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    Verfahren zur Herstellung von Indoleninen
    1.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von Indoleninen 失效
    Verfahren zur Herstellung von Indoleninen。

    公开(公告)号：EP0509301A1

    公开(公告)日：1992-10-21

    申请号：EP92105402.9

    申请日：1992-03-28

    申请人： BASF Aktiengesellschaft

    发明人： Diehl, Klaus, Dr. ,  Fischer, Martin, Dr. ,  Dimmler, Manfred, Dr.

    IPC分类号： C07D209/08 ,  C07D209/86 ,  C07D209/94 ,  C07D317/34 ,  C07D317/44 ,  C07D317/46 ,  C07C211/46 ,  C07C211/52

    CPC分类号： C07D317/38 ,  C07D209/08

    摘要： Verfahren zur Herstellung von Indoleninen der allgemeinen Formel I

    in der

    R¹, R², R³ unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁- bis C₂₀-Alkyl, C₂- bis C₂₀-Alkenyl, C₃- bis C₈-Cycloalkyl, Aryl, C₇- bis C₂₀-Alkylphenyl, C₇- bis C₂₀-Phenalkyl oder R¹ und R² oder R¹ und R³ gemeinsam eine gegebenenfalls durch C₁- bis C₁₂-Alkyl substituierte C₃- bis C₈-Alkylenkette,
    X, Y unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁- bis C₈-Alkyl, C₁- bis C₈-Alkoxy, C₂- bis C₈-Alkoxyalkyl, C₂- bis C₈-Alkoxycarbonyl, C₁- bis C₄-Alkylsulfonyl, Halogen, Nitro oder Cyano
    bedeuten, durch Umsetzung von 4-Methylen-1,3-dioxolan-2-onen der allgemeinen Formel II

    in der die Reste R¹, R² und R³ die obengenannten Bedeutungen haben, mit Anilinen der allgemeinen Formel III

    in der die Reste X und Y die obengenannten Bedeutungen haben, in Gegenwart von Lewissäuren und gegebenenfalls von Halogeniden der 1. oder 2. Hauptgruppe des Periodensystems der Elemente bei Temperaturen von 100 bis 350°C und Drücken von 1 bis 50 bar, indem man die Umsetzung in polaren Lösungsmitteln durchführt.

    摘要翻译： 其中...... R 1，R 2和R 3彼此独立地表示氢，C 1〜C 20 - 烷基，C 2〜C 20的烷基， 烯基，C 3至C 8 - 环烷基，芳基，C 7至C 20 - 烷基苯基，C 7至C 20 - 苯基烷基或R 1和R 2或R 1和R 3一起表示C 3 - 任选被C 1 -C 12烷基取代的C 8 - 亚烷基链，X和Y彼此独立地表示氢，C 1至C 8 - 烷基，C 1至C 8 - 烷氧基，C 2至C 8 - 烷氧基烷基， C 2 -C 8烷氧基羰基，C 1至C 4 - 烷基磺酰基，卤素，硝基或氰基，通过使通式II ...的图像的4-亚甲基-1,3-二氧戊环-2-酮反应，其中基团 R 1，R 2和R 3具有上述含义，在通式III ...的酰胺中，其中基团X和Y具有上述含义，在路易斯酸和 如果适用，在本周期的主要组I或II的卤化物存在下 通过在极性溶剂中进行反应，在100至350℃的温度下在1至50巴的压力下进行元件系统。

    Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial
    2.
    发明公开
    Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial 失效
    电子照相记录材料。

    公开(公告)号：EP0061090A1

    公开(公告)日：1982-09-29

    申请号：EP82102001.3

    申请日：1982-03-12

    申请人： BASF Aktiengesellschaft

    发明人： Dimmler, Manfred, Dr. ,  Hoffmann, Gerhard, Dr. ,  Buhl, Dieter

    IPC分类号： G03G5/06 ,  G03G5/14 ,  C09B29/10

    CPC分类号： G03G5/0677 ,  C09B29/10

    摘要： Die Erfindung betrifft elektrophotographische Aufzeichnungsmaterialien im wesentlichen bestehend aus einem elektrisch leitfähigen Trägermaterial und einer photohalbleitenden Doppelschicht aus einer ersten Ladungsträger erzeugende Farbstoffe enthaltenden Schicht und einer zweiten, mindestens eine im Licht Ladungen transportierenden Verbindung aufweisenden Schicht, wobei die Ladungsträger erzeugenden Farbstoffe solche der allgemeinen Formel I sind


    in der R' bis R 3 Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Nitro Cyan,
    R 4 Phenyl, Halogenphenyl,Alkylphenyl, Nitrophenyl, Dialkylaminophenyl und
    X Sauerstoff, Schwefel NH, N-Phenyl bedeuten sowie die Herstellung dieser Aufzeichnungsmaterialien und ihre Verwendung für reprographische Zwecke.

