Nouveaux composés tétracycliques de la 1,4-oxazine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    1.
    发明公开
    Nouveaux composés tétracycliques de la 1,4-oxazine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent 失效
    Tetrazyclisch 1,4-恶嗪化合物,它们的制备方法和含有它们的药物组合物

    公开(公告)号:EP0773223A1

    公开(公告)日:1997-05-14

    申请号:EP96402366.7

    申请日:1996-11-07

    申请人: ADIR ET COMPAGNIE

    CPC分类号: C07D495/04

    摘要: Nouveaux composés tétracycliques de la 1,4-oxazine de formule :
    dans laquelle:
    -A-D-E-représente:
    dans lesquels:

    . p représente 2 ou 3 et
    . m représente zéro, 1 ou 2;
    X représente:

    . un groupe CH 2 et de plus,
    . lorsque -A-D-E- représente

    X peut aussi représenter un atome d'oxygène;
    Ces substances exercent leur action au niveau du récepteur dopaminergique D 2 auquel elles se lient très fortement. De ce fait, elles sont utilisables, lorsqu'elles sont des bloqueurs de ce récepteur D 2 , dans le traitement de la schizophrénie et, lorsqu'elles sont des activateurs de ce même récepteur, dans le traitement de la maladie de Parkinson.

    摘要翻译: 在消旋和光学异构体形式式(I)的1,4-二恶嗪四环衍生物,及其酸式盐是新的。 ADE = CO(CH 2)p,CH(OH)(CH 2)P,S(O)M(CH 2)2或S(O)M(CH = CH); P = 2或3; m为0,1或2; X =亚甲基或,当ADE是CO(CH 2)p或CH(OH)(CH 2)P,X可以= O; n = 0或1时X =亚甲基,或= 1当X = O; R = H; 或1-10C的烷基,链烯基3-10C或3-10C炔基,其各自任选被一个或多个3-8C环烷基取代,或由苯基,噻吩基,或它们各自可以被一个或多个卤素,被取代的吡啶基OH ,1-6C烷基或烷氧基; 而与其相邻的恶嗪和环都在变换。

    Dérivés de l'indole, de l'indazole et du benzisoxazole pour le traitement de la schizophrénie
    2.
    发明公开
    Dérivés de l'indole, de l'indazole et du benzisoxazole pour le traitement de la schizophrénie 失效
    Indol-,Indazol- und Benzisoxazolderivate zur Behandlung von Schizophrenia

    公开(公告)号:EP0747379A1

    公开(公告)日:1996-12-11

    申请号:EP96401208.2

    申请日:1996-06-06

    申请人: ADIR ET COMPAGNIE

    CPC分类号: C07D403/06 C07D413/06

    摘要: Composé de formule (I) :
    dans laquelle :
    R 1 représente un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupement alkyle, alkoxy, trihalogénométhyle ou hydroxy,
    R 2 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle, phényle substitué ou non,
    représente
    ou bien
    représente - O - N =, 1 ≤ n ≤ 6,
    représente l'un quelconque des groupements définis dans la description, ses isomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
    Médicaments.

    摘要翻译: 吲哚,吲唑和苯并异恶唑衍生物。 的式(I),它们的异构体和酸和碱。 盐是新的。 R,R1 = H,卤素,1-6C烷基,1-6C烷氧基,三卤代甲基或羟基; n = 1-6; Q = 3-苯甲酰基甲基 - 吡咯烷-1-基,4-苯甲酰基 - 全氢化吖庚因-1-基,3-Ä3-甲基 - 吡咯烷-1-基-1H-吲唑,3-Ä3-甲基 - 吡咯烷-1-基 - 苯并异恶唑或3-Ä-甲基 - 吡咯烷-1-基 - 苯并异噻唑(所有苯环均被R取代); X = NR2,Y = CH或N; 或X = O和Y = N; R2 = H或1-6C烷基(选自由一个或多个卤素,烷基,烷氧基,羟基或三卤代甲基取代)。 10具体cpds。 (I)。 (4-氟苯甲酰基甲基)吡咯烷-1-基乙基-5-甲氧基 - 吲哚盐酸盐; 和6-氟-3-甲基-3-(5-甲氧基 - 吲哚-3-基)丙基·吡咯烷-3-基 - 甲基] -1,2-苯并异恶唑盐酸盐。

    Nouvelles amines hétérocycliques tertiaires, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:EP0768307A1

    公开(公告)日:1997-04-16

    申请号:EP96402148.9

    申请日:1996-10-10

    申请人: ADIR ET COMPAGNIE

    摘要: Nouvelles amines hétérocycliques tertiaires de formule :
    dans laquelle :

    -A-D-E, X, n, Y et Z sont tels que définis dans la description, sous forme racémique et d'isomères optiques,
    et leurs sels d'addition avec des acides pharmaceutiquement acceptables.

