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    Verfahren zur Herstellung von aromatischen Aminen
    1.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von aromatischen Aminen 审中-公开
    阿尔卑斯

    公开(公告)号：EP2439189A1

    公开(公告)日：2012-04-11

    申请号：EP10177390.1

    申请日：2010-09-17

    Applicant: BASF SE

    Inventor： Ahrens, Sebastian ,  Müller, Christoph ,  Paul, Axel ,  Ernst, Martin ,  Pollmer, Nadja ,  Melder, Johann-Peter ,  Heidemann, Thomas ,  Anders, Joachim-Thierry ,  Hoffer, Bram Willem

    IPC: C07C209/18 ,  C07C211/45 ,  B01J23/44 ,  B01J35/08

    CPC classification number: C07C209/18 ,  B01J21/066 ,  B01J23/44 ,  B01J35/002 ,  B01J35/026 ,  B01J35/08 ,  B01J35/1014 ,  B01J35/1038 ,  B01J37/0063 ,  B01J37/0072 ,  B01J37/0201 ,  Y02P20/582 ,  C07C211/45

    Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines aromatischen Amins durch Umsetzung eines entsprechenden aromatischen Alkohols mit einem Aminierungsmittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ammoniak, primärer Amine und sekundärer Amine, in Gegenwart von Wasserstoff und eines Katalysatorformkörpers, bei einer Temperatur von 60 bis 300°, dadurch gekennzeichnet, dass der Katalysatorformkörper Zr, Pd und Pt enthält und eine Ringtablettenform mit einem Außendurchmesser im Bereich von 2 bis 6 mm und einer Höhe im Bereich von 1 bis 4 mm und einem Innendurchmesser von 1 bis 5 mm oder eine topologisch äquivalente Form mit gleichem Volumen aufweist.
    Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Katalysatorformkörper enthaltend Zr, Pd und Pt, dadurch gekennzeichnet dass der Katalysatorformkörper eine Ringtablettenform, mit einem Außendurchmesser im Bereich von 3 bis 6 mm und einer Höhe im Bereich von 1 bis 4 mm und einem Innendurchmesser von 2 bis 5 mm oder eine topologisch äquivalente Form aufweist.

    Abstract translation: 制备芳族胺包括使相应的芳族醇与氨，胺或仲胺的胺化剂在氢气和60-300℃的催化剂成型存在下反应，其中催化剂模塑包括锆，钯 铂和环形片形式，外径为2-6mm，高度为1-4mm，内径为1-5mm，或具有相同体积的拓扑等效形式。 还包括用于包含锆，钯和铂的催化剂模塑的独立权利要求，其中催化剂模制件具有外径为3-6mm，高度为1-4mm，内径为2-5的环形片剂形式 mm或拓扑等效形式。

    Verfahren zur Herstellung eines N-substituierten Aziridins
    2.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung eines N-substituierten Aziridins 审中-公开
    一种制备N-取代的氮丙啶处理

    公开(公告)号：EP2394989A1

    公开(公告)日：2011-12-14

    申请号：EP11176145.8

    申请日：2008-06-18

    Applicant: BASF SE

    Inventor： Melder, Johann-Peter ,  Ernst, Martin ,  Gerlach, Till ,  Schwab, Ekkehard ,  Varszegi, Csaba ,  Sels, Bert ,  de Vos, Dirk

    IPC: C07D203/08

    CPC classification number: C07D203/08 ,  C07D203/02

    Abstract: Verfahren zur Herstellung eines N-substituierten Aziridins der Formel

    wobei man ein Olefin der Formel

    in denen R 1 bis R 4 unabhängig voneinander Wasserstoff und R 1 bis R 5 unabhängig voneinander lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 16 Kohlenstoffatomen, Hydroxyalkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Cycloalkylreste mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen, Benzylreste und Phenylreste, die jeweils in o-, m- oder p-Stellung des Phenylrestes durch Methoxy-, Hydroxy-, Chlor- oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert sein können, darstellen und die Reste R 1 oder R 2 mit den Resten R 3 oder R 4 zu einem 5- bis 12-gliedrigen Ring geschlossen sein können oder die Reste R 1 und R 2 zu einem 5- bis 12-gliedrigen Ring geschlossen sein können, mit einem primären Amin der Formel R 5 NH 2 in Gegenwart eines Iodids oder Bromids und eines Oxidationsmittels, das das Iodid zu od bzw. das Bromid zu Brom zu oxidieren vermag, umsetzt, wobei die Konzentration des primären Amins (R 5 NH 2 ) im Reaktionsgemisch kleiner oder gleich 1,1 molar (≤ 1,1 M) beträgt und wobei man als Oxidationsmittel Sauerstoff, Wasserstoffperoxid, Alkylhydroperoxid, Anthrachinonendoperoxid, unterchlorige Säure, tert.-Butylhypochlorit, tert.-Butylhypobromit, tert.-Butylhypoiodit, Distickstoffmonoxid, ein Alkalimetall- oder ein Erdaklalimetallhypochlorit verwendet oder man als Oxidationsmittel eine Anode einsetzt (elektrochemische Oxidation).

