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    Verfahren zur adiabatischen Herstellung von 3,4-Dichlornitrobenzol
    5.
    发明公开
    Verfahren zur adiabatischen Herstellung von 3,4-Dichlornitrobenzol 有权

    公开(公告)号：EP1099685A1

    公开(公告)日：2001-05-16

    申请号：EP00123322.0

    申请日：2000-10-27

    申请人： BAYER AG

    发明人： Zirngiebl, Eberhard, Dr. ,  König, Bernd-Michael, Dr. ,  Weber, Hans-Martin, Dr. ,  Linn, Thomas, Dr. ,  Raatz, Hans-Joachim

    IPC分类号： C07C205/12 ,  C07C201/08

    CPC分类号： C07C201/12 ,  C07C201/16 ,  C07C205/12

    摘要： 1,2-Dichlorbenzol kann unter adiabatischen Reaktionsbedingungen sehr selektiv zu 3,4-Dichlornitrobenzol umgesetzt werden, indem man 1,2-Dichlorbenzol mit Salpetersäure, Schwefelsäure und Wasser gleichzeitig oder sukzessiv in ihrer Gesamtmenge intensiv miteinander vermischt, wozu eine Mischenergie von 1-50 Watt pro Liter des gesamten Reaktionsgemisches, bevorzugt 3-30 W/1, angewandt wird, und bei der Vermischung eine Temperatur von 0 bis 60 °C einhält.

    摘要翻译： 从1,2-二氯苯（II）生产的3,4-二氯硝基苯（I）包括将反应物进料到具有混合器的反应器中，得到含有1-5重量％硝酸和70-92重量％硫酸的硝化混合物， a（II）：硝酸摩尔比为0.9-1.5; 在1-50W / l反应混合物剧烈混合; 在绝热条件下在0-60℃下混合反应，反应结束时至少100℃反应; 相分离 并蒸馏水。 通过1,2-二氯苯（II）与硝酸（HNO 3），硫酸（H 2 SO 4）和水（H 2 O）的混合物反应生成3,4-二氯硝基苯（I），以形成主要（I）和 反应水包括：（a）以任何顺序将（II），HNO 3，H 2 SO 4和H 2加入到具有混合器的反应器中，使得硝化混合物含有1-5重量％的HNO 3和70-92重量％的H 2 SO 4; （b）添加水作为HNO 3和/或H 2 SO 4的稀释剂，（II）：HNO 3摩尔比为0.9-1.5; （c）以1-50，优选3-30W / l的总反应混合物的混合功率进行快速和强烈的混合; （d）在绝热条件下进行反应，通过在0-60℃下进行混合并在反应结束时温度不超过100℃的温度下加入反应物; （e）将反应混合物分离成有机和无机相; （f）通过蒸馏除去大部分无硝酸的无机相来处理。

    Verfahren zur Herstellung von 9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracen-9-carbonsäuren durch Oxidation der entsprechenden Aldehyde
    6.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von 9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracen-9-carbonsäuren durch Oxidation der entsprechenden Aldehyde 失效
    一种通过相应的醛的氧化制备的9,10-二氢-9,10- ethanoanthracene -9-羧酸处理

    公开(公告)号：EP0878459A1

    公开(公告)日：1998-11-18

    申请号：EP98107777.9

    申请日：1998-04-29

    申请人： BAYER AG

    发明人： Neumann, Karl-Heinz, Dr. ,  Fiege, Helmut, Dr. ,  König, Bernd-Michael, Dr.

    IPC分类号： C07C61/29 ,  C07C51/235

    CPC分类号： C07C51/235 ,  C07C61/29

    摘要： 9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracen-9-carbonsäuren werden durch Oxidation der entsprechenden Aldehyde in besonders vorteilhafter Weise erhalten, wenn man die Oxidation mit Sauerstoff oder einem Sauerstoff enthaltenden Gas und in Gegenwart eines Katalysators und eines organischen Verdünnungsmittels durchführt.

    摘要翻译： 的式（I）9,10-二氢-9,10-亚乙基蒽-9-羧酸衍生物制备物包含在存在醛使用氧相应的式（II）的氧化（或含氧气体） 催化剂和有机稀释剂。 R1，R2 = H，CN，OCOR4，COOR 4或（CH 2）NR 5; R4 = 1-10C的烷基，环烷基3-10C或6-10C芳基; R5 = OH或N-（1-4C烷基）氨基甲基; N = 1-3; 和R 3 = H，卤素，CN，CHO，COOH，NO 2或SO 3 H.

    Verfahren zur Herstellung von N-(ortho-Alkylphenyl)-imiden
    8.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von N-(ortho-Alkylphenyl)-imiden 失效
    Verfahren zur Herstellung von N-（ortho-Alkylphenyl）-imiden

    公开(公告)号：EP0726253A1

    公开(公告)日：1996-08-14

    申请号：EP96101301.8

    申请日：1996-01-31

    申请人： BAYER AG

    发明人： Groth, Torsten, Dr. ,  König, Bernd-Michael, Dr. ,  Käsbauer, Josef, Dr. ,  Schwamborn, Michael, Dr.

    IPC分类号： C07D207/452 ,  C07D207/40

    CPC分类号： C07D207/452 ,  C07D207/40

    摘要： Bei einem besonders vorteilhaften Verfahren zur Herstellung von N-(ortho-Alkylphenyl)-imiden werden cyclische Säureanhydride mit Anilinderivaten umgesetzt, wobei man ohne Zusatz von Polymerisationsinhibitoren und ohne Zusatz von dipolar-aprotischen Lösungsmitteln arbeitet und bei 100 bis 200°C das Reaktionswasser ausschleust.

