公开(公告)号：EP2361624A1

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：EP11160069.8

申请日：2006-04-04

申请人： AB Science ,  Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) ,  Institut Curie

发明人： Grierson, David ,  Benjahad, Abdellah ,  Moussy, Alain ,  Croisy, Martine

IPC分类号： A61K31/421 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  C07D263/48 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

CPC分类号： C07D263/48 ,  C07D263/46 ,  C07D263/58 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

摘要： The present invention relates to novel compounds selected from substituted oxazole derivatives of formula (I) that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant tyrosine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective c-kit, bcr-abl and Flt-3 inhibitors.

摘要翻译： 本发明涉及选自式（I）的取代的恶唑衍生物的新化合物，其选择性调节，调节和/或抑制由涉及各种人和动物疾病的某些天然和/或突变型酪氨酸激酶介导的信号转导，例如 细胞增殖，代谢，过敏和退行性疾病。 更具体地说，这些化合物是有效和选择性的c-kit，bcr-abl和Flt-3抑制剂。