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    Nouveaux dérivés de l'amino tétrahydro-5,6,7,8 naphto [2,3b] furanne, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    2.
    发明公开
    Nouveaux dérivés de l'amino tétrahydro-5,6,7,8 naphto [2,3b] furanne, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent 失效
    氨基-5,6,7,8-四氢萘并[2,3-b]呋喃衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物。

    公开(公告)号：EP0286516A1

    公开(公告)日：1988-10-12

    申请号：EP88400780.8

    申请日：1988-03-31

    申请人： ADIR ET COMPAGNIE

    发明人： Peglion, Jean-Louis ,  Poignant, Jean-Claude ,  Vian, Joel

    IPC分类号： C07D307/92 ,  C07D409/12 ,  C07D405/04 ,  A61K31/34

    CPC分类号： C07D307/92 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

    摘要： Composés de formule générale I,
    dans laquelle :

    - R 1 représente un atome d'hydrogène ou, à condition toutefois que le radical amino soit en position 7, un radical alkyle linéaire ou ramifié refermant 1 à 4 atomes de carbone,
    - R 2 représente un atome d'hydrogène ou, à condition toutefois que le radical amino soit en position 6, un radical alkyle linéaire ou ramifié renfermant 1 à 4 atomes de carbone,
    - R 3 et R 4 identiques ou différents représentent chacun un atome d'hydrogène, un radical benzyle, un radical cyclohexylméthyle, un radical alkylène linéaire ou ramifié renfermant de 1 à 5 atomes de carbone, un radical alkyle linéaire ou ramifié renfermant de 1 à 10 atomes de carbone (éventuellement substitué par un radical hydroxy, par un radical carboxy ou par un radical alcoxy de 1 à 5 atomes de carbone, par un radical alcoxy carbonyl de 2 à 6 atomes de carbone, par un radical alkyle phényle ou par un radical alkyl thiényle-2), un radical alkyle halogéné de 1 à 5 atomes de carbone, ou forment ensemble avec l'azote auquel Ils sont attachés un radical oxo-2 pyrrolidinyl-1,
    - A-B représente avec l'oxygène auquel il est attaché un radical éthylènoxy, un radical éthynylénoxy, un radical oxo-2 oxy-1 éthylène ou un radical hydroxy-2 oxy-1 éthylène. Médicaments.

    Nouvelles amines hétérocycliques tertiaires, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    7.
    发明公开
    Nouvelles amines hétérocycliques tertiaires, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent 失效
    杂环叔胺，它们的制备方法和含有的药物组合物

    公开(公告)号：EP0768307A1

    公开(公告)日：1997-04-16

    申请号：EP96402148.9

    申请日：1996-10-10

    申请人： ADIR ET COMPAGNIE

    发明人： Peglion, Jean-Louis ,  Goument, Bertrand ,  Harmange, Jean-Christophe ,  Vian, Joel ,  Dessinges, Aimée ,  Millan, Mark ,  Audinot, Valérie

    IPC分类号： C07D311/94 ,  C07D333/74 ,  C07D311/92 ,  A61K31/35 ,  A61K31/38

    CPC分类号： C07D311/94 ,  C07C225/20 ,  C07C2603/16 ,  C07D311/92 ,  C07D333/74

    摘要： Nouvelles amines hétérocycliques tertiaires de formule :
    dans laquelle :

    -A-D-E, X, n, Y et Z sont tels que définis dans la description, sous forme racémique et d'isomères optiques,
    et leurs sels d'addition avec des acides pharmaceutiquement acceptables.

    Ces composés peuvent être utilisés comme médicaments.

    摘要翻译： 杂环叔。 式（I）他们的种族配合，光学异构体和酸的ADDN cardamines。 盐是新的。 ADE = -C（O） - （CH 2）p - ， - CH（OH） - （CH 2）p - ， - SA =（O）MU-（CH2）2-或-SA =（O）亩-CH = CH-; p = 2或3; M = 0-2; n = 0或1; X = -CH 2 - ; 提供确实当A-D-E是-C（O） - （CH2）p-或-CH（OH） - （CH 2）p - 时，则X可以因此是-O-且n = 1; Y =单键或-CH 2 - ; Z = 1-10C的烷基，1-10C烯基或炔1-10C（选件Substd由一个或多个3-7C环烷基或 - （CH 2）u-AR）; 的Ar =苯基（由R1和R2 substd。），2-氧代二氢吲哚基或-NH-C（O）Ph（上由R 3 4-substd）; U = 1-6; R1 = H，卤素，羟基，C 1-6烷基或1-6C烷氧基; R2 =卤素，羟基，C 1-6烷基，1-6C-烷氧基，苯基，NCHOO-C（CH 3）3，NH 2，NH-COCH 3，NHCOCF 3，NHSO 2 CH 3或CON（R 4）（R 5）; R4，R5 = H或1-6C烷基; R3 =卤素，羟基，烷氧基1-5C，CF 3，氰基，苯基，对氨基苯基或对 - 乙酰基苯基。 4个CPDS。 （I）是特别E.G.声称 （7RS）-7-（N，N-二丙基氨基）-2,3,5,6,7,8-hexahydronaphthoÄ2,3-bÜthiophene和其盐酸盐。