    摘要翻译： 制备方法。 的N-（邻 - 烷基苯基） - 酰亚胺cpds。 的式（I）的化合物包括式（II）的环状酸酐与式（III）的胺的反应，在100-200℃下除去反应水（没有加入聚合抑制剂，没有加入的 偶极非质子溶剂）。 R 1 = 1-6C烷基; R 2 -R 9 = H，选择。 substd。 1-6C烷基，选择 substd。 2-6C烯基，卤素，NO2，CN或1-6C烷氧基; 或R 6 + R 7 = R 10 -CH =; 或R 7 + R 8 =共价键; R 10 = H或1-4C烷基。

    Verfahren zur adiabatischen Herstellung von Mononitrohalogenbenzolen
    9.
    发明公开
    Verfahren zur adiabatischen Herstellung von Mononitrohalogenbenzolen 失效
    Verfahren zur adiabatischen Herstellung von Mononitrohalogenbenzolen。

    公开(公告)号：EP0675104A1

    公开(公告)日：1995-10-04

    申请号：EP95103944.5

    申请日：1995-03-17

    申请人： BAYER AG

    发明人： Blank, Heinz Ulrich, Dr. ,  Judat, Helmut, Dr. ,  König, Bernd-Michael, Dr.

    IPC分类号： C07C205/12 ,  C07C201/08

    CPC分类号： C07C201/08 ,  C07C205/12

    摘要： Mononitrohalogenbenzole können hergestellt werden, indem man Halogenbenzol, Salpetersäure, Schwefelsäure und Wasser gleichzeitig oder sukzessive in ihrer Gesamtmenge intensiv miteinander vermischt und im Falle der kontinuierlichen Herstellung mindestens zweimal redispergiert, wozu eine Mischenergie von 1-40 Watt pro Liter des gesamten Reaktionsgemisches, bevorzugt 3-30 W/l, angewandt wird, bei kontinuierlicher Durchführung die Rückvermischung weitgehend unterdrückt und adiabatische Reaktionsbedingungen einhält.

    摘要翻译： Prodn。 的单硝基卤代苯（I）包括使对应物反应。 卤代苯（II）与混合物。 的HNO3，H2SO4和H2O。 该方法包括如下：（a）将反应物以任何顺序进料到装有混合装置的反应器中，条件是：（i） 的HNO 3为1-8重量％，H 2 SO 4为总量的56.5-84.5重量％。 的HNO 3，H 2 SO 4和H 2 O; （ii）依次加入H 2 O和/或作为HNO 3和/或H 2 SO 4的稀释剂; 和（iii）（II）：HNO 3摩尔比为0.9-1.5:1; （b）混合能量为1-40（特别是3-30）w / l的反应混合物; （c）反应在绝热条件下进行，反应物在温度下进料。 使混合发生在60-160摄氏度， 反应结束时不超过180摄氏度; （d）产品混合物。 是sepd 成为有机相和无机相; 和（e）蒸馏大部分不含HNO 3的无机相以除去H 2 O。

    Verfahren zur Herstellung von Dinitro-polyalkylenbenzolen
    10.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von Dinitro-polyalkylenbenzolen 失效
    Verfahren zur Herstellung von Dinitro-polyalkylenbenzolen。

    公开(公告)号：EP0575852A1

    公开(公告)日：1993-12-29

    申请号：EP93109467.6

    申请日：1993-06-14

    申请人： BAYER AG

    发明人： Blank, Heinz-Ulrich, Dr. ,  König, Bernd-Michael, Dr.

    IPC分类号： C07C205/06 ,  C07C201/08

    CPC分类号： C07C201/08 ,  C07C205/06

    摘要： Dinitro-polyalkylbenzole können durch Nitrierung von Polyalkylbenzolen mit HNO₃ in Gegenwart von H₂SO₄ so hergestellt werden: daß man mindestens 50 % der H₂SO₄ als Reaktionsmedium vorlegt und HNO₃ und das Polyalkylbenzol sowie etwa restliche H₂SO₄ simultan so dosiert, daß sich die zudosierten Stoffe Polyalkylbenzol und HNO₃ im molaren Verhältnis von 1:2-10 befindet. H₂SO₄ wird mit einer Konzentration von 81 bis 96 Gew.-% und HNO₃ in einer Konzentration von 95 bis 100 Gew.-% eingesetzt. Zur Aufarbeitung werden die Dinitro-polyalkylbenzole zunächst von der Hauptmenge der Säuren befreit und dann zur Abtrennung restlicher Säure mit einer sehr verdünnten wässrigen Lösung eines Dispergiermittels behandelt.

    摘要翻译： 二硝基聚烷基苯可以通过在H 2 SO 4的存在下使用HNO 3硝化多烷基苯来制备，首先引入至少50％的H 2 SO 4作为反应介质，同时在HNO 3和多烷基苯以及任何剩余的H 2 SO 4中以这样的方式计量计量的物质 多烷基苯和HNO 3的摩尔比为1：2-10。 H 2 SO 4的浓度为81〜96重量％，HNO 3为95〜100重量％。 为了后处理，二硝基聚烷基苯首先从大多数酸中脱除，然后用非常稀的分散剂水溶液处理，以除去残留的酸。