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47 条记录 (耗时 0.012 秒)

    Verfahren zur Herstellung von Riboflavin-5'-phosphat bzw. dessen Natriumsalz
    3.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von Riboflavin-5'-phosphat bzw. dessen Natriumsalz 失效
    制备RIBOFLAVIN-5'-磷酸盐及其钠盐的方法

    公开(公告)号：EP0417604A3

    公开(公告)日：1991-07-10

    申请号：EP90116965.6

    申请日：1990-09-04

    申请人： BASF Aktiengesellschaft

    发明人： Grimmer, Johannes ,  Kiefer, Hans, Dr.

    IPC分类号： C07F9/6561 ,  C07F9/6574

    CPC分类号： C07F9/65618 ,  C07F9/65742

    摘要： Verbessertes Verfahren zur Herstellung von Riboflavin-5′-phosphat (5′-FMN) bzw. dessen Mononatriumsalz durch Umsetzen von Riboflavin mit überschüs­sigem Phosphoroxichlorid in einem Lösungsmittel, Hydrolysieren des erhal­tenen Reaktionsgemisches und gewünschtenfalls Teilneutralisation mit wäß­riger Natronlauge, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man die Umsetzung des Riboflavins mit 1,3 bis 3 mol Phosphoroxichlorid pro mol Riboflavin in einem geeigneten Lacton, insbesondere γ-Butyrolacton, als Lösungsmittel durchführt. Besonders vorteilhaft gestaltet sich das Verfahren, wenn man die Hydrolyse des Reaktionsgemisches bei Temperaturen zwischen 80 und 90°C kontinuierlich oder diskontinuierlich durchführt.

    Verbessertes Verfahren zur Herstellung von Riboflavin
    5.
    发明公开
    Verbessertes Verfahren zur Herstellung von Riboflavin 失效
    用于生产核黄素的改进方法。

    公开(公告)号：EP0155506A2

    公开(公告)日：1985-09-25

    申请号：EP85101665.9

    申请日：1985-02-15

    申请人： BASF Aktiengesellschaft

    发明人： Grimmer, Johannes ,  Horn, Hans Christoph, Dr.

    IPC分类号： C07D475/14

    CPC分类号： C07D475/14

    摘要： Verbessertes Verfahren zur Herstellung von Riboflavin der Formel I
    durch Kondensation eines 4,5-Dimethyl-N-(D)-ribityl-2-phenylazo-anilins der Formel II
    in der XH, -Cl, -NO 2 oder -CH 3 in o- oder p-Stellung bedeutet mit Barbitursäure der Formel 111
    in Gegenwart eines sauren Kondensationsmittels in einem inerten organischen Lösungsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß man die Umsetzung in einem aliphatischen Diol- oder Triolderivat der allgemeinen Formel IV

    in der

    R' für H oder CH 3 steht,
    R 2 für H oder CH 3 - steht, oder wenn n für 0 steht, CH 3 -CO-O-CH 2 - bedeutet,
    R 3 für CH 3 -, C 2 H 5 - oder CH 3 -CO- steht,
    R 4 für CH 3 -CO- steht
    oderfür H steht wenn R 3 CH 3 - oder C 2 H 5 - beduetet und n für 0 oder 2, vorzugsweise 0 steht,
    mit einem Siedepunkt von 80-180°C oder einem Gemisch derselben als Lösungsmittel durchführt. Das Riboflavin wird hierbei in besonders reiner Form und sehr guten Ausbeuten gewonnen.

    摘要翻译： 用于由4,5-二甲基-N-（D）的缩合制备式I 的核黄素的改进方法-ribityl -2-苯基偶氮苯胺式II 的，其中X为H，-Cl，-NO 2或 -CH3在邻或​​对位，具有在酸性缩合剂在惰性有机溶剂存在下使式III 的巴比土酸，其特征在于该反应在通式IV 的脂肪族二醇或Triolderivat进行

    Elektrochemisches Gerät zum Messen der Ionenkonzentration
    6.
    发明公开
    Elektrochemisches Gerät zum Messen der Ionenkonzentration 失效
    ElektrochemischesGerätzum Messen der Ionenkonzentration。

    公开(公告)号：EP0053689A2

    公开(公告)日：1982-06-16

    申请号：EP81108701.4

    申请日：1981-10-22

    申请人： BASF Aktiengesellschaft

    发明人： Kilpper, Gerhard, Dr. ,  Grimmer, Johannes

    IPC分类号： G01N27/28 ,  G01N27/56

    CPC分类号： G01N27/28

    摘要： Elektrochemisches Gerät zum Messen der lonenkonzentration in Lösungen, mit mindestens einer Elektrode (3), die in einem Sondenrohr (2) gehalten und benachbart dessen in die zu untersuchende Lösung einzuführenden Ende angeordnet ist. Am anderen Ende des Sondenrohrs sind Haltemittel (9) angebracht, wobei das Sondenrohr mit einer Wärmequelle in Verbindung steht.