    Ces composés peuvent être utilisés comme médicaments.

    摘要翻译: 杂环叔。 式(I)他们的种族配合,光学异构体和酸的ADDN cardamines。 盐是新的。 ADE = -C(O) - (CH 2)p - , - CH(OH) - (CH 2)p - , - SA =(O)MU-(CH2)2-或-SA =(O)亩-CH = CH-; p = 2或3; M = 0-2; n = 0或1; X = -CH 2 - ; 提供确实当A-D-E是-C(O) - (CH2)p-或-CH(OH) - (CH 2)p - 时,则X可以因此是-O-且n = 1; Y =单键或-CH 2 - ; Z = 1-10C的烷基,1-10C烯基或炔1-10C(选件Substd由一个或多个3-7C环烷基或 - (CH 2)u-AR); 的Ar =苯基(由R1和R2 substd。),2-氧代二氢吲哚基或-NH-C(O)Ph(上由R 3 4-substd); U = 1-6; R1 = H,卤素,羟基,C 1-6烷基或1-6C烷氧基; R2 =卤素,羟基,C 1-6烷基,1-6C-烷氧基,苯基,NCHOO-C(CH 3)3,NH 2,NH-COCH 3,NHCOCF 3,NHSO 2 CH 3或CON(R 4)(R 5); R4,R5 = H或1-6C烷基; R3 =卤素,羟基,烷氧基1-5C,CF 3,氰基,苯基,对氨基苯基或对 - 乙酰基苯基。 4个CPDS。 (I)是特别E.G.声称 (7RS)-7-(N,N-二丙基氨基)-2,3,5,6,7,8-hexahydronaphthoÄ2,3-bÜthiophene和其盐酸盐。

    Nouveaux composés aminés de 5,6,7,8-tétrahydronaphto(2,3-b)furane et d'indano(5,6-b)furane, leurs procédés de préparation et compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    8.
    发明公开
    Nouveaux composés aminés de 5,6,7,8-tétrahydronaphto(2,3-b)furane et d'indano(5,6-b)furane, leurs procédés de préparation et compositions pharmaceutiques qui les contiennent 失效
    5,6,7,8- Tetrahydronaphto(2,3-二)呋喃和indano(5,6-二)呋喃氨基化合物,它们的制备方法和含有它们的药物组合物

    公开(公告)号:EP0765877A1

    公开(公告)日:1997-04-02

    申请号:EP96402044.0

    申请日:1996-09-26

    申请人: ADIR ET COMPAGNIE

    CPC分类号: C07D307/92 C07D405/12

    摘要: Composés de formule :
    dans laquelle :

    A-B représente CH=CH ou CH 2 -CH 2 ;
    n représente zéro ou un ; et
    Y représente :


    un radical alcényle contenant de 2 à 10 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée ;
    un radical ω-(cycloalkyl)-alkyle, ω-(méthyl cylcoalkyl)-alkyle ou ω,ω-(di-cycloalkyl)-alkyle dans chacun desquels chaque groupe cycloalkyl renferme de 3 à 7 atomes de carbone et la partie alkyle renferme de 1 à 4 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée ; ou
    un radical de formule :


    Ces composés et leurs sels physiologiquement tolérables peuvent être utilisés comme médicaments.

    摘要翻译: 5,6,7,8-四氢naphthoÄ2,3-bÜfuran和-indanoÄ5,6-bÜfuranderivs。 的式(I)及其外消旋形式和光学异构体及其酸ADDN。 的盐是新的,其中:A-B = CH = CH或CH 2 -CH 2; n = 0或1; 和Y = C 2-10链烯基; Ω - (环烷基)烷基,ω- - (甲基环烷基)烷基或ω,ω- - (二 - 环烷基)烷基(具有3-7个C和具有1-4个C的烷基的环烷基); 或GP。 E.G. 式(i)或(ii)中。