    摘要翻译： 本发明涉及基本上由导电载体材料和第一电荷的光电半导电双层电子照相记录材料，所述电荷输送含有层化合物，的光包含层和第二，至少一个载流子产生的染料，其中，所述载流子产生的染料是那些通式I的 是指其中R 1至R 3是氢，卤素，烷基，硝基，氰基，R <4>是苯基，卤代苯基，烷基苯基，硝基苯基，二烷基氨基，X是氧，硫，NH，N-苯基，以及这些记录材料的制备方法和它们的使用 影印目的。

    Verfahren zur Herstellung von 1,1-disubstituierten Thioharnstoffen
    6.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von 1,1-disubstituierten Thioharnstoffen 失效
    Verfahren zur Herstellung von 1,1-disubstituierten Thioharnstoffen。

    公开(公告)号：EP0126934A2

    公开(公告)日：1984-12-05

    申请号：EP84104207.0

    申请日：1984-04-13

    申请人： BASF Aktiengesellschaft

    发明人： Seybold, Guenther, Dr. ,  Dimmler, Manfred, Dr. ,  Stange, Andreas, Dr.

    IPC分类号： C07C157/02 ,  C07D295/20

    CPC分类号： C07D295/215 ,  C07C335/04

    摘要： Verfahren zur Herstellung von 1,1-disubstituierten Thioharnstoffen durch Umsetzung von Säurehalogeniden mit lsothiocyanaten in Gegenwart von organischen Lösungsmitteln bei höchstens 15°C, dann Umsetzung der so gebildeten N-Acylisothiocyanate mit sekundären Aminen bei einer Temperatur von höchstens 15°C während höchstens 90 Minuten und dann während mindestens 180 Minuten bei einer Temperatur von 20 bis 35°C, Abtrennung der organischen Lösungsmitteln, Zugabe von 5 bis 38 gew.%igen wäßrigen Säuren in einem Verhältnis von höchstens 4 Äquivalenten Säure je Mol Stoff VI zu den so gebildeten 1,1-disubstituierten 3-Acylthioharnstoffen und Umsetzung des Gemischs bei einer Temperatur von 20 bis 100°C.
    Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren 1,1-disubstituierten Thioharnstoffe sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Pharmazeutika und Schädlingsbekämpfungsmitteln.

    摘要翻译： 1.制备式I的1,1-二取代硫脲的方法，参见图示EP0126934，P9，F5，其中各个基团R ** 1可以相同或不同，并且各自为脂族，脂环族，芳脂族或 芳族基团，或者与相邻的氮原子一起是可以含有另外的氮原子或氧原子的杂环的成员，通过在有机溶剂的存在下使酰卤与异硫氰酸酯反应，使所得的N - 酰基异硫氰酸酯与仲胺反应，并使所得的1,1-二取代的3-酰基硫脲与酸反应，并以常规方式从混合物中分离最终产物，其中（a）在第一阶段中，将 式II参见图示：EP0126934，P10，F1，其中R ** 2是支链脂族基团，脂环族基团，在苯环上被取代的芳族基团，芳脂族基团或带有芳族取代基的脂环族基团，以及 X是卤素，与式R ** 3 -SC- = N III，R ** 3 -SC- = N的异氰酸酯反应，其中R ** 3是碱金属或铵基，在 在不高于15℃的温度下的有机溶剂，（b）在第二阶段中，得到的式IV的N-酰基异硫氰酸酯参见图表：EP0126934，P10，F2，其中R ** 2具有上述含义，是 在不高于15℃的温度不超过90分钟的情况下，与式V的仲胺反应见图示：EP0126934，P10，F3，其中R ** 1具有上述含义，（c）在第三 将反应混合物保持在20至35℃的温度下至少180分钟，（d）在第四阶段中，通过蒸馏将有机溶剂与反应混合物分离，和（e）在第五阶段 加入所得的式VI的1,1-二取代的3-酰基硫脲，参见图示：EP0126934，P10，F4，其中R ** 1和R ** 2具有上述含义，5至38％的强度由 称重 以每摩尔化合物VI为最多4当量酸的比例的酸水溶液，并将混合物在20至100℃的温度下反应。