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    Neue substituierte Isochromane und Oxepine, deren Säureadditionssalze, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung
    1.
    发明公开
    Neue substituierte Isochromane und Oxepine, deren Säureadditionssalze, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung 失效
    新的取代isochromans和oxepins，它们的酸加成盐，含有它们的它们的制备方法的药物组合物。

    公开(公告)号：EP0157206A2

    公开(公告)日：1985-10-09

    申请号：EP85102518.9

    申请日：1985-03-06

    申请人： BOEHRINGER INGELHEIM KG

    发明人： Abele, Wolfgang, Dr. ,  Köppe, Herbert, Dr. ,  Esser, Franz, Dr. ,  Gaida, Wolfram, Dr. ,  Hoefke, Wolfgang, Dr. ,  Streller, Ilse, Dr. ,  Reichl, Richard, Dr. ,  Traunecker, Werner, Dr.

    IPC分类号： C07D313/08 ,  C07D311/76 ,  A61K31/335 ,  C07D407/12

    CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D311/76 ,  C07D313/08 ,  C07D407/12

    摘要： Die Erfindung betrifft Isochromane und Oxepine der allgemeinen Formel (I)
    worin

    R 1 ein Wasserstoffatom oder eine gerade oder verzweigte Alkylgruppe mit bis zu 4 C-Atomen,
    R 2 ein Wasserstoffatom oder eine gerade oder verzweigte Alkylgruppe mit bis zu 4 C-Atomen oder zusammen mit R 1 eine Alkylengruppe mit 3 bis 5 C-Atomen,
    R 3 ein Wasserstoffatom oder eine gerade oder verzweigte Alkylgruppe mit bis zu 4 C-Atomen,
    R 4 ein Wasserstoffatom oder eine gerade oder verzweigte Alkylgruppe mit bis zu 4 C-Atomen,
    R 5 ein Wasserstoffatom oder eine gerade oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen oder eine Pyridinylgruppe,
    R 6 ein Wasserstoffatom, ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine gerade oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen, eine Hydroxi- oder Alkoxigruppe mit 1 bis 4 C-Atomen oder eine Trifluormethylgruppe,
    R 7 ein Wasserstoffatom, ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine gerade oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen, eine Hydroxi- oder Alkoxigruppe mit 1 bis 4 C-Atomen oder zusammen mit R 6 eine Methylendioxigruppe,
    R 8 ein Wasserstoffatom, eine Hydroxi- oder Alkoxigruppe mit 1 bis 4 C-Atomen, m die Zahlen 1 oder 2 und
    n die Zahlen 1, 2 oder 3 bedeuten, und deren Säureadditionssalze.

    Die Verbindungen wirken caiciumantagonistisch und antihypertonisch.

    摘要翻译： 异苯并二氢吡喃和式oxepines（I）其中R <1>表示氢原子或具有至多4个碳原子的直链或支链烷基，R <2>表示氢原子或直链或支链烷基 具有基团至多4个碳原子，或一起为R <1>表示在具有3至5个碳原子，R的亚烷基<3>表示氢原子或具有至多4个碳原子，R为直链或支链烷基 <4>表示氢原子或具有至多4个碳原子的直链或支链烷基，R <5>表示氢原子或具有1至6个碳原子或吡啶基，R <直链或支链烷基6 >表示氢原子，氟，氯或溴原子，具有1至6个碳原子，羟基或具有1至4个碳原子或三氟甲基，R的烷氧基的直链或支链烷基<7>表示氢 原子，氟，氯或溴原子，具有1至6个碳原子，羟基或烷氧基具有1至4个碳原子的直链或支链烷基，W一起 第i个[R <6>表示亚甲二氧基，R <8>表示氢原子，或羟基或具有1至4个碳原子的烷氧基，m表示数字1或2，n表示数字1，2或3个 以及它们的酸加成盐。 所述化合物具有钙拮抗剂和抗高血压活性。

    Neue 1-Acetonyl-2-(phenylimino)-imidazolidine, deren Säureadditionssalze, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung
    5.
    发明公开
    Neue 1-Acetonyl-2-(phenylimino)-imidazolidine, deren Säureadditionssalze, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung 失效
    新1-丙酮基-2-（苯基亚氨基）咪唑烷，它们的酸加成盐，含有它们的它们的制备方法的药物组合物。

    公开(公告)号：EP0129153A1

    公开(公告)日：1984-12-27

    申请号：EP84106487.6

    申请日：1984-06-06

    申请人： BOEHRINGER INGELHEIM KG

    发明人： Esser, Franz, Dr. ,  Köppe, Herbert, Dr. ,  Abele, Wolfgang, Dr. ,  Stockhaus, Klaus, Dr.

    IPC分类号： C07D233/50 ,  C07D405/12 ,  A61K31/415 ,  A61K31/33

    CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D233/50

    摘要： Die Erfindung betrifft neue 1-Acetonyl- 2 -(phenylimino) -imidazolidine der allgemeinen Formel I
    worin X, Y und Z die gleich oder verschieden sein können, ein Wasserstoff- oder Halogenatom oder eine Alkyl-, Halogenalkyl-, Alkoxi-, Halogenalkoxi-, Alkylthio-, Halogenalkylhiogruppe oder Y und Z zusammen einen Alkylendioxirest bedeuten sowie deren Säureadditionssalze.
    Die Verbindungen werden durch Hydratisierung von 1-Propargyl- 2-(phenylimino) -imidazolidinen hergestellt.
    Die Verbindungen besitzen analgetische Eigenschaften und können zur Bekämpfung von Schmerzzuständen eingesetzt werden.

    摘要翻译： 本发明涉及新的1-丙酮基2 - 通式I 其中，X，Y和Z可以是相同或不同的，氢原子或卤原子或烷基，卤代烷基，烷氧基的（苯基亚氨基）咪唑烷 ，Halogenalkoxi-，烷硫基，卤代烷硫基或Y和Z一起代表一个Alkylendioxirest和它们的酸加成盐。 由1-炔丙基-2-（苯基亚氨基）-imidazolidinen的水合制备的化合物。 所述化合物具有镇痛性质并且可以用于对抗疼痛。