Verfahren zur katalytischen Herstellung von Halogenbenzaldehyden und Katalysatoren zur Durchführung des Verfahrens
    1.
    发明公开
    Verfahren zur katalytischen Herstellung von Halogenbenzaldehyden und Katalysatoren zur Durchführung des Verfahrens 审中-公开
    一种用于halobenzaldehydes和催化剂的催化制备用于实施该方法的工序

    公开(公告)号:EP1103301A1

    公开(公告)日:2001-05-30

    申请号:EP00123190.1

    申请日:2000-10-26

    摘要: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Halogenbenzaldehyden durch katalytische Gasphasenoxidation eines substituierten Toluols mit Sauerstoff sowie neuartige Katalysatoren der Formel (III) die bei der Herstellung von Halogenbenzaldehyden eingesetzt werden können.

            Me 1   a Me 2   b Me 3   c O x      (III)

    worin

    Me 1 für mindestens eines der Elemente aus der Gruppe Lithium, Natrium, Kalium, Rubidium, Cäsium, Antimon, Cer oder Wismut
    Me 2 für mindestens eines der Elemente aus der Gruppe Eisen, Cobalt, Nickel, Zinn, Wolfram, Rhenium, Tantal, Palladium, Phosphor, Chrom, Mangan, Kupfer, Zink, Silber, Bor, Samarium, Barium, Calcium Magnesium Tellur oder Selen und
    Me 3 für mindestens eines der Elemente aus der Gruppe Vanadium, Molybdän oder Niob steht
    und das Atomverhältnis der jeweiligen Elemente bezogen auf c = 1 unabhängig voneinander für a zwischen 0 und 0,6 und für b zwischen 0 und 0,7 liegt, wobei das Verhältnis (a+b)/c zwischen 0,2 und 0,9 liegt und freie positive Valenzen mit x Sauerstoffatomen abgesättigt sind.

    摘要翻译: 的试剂供给装置,具有两个开口端中,两个封闭件联接到打开端部,并且在第二端处任选的过滤器的试剂容器,是新的。 第一封闭具有用于允许空气进入所述容器并防止液体wässrige的通道的疏水性透膜。 因此独立claimsoft被包括在分析仪供应的试剂,包括的方法:(a)提供具有在元件上用于引导和支撑的新颖装置元件用于刺穿装置分析仪,以及元件上用于携带 试剂; (B)新的装置定位到所述第一元件和向下按压,直到第二元件刺穿第二闭合构件; (C)流经第二闭合构件并进入所述第二和第三元件的试剂; 和(d)中流动的试剂到分析仪器。

    Verfahren zur enantioselektiven Gewinnung von Aminosäuren und Aminosäurederivaten unter Verwendung von Racemisierungskatalysatoren
    3.
    发明公开
    Verfahren zur enantioselektiven Gewinnung von Aminosäuren und Aminosäurederivaten unter Verwendung von Racemisierungskatalysatoren 审中-公开
    一种用于对映选择性生产的使用外消旋化催化剂的氨基酸和氨基酸衍生物的方法

    公开(公告)号:EP1103619A1

    公开(公告)日:2001-05-30

    申请号:EP00122041.7

    申请日:2000-10-11

    IPC分类号: C12P41/00 C12P13/04

    CPC分类号: C12P41/005 C12P13/04

    摘要: Die Erfindung beschreibt ein Verfahren zur enantioselektiven Gewinnung von Aminosäuren oder Aminosäurederivaten aus deren Estern durch Umsetzung von Gemischen von Enantiomeren- und/oder Diastereomeren des Esters in Gegenwart eines Racemisierungskatalysators der allgemeinen Formel (I),
    worin R 3 eine Gruppe mit einen aciden Proton ist und die Verwendung solcher aromatischer Aldehyde als Racemisierungskatalysator.

    摘要翻译: 芳族醛或酮,如通过动态外消旋体拆分对映选择性生产的氨基酸的外消旋化催化剂的用途是新的。 芳香醛和式(I),如通过动态外消旋体拆分对映选择性生产的氨基酸的外消旋化的催化剂的酮的用途是新的R <3> =组与酸性质子; [R <4> -R <7> = H; A; OA; COOA; Ar组成; 的Aro; F; 氯; BR; 我; OH; NO2; NO; 的Si(A)3; CN; COOH; CHO; SO3H; NH2; NHA; N(A)2; PO(A)2; SO 2 A; SOA; CF 3; NHCOA; CONH2; COA; NHCOH; NHCOOA; COAR; COOAr; PO(AR)2; PO3H2; PO(OA)2; SO3A; PO(OAR)2; PO(OA)(OAR); poara; 翱翔; SO2Ar; SO3Ar; N(AR)2; NHAr; 奈良; 或NHCOAr; [R <8> = H; A; 或Ar; 或R <7> + R <8>可以连接形成稠合环; A = 1-18C脂族饱和,不饱和和/或具有1-6个取代基任选取代的环烃基团R <4> -R <7>; Ar为5-7元芳4-14C稠合任选地,任选地含有最多3个杂原子,如 N,O和S,并具有高达6个取代基OPTIONALLY substituiertemř<4> -R <7>。 因此独立claimsoft包括用于生产对映体氨基酸或它们的衍生物的对映体,其包括和/或非对映体氨基酸酯的混合物的对映选择性酶促酯裂解的化合物(I)的存在。

