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1.发明授权Antiherpes pentapeptide derivatives having a substituted aspartic acid side chain 失效五肽衍生物抗疱疹有效，其含有代替的天冬氨酸侧链。
公开(公告)号：EP0411334B1
公开(公告)日：1995-02-22
申请号：EP90112646.6
申请日：1990-07-03
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2.发明公开Antiherpes pentapeptide derivatives having a substituted aspartic acid side chain 失效Pentapeptidderivate，wirksam gegen Herpes，die eine ersetzteAsparaginsäureseitenketteenthalten。
公开(公告)号：EP0411334A1
公开(公告)日：1991-02-06
申请号：EP90112646.6
申请日：1990-07-03
发明人： Adams, Julian , Beaulieu, Pierre Louis , Déziel, Robert , DiMaio, John , Grenier, Louis , Lavallée, Pierre , Moss, Neil
摘要： Disclosed herein are pentapeptide derivatives of the formula X-NR¹-CH(R²)-C(W¹)-NH-CR³(R⁴)-C(W²)-NR⁵-CH[CH₂C(O)-Y]C(W³)-NH-CR⁶-[CR⁷(R⁸)-COOH]-C(W⁴)-NH-CR⁹(R¹⁰)-Z wherein X is a terminal group, for example, alkanoyl or phenylalkanoyl radicals, R¹ is hydrogen, alkyl or phenylalkyl, R², R⁴ and R¹⁰ are selected from amino acid or derived amino acid residues, R³, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸ and R⁹ are hydrogen or alkyl or R⁷ and R⁸ are joined to form a cycloalkyl, W¹, W², W³ and W⁴ are oxo or thioxo, Y is, for example, an alkoxy or a mono or disubstituted amino, and Z is a terminal group, for example, COOH or CH₂OH. The derivatives are useful for treating herpes infections.
摘要翻译： 本文公开的是式X-NR 1 -CH（R 2）-C（W 1）-NH-CR 3（R 4）-C（W 2） ）-NR 5 -CH [CH 2 C（O）-Y] C（W 3）-NH-CR 6 - [CR 7（R 8）-C OO H] -C（ W 4）-NH-CR 9（R 1 O）-Z其中X是末端基团，例如烷酰基或苯基烷酰基，R 1是氢，烷基或苯基烷基，R R 2，R 4和R 1选自氨基酸或衍生的氨基酸残基，R 3，R 5，R 6，R 7，R 8 >和R 9是氢或烷基或R 7和R 8连接形成环烷基，W 1，W 2，W 3和W 4是氧代或硫代 ，Y为例如烷氧基或单或二取代的氨基，Z为末端基，例如COOH或CH 2 OH。 该衍生物可用于治疗疱疹感染。
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