公开(公告)号：EP1277738B1

公开(公告)日：2011-03-30

申请号：EP01925981.1

申请日：2001-04-26

申请人： Astellas Pharma Inc. ,  LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH ,  IMPERIAL CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

发明人： HAYAKAWA, Masahiko ,  KAIZAWA, Hiroyuki ,  MORITOMO, Hiroyuki ,  KAWAGUCHI, Ken-ichi ,  KOIZUMI, Tomonobu ,  YAMANO, Mayumi ,  MATSUDA, Koyo ,  OKADA, Minoru ,  OHTA, Mitsuaki

IPC分类号： C07D215/42 ,  C07D239/94 ,  C07D471/04 ,  C07D495/14 ,  C07D413/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D403/04 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D491/048 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/519 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/444 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  C07D491/04

摘要： Medicinal compositions which are useful as phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitors and anticancer agents; and novel bicyclic or tricyclic condensed heteroaryl derivatives or salts thereof having favorable effects of inhibiting PI3K and suppressing the proliferation of cancer cells.

公开(公告)号：EP1277738A1

公开(公告)日：2003-01-22

申请号：EP01925981.1

申请日：2001-04-26

申请人： YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. ,  LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH ,  IMPERIAL CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

发明人： HAYAKAWA, Masahiko ,  KAIZAWA, Hiroyuki ,  MORITOMO, Hiroyuki ,  KAWAGUCHI, Ken-ichi ,  KOIZUMI, Tomonobu ,  YAMANO, Mayumi ,  MATSUDA, Koyo ,  OKADA, Minoru ,  OHTA, Mitsuaki

IPC分类号： C07D215/42 ,  C07D239/94 ,  C07D471/04 ,  C07D491/147 ,  C07D471/14 ,  C07D495/14 ,  C07D413/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D403/04 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D491/048 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/519 ,  A61K31/517

CPC分类号： A61K31/444 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  C07D491/04

摘要： The present invention provides a pharmaceutical composition which is useful as a phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) inhibitor and an antitumor agent, and it provides a novel bicyclic or tricyclic fused heteroaryl derivative or a salt thereof which possesses an excellent PI3K inhibiting activity and cancer cell growth inhibiting activity.

摘要翻译： 本发明提供了可用作磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）抑制剂和抗肿瘤剂的药物组合物，并且提供了具有优异的PI3K抑制活性和癌细胞生长的新型双环或三环稠合杂芳基衍生物或其盐 抑制活性。