    Nouveaux composés aminés de 5,6,7,8-tétrahydronaphto(2,3-b)furane et d'indano(5,6-b)furane, leurs procédés de préparation et compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    8.
    发明公开
    Nouveaux composés aminés de 5,6,7,8-tétrahydronaphto(2,3-b)furane et d'indano(5,6-b)furane, leurs procédés de préparation et compositions pharmaceutiques qui les contiennent 失效
    5,6,7,8- Tetrahydronaphto（2,3-二）呋喃和indano（5,6-二）呋喃氨基化合物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物

    公开(公告)号：EP0765877A1

    公开(公告)日：1997-04-02

    申请号：EP96402044.0

    申请日：1996-09-26

    申请人： ADIR ET COMPAGNIE

    发明人： Peglion, Jean-Louis ,  Vian, Joel ,  Dessinges, Aimée ,  Millan, Mark ,  Audinot, Valérie

    IPC分类号： C07D307/92 ,  C07D405/12 ,  A61K31/34

    CPC分类号： C07D307/92 ,  C07D405/12

    摘要： Composés de formule :
    dans laquelle :

    A-B représente CH=CH ou CH 2 -CH 2 ;
    n représente zéro ou un ; et
    Y représente :


    un radical alcényle contenant de 2 à 10 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée ;
    un radical ω-(cycloalkyl)-alkyle, ω-(méthyl cylcoalkyl)-alkyle ou ω,ω-(di-cycloalkyl)-alkyle dans chacun desquels chaque groupe cycloalkyl renferme de 3 à 7 atomes de carbone et la partie alkyle renferme de 1 à 4 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée ; ou
    un radical de formule :


    Ces composés et leurs sels physiologiquement tolérables peuvent être utilisés comme médicaments.

    摘要翻译： 5,6,7,8-四氢naphthoÄ2,3-bÜfuran和-indanoÄ5,6-bÜfuranderivs。 的式（I）及其外消旋形式和光学异构体及其酸ADDN。 的盐是新的，其中：A-B = CH = CH或CH 2 -CH 2; n = 0或1; 和Y = C 2-10链烯基; Ω - （环烷基）烷基，ω- - （甲基环烷基）烷基或ω，ω- - （二 - 环烷基）烷基（具有3-7个C和具有1-4个C的烷基的环烷基）; 或GP。 E.G. 式（i）或（ii）中。

    Dérivés de benzisoxazole et de benzisothiazole, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant
    10.
    发明公开
    Dérivés de benzisoxazole et de benzisothiazole, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant 失效
    苯并异恶唑和Benzisothiazolederivate，涉及它们的制备方法和药物组合物含有它们。

    公开(公告)号：EP0494817A1

    公开(公告)日：1992-07-15

    申请号：EP92400033.4

    申请日：1992-01-08

    申请人： ADIR ET COMPAGNIE

    发明人： Peglion, Jean-Louis ,  Vian, Joel

    IPC分类号： C07D261/20 ,  C07D275/04 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425

    CPC分类号： C07D275/04 ,  C07D261/20

    摘要： Nouveaux dérivés de benzisoxazole et de benzisothiazole, utilisables comme médicament et répondant à la formule :

    dans laquelle :

    X₁, X₂, X₃, X₄ et X₅ identiques ou différents, sont chacun : hydrogène, halogène, [(C₁-C₅)-alkyle, -alkoxy ou -alkylthio], hydroxy, acyloxy, trifluorométhyle, nitro, amino ou acétamido, ou
    deux d'entre eux, en position adjacente, forment ensemble un radical méthylènedioxy, éthylènedioxy ou vinylènedioxy ;
    R₁ est hydrogène ou (C₁-C₅) alkyle ;
    m et n représentent chacun zéro, un, deux ou trois à condition que m + n soit ≧ 1;
    p est zéro ou un nombre entier de 1 à 6 ;
    q est deux ou trois et
    Y est oxygène ou S(O) z , z étant zéro, un ou deux ;
    sous forme racémique et optiquement active.

    Ces dérivés et leurs sels physiologiquement tolérables peuvent être utilisés en thérapeutique comme agents sédatifs, anxiolytiques, anti-agressifs et analgésiques et pour le traitement de la schizophrénie et de la dépression.

    摘要翻译： 可用作药物和对应于式新苯并异恶唑和苯并异噻唑衍生物：... ...其中：...... - 每个X1，X2，X3，X4和X5可以相同或不同的，是：氢，卤素，[ （C1-C5）烷基，烷氧基或烷硫基]，羟基，酰氧基，三氟甲基，硝基，氨基或乙酰氨基，或... - 其中两个，在相邻的位置，一起形成亚甲，亚乙二氧基或vinylenedioxy基; ... - R1是氢或C1-C5烷基; ... - 每个m和n表示零个，一个，两个或三个条件做了m + n为> / = 1; ... - p是零或从1至6的整数; ... - q是两个或三个，并... - Y是氧或S（O）Z，Z是零个，一个或两个; ...中的外消旋和旋光形式可容忍...... 这些衍生物及其生理盐可以。 在治疗如镇静，抗焦虑，抗侵蚀性和止痛剂和用于治疗精神分裂症和抑郁症的治疗中使用。