    Abstract translation: 一种用于制备下式的N-取代氮丙啶的方法，其中下式的烯烃，其中R 1至R 4独立地表示氢，并且R 1至R 5分别独立地为碳原子数1〜16的碳原子数1〜4的直链或支链烷基，羟基烷基 代表具有5至7个碳原子，苄基和苯基，各自在由甲氧基，羟基，氯或1-4个碳原子的烷基的苯基部分的邻，间或对位可以被取代，并且基团的环烷基 R 1或R 2与基团R 3或R 4可以被关闭以形成5-至12-元环，或基团R，以形成一个5可以被关闭1和R 2至12元环，与伯胺 式R 5 NH 2中的碘化物或溴化物和氧化剂的存在下，其能够OD碘化物或以氧化溴化成溴的，进行反应，其中伯胺的浓度（R 5 NH 2）小于或等于在反应混合物中1.1摩尔（‰¤1.1 M），并且其中一个，叔作为氧化剂是氧，过氧化氢，烷基氢过氧化物，Anthrachinonendoperoxid，次氯酸，次氯酸叔丁酯，叔丁基次溴酸盐。 -Butylhypoiodit，一氧化二氮，碱金属或Erdaklalimetallhypochlorit用作氧化剂或到阳极用人（电化学氧化）。

    Neues Verfahren zur Herstellung von TETA über EDDN
    3.
    发明公开
    Neues Verfahren zur Herstellung von TETA über EDDN 有权
    Neues Verfahren zur Herstellung von TETAüberEDDN

    公开(公告)号：EP2537835A1

    公开(公告)日：2012-12-26

    申请号：EP12183433.7

    申请日：2008-02-28

    Applicant: BASF SE

    Inventor： Dahmen, Kirsten ,  Oftring, Alfred ,  Baumann, Katrin ,  Hugo, Randolf ,  Hahn, Thilo ,  Melder, Johann-Peter

    IPC: C07D295/13

    CPC classification number: C07D295/13

    Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Triethylentetraamin (TETA) umfassend die folgenden Schritte:
    a) Ethylendiamin (EDA) wird mit Formaldehyd und Blausäure (HCN) umgesetzt, wobei das molare Verhältnis von EDA zu Formaldehyd zu HCN 1 : 1,5 : 1,5 bis 1 : 2 : 2 [mol/mol/mol] beträgt, unter Erhalt von Ethylendiamindiacetonitril (EDDN),
    b) Hydrierung des in Schritt a) erhaltenen EDDN's in Gegenwart eines Katalysators und eines Lösungsmittels.

    Abstract translation: 制备三亚乙基四胺（TETA）的方法包括（a）乙二胺（EDA）与甲醛和氢氰酸的摩尔比为（1:1.5:1.5） - （1:2:2）的反应，得到乙二胺 - 二乙腈 （EDDN），然后（b）在催化剂和溶剂的存在下氢化EDDN。 还包括（1）选自哌嗪乙基氨基乙腈（PEAN），氨基乙基 - 哌嗪基乙腈（AEPAN）和氰基甲基哌嗪基 - 乙基氨基乙腈（CMPEAN）的氨基腈的独立权利要求（2）通过氨基乙基哌嗪（AEPip）与甲醛反应生产上述氨基腈的方法 氰醇（FACH）。

    Verfahren zur Herstellung von Aminen
    6.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von Aminen 审中-公开
    一种用于胺的制备方法

    公开(公告)号：EP2883862A1

    公开(公告)日：2015-06-17

    申请号：EP13196365.4

    申请日：2013-12-10

    Applicant: BASF SE

    Inventor： Wigbers, Christof Wilhelm ,  Melder, Johann-Peter ,  Mägerlein, Wolfgang ,  Krug, Thomas

    IPC: C07C209/16

    CPC classification number: C07C213/02 ,  C07C209/14 ,  C07C209/16 ,  C07C209/44 ,  C07C217/08

    Abstract: Verfahren zur Herstellung von Aminen durch Umsetzung eines primären oder sekundären Alkohols, Aldehyds und/oder Ketons mit Wasserstoff und einer Stickstoffverbindung, ausgewählt aus der Gruppe Ammoniak, primäre und sekundäre Amine, in Gegenwart eines Katalysators, dadurch gekennzeichnet, dass die Querschnittsbelastung im Reaktor im Bereich von 5 kg/(m2 s) bis 50 kg/(m2 s) liegt,

    Abstract translation: 一种用于通过一个伯或仲醇，醛和/或酮与氢气和选自氨，伯和仲胺，在催化剂的存在下中选择的氮化合物反应来制备胺的方法，其特征在于在反应器中的截面载荷范围 在5kg /（平方米或多个）至50kg /（平方米或多个）的位置，

    VERFAHREN ZUR ENTFERNUNG VON HALOGEN AUS FLÜSSIGEM AMMONIAK
    10.
    发明授权
    VERFAHREN ZUR ENTFERNUNG VON HALOGEN AUS FLÜSSIGEM AMMONIAK 有权
    VERFAHREN ZUR ENTFERNUNG VON HALOGEN AUSFLÜSSIGEMAMMONIAK

    公开(公告)号：EP2260001B1

    公开(公告)日：2011-11-23

    申请号：EP09728299.0

    申请日：2009-03-26

    Applicant: BASF SE

    Inventor： Bou Chedid, Roland ,  Iffland, Gabriele ,  Ciprian, Jürgen ,  Melder, Johann-Peter ,  Pape, Frank-Friedrich

    IPC: C01C1/02 ,  B01J41/04

    CPC classification number: C01C1/024 ,  B01J41/05

    Abstract: The present invention relates to a method for removing halogenide ions from liquid ammonia, characterized in that the liquid ammonia is brought into contact with a strongly basic ion exchanger, wherein the structure of the strongly basic ion exchanger is a covalently bonded polymer matrix. The present invention further relates to the use of an ammonia obtained according to the invention as an educt in the manufacture of amines.

    Abstract translation: 一种用于从液氨中消耗卤离子的方法，其包括使液氨与强碱性离子交换剂接触，其中强碱性离子交换剂的基本结构是共价交联的聚合物基质，并且液氨中的氨含量 超过98重量％。

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