    摘要翻译： 该装置具有至少一个电极（3），其被保持在探针管（2）中并且被布置成与要插入待测溶液的端部相邻。 保持装置（9）在与热源连接的探针管的另一端处被攻击。

    Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Anthranilsäure
    7.
    发明公开
    Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Anthranilsäure 失效
    赫尔斯法伦·茹安·安特里西娅（Herstellung vonAnthranilsäure）。

    公开(公告)号：EP0003053A1

    公开(公告)日：1979-07-25

    申请号：EP78101859.3

    申请日：1978-12-28

    申请人： BASF Aktiengesellschaft

    发明人： Kilpper, Gerhard, Dr. ,  Grimmer, Johannes

    IPC分类号： C07C99/00 ,  C07C101/54

    CPC分类号： C07C227/06 ,  C07C229/56

    摘要： Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Anthranilsäure durch zweistufige Umsetzung von phthalamidsaurem und/oder phthalimidsaurem Alkali mit Alkalihypohalogeniten, indem die erste Stufe weitgehend adiabatisch und beide Stufen unter Verwendung hoher Strömungsgeschwindigkeiten und unterschiedlicher Temperaturen durchgeführt wirden, wobei zunächst Phthalimid und/oder Phthalamidsäure in einer bestimmten, überschüssigen Alkalilaugenmenge gelöst werden und erst dann ohne weiteren Zusatz von überschüssigem Alkali die Lösung mit Hypohalogeniten vermischt und umgesetzt wird.
    Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Verbindungen sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen und Riechstoffen.

    摘要翻译： 1.一种通过碱金属邻苯二甲酸盐和/或碱金属邻苯二甲酰亚胺酯与次卤酸盐在水性介质中反应连续制备邻氨基苯甲酸的方法，其中a）邻苯二甲酰亚胺和/或邻苯二甲酰甲酸溶于碱金属氢氧化物水溶液 每摩尔邻苯二甲酰亚胺含有3至3.5摩尔碱金属氢氧化物和/或2至2.5摩尔碱金属氢氧化物/摩尔邻苯二甲酸酰胺酸的比例，b）所得的碱金属酞酸盐和/或邻苯二甲酰亚胺酸水溶液 在混合装置中与碱金属次氯酸盐的水溶液混合，c）所得混合物在反应管的第一部分以高流速，在10至54℃下在绝大多数条件下反应， 然后d）以高流速离开反应管的第一部分的反应混合物允许在55至90℃下在所述管的第二部分中完成反应，e） 以常规方式从离开管的碱性反应混合物中分离出邻氨基苯甲酸。

    Verfahren zur stereoselektiven Herstellung von (-)3a,6,6,9a-Tetramethyl-perhydronaphtho[2,1-b]furan
    9.
    发明公开
    Verfahren zur stereoselektiven Herstellung von (-)3a,6,6,9a-Tetramethyl-perhydronaphtho[2,1-b]furan 失效
    （f）（ - ）3a，6,6,9a-四甲基 - 过氢萘甲酰基-2,1-b呋喃（Verbahren zur stereoselektiven Herstellung von

    公开(公告)号：EP0752423A1

    公开(公告)日：1997-01-08

    申请号：EP96110360.3

    申请日：1996-06-27

    申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： Grimmer, Johannes ,  Martin, Christoph, Dr.

    IPC分类号： C07D307/92

    CPC分类号： C07D307/92

    摘要： Verfahren zur stereoselektiven Herstellung von (-)3a,6,6,9a-Tetramethyl-perhydronaphtho[2,1-b]furan der Formel Ia
    durch Dehydratisierung und Cyclisierung von Decahydro-2-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-1-naphthalinethanol mittels festen sauren Katalysatoren, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man das Decahydro-2-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-1-naphthalinethanol in geschmolzenem Zustand in Gegenwart von 10 % bis 100 Gew-%, bezogen auf das Diol, an einem kommerziell für die (präparative) Säulenchromatographie angebotenen aktiven sauren Aluminiumoxid auf Temperaturen zwischen 80 und 200°C erhitzt.

    摘要翻译： 产品的立体特异性过程 的式（Ia）的（ - ）3a,6,6,9-四甲基 - 过氢萘甲酸（2,1-b）呋喃包括脱水和环化熔融的十氢-2-羟基-2,5,5,8a-四甲基 - 在80-200℃下，存在10-100重量％（基于（II））活性酸性氧化铝的1-萘乙醇（二恶唑）（氨基二醇）。酸性氧化铝可商购用于柱色谱法。