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    Verfahren zur Herstellung von Isobenzofurandionen
    1.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von Isobenzofurandionen 失效

    公开(公告)号：EP0755914A1

    公开(公告)日：1997-01-29

    申请号：EP96111158.0

    申请日：1996-07-11

    申请人： BAYER AG

    发明人： Käsbauer, Josef, Dr. ,  Fiege, Helmut, Dr.

    IPC分类号： C07C63/15 ,  C07C63/16 ,  C07C51/377

    CPC分类号： C07C51/377 ,  C07C63/15

    摘要： Isobenzofurandione werden in besonders vorteilhafter Weise durch Dehydrierung von Tetrahydroisobenzofurandionen in Gegenwart von Katalysatoren bei erhöhter Temperatur erhalten, wenn man destillierte Tetrahydroisobenzofurandione in Gegenwart von Palladium- und/oder Platin-Trägerkatalysatoren und in Gegenwart von Malein- oder Fumarsäurederivaten in einem Rieselphasen- oder Sumpfphasenverfahren auf Temperaturen zwischen 120 und 300°C erhitzt, wobei man beim Sumpfphasenverfahren oberhalb 80 bis 110°C die Temperatur mit einer Rate von 0,6 bis 3°C pro Minute ansteigen läßt.

    摘要翻译： 制备方法。 的异苯并呋喃二酮cpd （I）包括蒸馏的四氢异苯并呋喃二酮cpd的催化脱氢。 （II）。 在负载的钯和/或铂催化剂和马来酸和富马酸衍生物存在下进行。 （III）在120-300摄氏度的滴流或油槽相过程中。在油槽相过程中， 允许以高于80-110摄氏度的0.6-3摄氏度/分钟的速度上升。

    Verfahren zur Herstellung von 5-Fluortoluol-2,4-disulfochlorid
    2.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von 5-Fluortoluol-2,4-disulfochlorid 失效
    一种用于5-氟代甲苯-2,4- disulfochloride的制备方法。

    公开(公告)号：EP0202493A1

    公开(公告)日：1986-11-26

    申请号：EP86105599.4

    申请日：1986-04-23

    申请人： BAYER AG

    发明人： Diehl, Herbert, Dr. ,  Käsbauer, Josef, Dr. ,  Wedemeyer, Karlfried, Dr.

    IPC分类号： C07C143/70

    CPC分类号： C07C309/00

    摘要： @ 5-Fluortoluol-2,4-disulfochlorid wird hergestellt durch Chlorsulfonierung von 3-Fluortoluol, indem man zunächst das 3-Fluortoluol mit Chlorsulfonsäure und anschließend mit einem anorganischen Säurechlorid bei Temperaturen bis zu 130°C bis zum Ende der Gasentwicklung umsetzt, dann das Reaktionsgemisch auf Temperaturen von bis zu 200°C erhitzt und nach Beendigung der Gasentwicklung bei tieferer Temperatur mit weiterem anorganischen Säurechlorid umsetzt oder das 3-Fluortoluol mit starken Sulfonierungsmitteln bei erhöhter Temperatur gegebenenfalls in Gegenwart von inerten Lösungs- und/oder Verdünnungsmitteln zur entsprechenden Disulfosäure umsetzt und anschließend die Disulfosäure mit anorganischen Säurechloriden behandelt.

    摘要翻译： 5-氟代甲苯-2,4- disulfochloride由3-氟代甲苯的氯磺化制备通过随后首先将3-氟代甲苯与氯磺酸和无机酸氯化物在温度高达130℃，直到气体逸出结束时，然后将反应混合物反应 加热到气体的放出结束后进行反应高达200℃，并且之后或在与另外的无机酸氯化物的较低温度的温度下，3-氟代甲苯与强磺化剂在升高的温度任选地在惰性溶剂和/或稀释剂的存在下，以相应的二磺酸反应，然后 对待与无机酸氯化物二磺酸。

    Verfahren zur Herstellung von N-(ortho-Alkylphenyl)-imiden
    5.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von N-(ortho-Alkylphenyl)-imiden 失效
    Verfahren zur Herstellung von N-（ortho-Alkylphenyl）-imiden

    公开(公告)号：EP0726253A1

    公开(公告)日：1996-08-14

    申请号：EP96101301.8

    申请日：1996-01-31

    申请人： BAYER AG

    发明人： Groth, Torsten, Dr. ,  König, Bernd-Michael, Dr. ,  Käsbauer, Josef, Dr. ,  Schwamborn, Michael, Dr.

    IPC分类号： C07D207/452 ,  C07D207/40

    CPC分类号： C07D207/452 ,  C07D207/40

    摘要： Bei einem besonders vorteilhaften Verfahren zur Herstellung von N-(ortho-Alkylphenyl)-imiden werden cyclische Säureanhydride mit Anilinderivaten umgesetzt, wobei man ohne Zusatz von Polymerisationsinhibitoren und ohne Zusatz von dipolar-aprotischen Lösungsmitteln arbeitet und bei 100 bis 200°C das Reaktionswasser ausschleust.

    摘要翻译： 制备方法。 的N-（邻 - 烷基苯基） - 酰亚胺cpds。 的式（I）的化合物包括式（II）的环状酸酐与式（III）的胺的反应，在100-200℃下除去反应水（没有加入聚合抑制剂，没有加入的 偶极非质子溶剂）。 R 1 = 1-6C烷基; R 2 -R 9 = H，选择。 substd。 1-6C烷基，选择 substd。 2-6C烯基，卤素，NO2，CN或1-6C烷氧基; 或R 6 + R 7 = R 10 -CH =; 或R 7 + R 8 =共价键; R 10 = H或1-4C烷基。