent à la réaction chimique et qui assurent que la modification dans la concentration du colorant (10) s'effectue au moins dans le domaine d'action de la longueur d'onde (14) en dehors du domaine d'action de l'absorption (12) de l'hémoglobine du sang. La mesure de l'absorption est obtenue dans ledit domaine d'action de la longueur d'onde directement sur l'échantillon dans la cuvette. On décrit également une cuvette à usage unique traitée préalablement et dotée d'un tel agent réactif ainsi qu'un photomètre.
摘要:
A cuvette for taking up a fluid and mixing the fluid with a reagent for analysing the mixture consists of a body (10) of glass or polymeric material having a first cavity (12) in which the fluid can be taken up, preferably by capillary action, through an inlet (13), and at least one further cavity (21) exerting capillary force on fluid which is transported from the first cavity (12) into a reception cavity (17) by subjecting the cuvette to centrifugal force. The further cavity (21) preferably exerts capillary force through a wick (19) which does not extend as far as the bottom of the reception cavity (17), and a capillary channel (20). In those cases where more than one further cavity (21) is provided, each such cavity (21) communicates with a further reception cavity into which the fluid can be transported from the cavity (21) by the exertion of centrifugal force. The cuvette may also have cavities for receiving washing or diluting liquid, which are connected in series or in parallel with the cavity (12).