    Verfahren zur Herstellung von chiralen Aminen durch asymmetrische Hydrierung von Enaminen
    4.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von chiralen Aminen durch asymmetrische Hydrierung von Enaminen 审中-公开
    一种用于通过烯胺的不对称氢化制备手性胺的方法

    公开(公告)号:EP1103536A1

    公开(公告)日:2001-05-30

    申请号:EP00123091.1

    申请日:2000-10-25

    摘要: Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von chiralen Aminen durch Umsetzung von elektronenreichen Enaminen in Gegenwart von Wasserstoff und eines chiralen Katalysators umfassend mindestens einen Metall-Ligand-Komplex, der mindestens ein Metallatom ausgewählt aus der 8. Nebengruppe und ein oder mehrere mono- oder bidentate phosphorhaltige Liganden der allgemeinen Formeln (III) oder (IV) enthält,

            (R 6 Y 1 )(R 7 Y 1 )P 1 X 1 ZX 2 P 2 (Y 2 R 8 )(Y 2 R 9 )     (III)



            (R 6 Y 1 )(R 7 Y 1 )(R 8 Y 1 )P     (IV)

    摘要翻译: 手性cardamines(I)是通过富含电子的烯胺的不对称氢化(II)在手性催化剂,其包含金属 - 配体络合物由至少一种第VIII族过渡金属原子和至少一个单特异性的的存在下制备通过与氢反应 - 或双齿膦或二膦配体。 手性cardamines(I)的制备涉及通过在手性催化剂的存在下与氢反应的富电子的烯胺(II)包括至少一个金属 - 配体络合物由至少一种第VIII族过渡金属原子和至少的不对称氢化 一种单 - 或式的双齿膦或二膦配体(III)或(IV):R6-R9 = H或1-50C组,:如1-24C的烷基,链烯基2-20C,3-8C环烷基,6-14C 芳基中,Ph,萘基,芴基或Het(通过一个或多个1-20C的烷基,链烯基2-20C,1-10C卤代烷基,3-8C环烷基,环烯基5-8C,杂环2-9c的,1-全部任选substituiertem 图9C杂环烯基,芳基6-14C中,Ph中,Het,1-10C烷氧基,烷基羰基氧基,芳氧基5-10℃,OPH,trihalomethylalkyl 1-9C,卤素,NO 2,OH,OSO 2 CF 3,氧代,硫代,thiolato,NH 2,单 - , 二 - 或三烷基,烯基2-8C,单 - ,二 - 或三 - (6-8C芳基)氨基,烷基(6-8C),芳基氨基,烷基羰基氨基,(6-8C)芳基羰基,CN,1 -8C酰氧基,COOH,COOR12,Sulfina 于,SO3R12,PO 3 H 2,PO3HR12,PO3(R12)2 - 或三 - (1-6C烷基)甲硅烷基; 其中两个的论文的取代基可以是桥连或R6 + R7或R8 + R9可以通过共价键连接形成4-8元环); X1,X2 =直接键,O,S或NR10; Y1,Y2 =直接键,O或NR11; R10,R11 =作为R6-R9; R12 =一价阳离子,NH4 <+>,四烷基铵,四烷基铵,烷基或芳基6C; 基Het = 2- 13 C杂芳含有1-4个杂原子; 和Z“=具有1-6C由单个或多个键连接的基团,所有这些都为1,1-脂族,环脂族,或oelinic环烯烃系(任选地含有杂原子)的一部分,茂金属(优选二茂铁,”包含1或 ,2-二取代二茂铁或1-(1-亚乙基)-2-二茂铁基),或单环或多环芳族或杂环体系(被一个或多个基团作为用于R6-R9全部任选substituiertem,1-10C烷氧基,烷基羰基氧基 ,5-10℃芳氧基,OPH,1-9C trihalomethylalkyl,CF 3,CCL3,卤素,NO 2,OH,OSO 2 CF 3,氧代,硫代,thiolato,NH 2,单 - ,二或三烷基氨基,单 - ,二 - 或三 - (5 图6C芳基)氨基,CN,1-6C酰氧基,COOH,COOR 12,亚磺酸基,SO3H,SO3R12,PO 3 H 2,PO3HR12,PO3(R12)2,三(1-6C烷基)甲硅烷基,(1-4C) 烷基羰基氨基,烷氧羰基,CONH 2,二烷基氨基,烷基羰基,(2-8C)链烯基羰,(1-4C)烷氧基羰,(6-10C)芳基羰基,COPH,(6-10C)芳氧基羰基,COOPh,2-(烷氧羰基)乙烯基或 2-羧基乙烯基)。 NB:除非另有规定烷基部分具有1-8C。