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1.发明公开N-(3-Trifluormethylphenyl)-N'-propargylpiperazin, seine Herstellung und Verwendung 失效N-（3-三氟甲基苯基）-N'- propargylpiperazin，其制备和用途。
公开(公告)号：EP0117531A1
公开(公告)日：1984-09-05
申请号：EP84101894.8
申请日：1984-02-23
发明人： Banholzer, Rolf, Dr. , Merz, Herbert, Dr. , Stockhaus, Klaus, Dr. , Jennewein, Hans Michael, Prof. Dr.
IPC分类号： C07D295/06 , A61K31/495
CPC分类号： C07D295/073 , C07D241/08
摘要： Die Erfindung betrifft ein neues N-Arylpiperazin der Formel
sowie physiologisch verträgliche Säureadditionssalze davon.
Die neue Verbindung lässt sich z.B. durch Umsetzung von N-(3-Trifluormethylphenyl)-piperazin mit Propargylchlorid herstellen.
Sie ist analgetisch wirksam und lässt sich daher in pharmazeutischen Präparaten zur Bekämpfung von Schmerzzuständen als Wirkstoff einsetzen.摘要翻译： 本发明涉及式
和生理上可接受的酸加成盐的新的N-芳基哌嗪。 新的化合物可以是，例如， 由N-（3-三氟甲基苯基）与炔丙基氯哌嗪反应来制备。 她的镇痛作用，因此可作为药物制剂控制疼痛的药物。 -
2.发明公开Neue 1-substituierte Imidazo(1,2-a)imidazole, deren Säureadditionssalze, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung 失效新的1-取代 - 咪唑并（1,2-a）的咪唑类，它们的酸加成盐，含有它们的它们的制备方法的药物组合物。
公开(公告)号：EP0069254A1
公开(公告)日：1983-01-12
申请号：EP82105265.1
申请日：1982-06-16
发明人： Stähle, Helmut, Dr. , Köppe, Herbert, Dr. , Kummer, Werner, Dr. , Stockhaus, Klaus, Dr. , Hoefke, Wolfgang, Dr. , Gaida, Wolfram, Dr.
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/415
CPC分类号： C07D487/04
摘要： Die Erfindung betrifft neue 1-substituierte 2-Methylen-1H-2,3,5,6-tetrahydro-imidazo[1,2-a]imidazole der allgemeinen Formel
worin R einen ein- oder mehrfach durch ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder eine Methyl- oder Trifluormethylgruppe substituierten Phenylrest bedeutet sowie deren Säureadditionssalze.
Die neuen Verbindungen können durch Cyclisierung der Verbindungen der Formel II
hergestellt werden und sind als Analgetika, Antihypertonika und Herz- und Coronartherapeutika verwendbar.摘要翻译： 本发明涉及新的1-取代的2-亚甲基-1H-2,3,5,6-四氢 - 咪唑并[1,2-A]通式
其中R表示一个单环或由一个氢取代的咪唑， 氟，氯或溴原子或甲基或三氟甲基取代的苯基，和它们的酸加成盐。 新的化合物可以通过式II 的化合物环化来制备和作为止痛药，抗高血压药，和心脏和冠状动脉治疗剂使用。 -
3.发明公开Neue 1-Acetonyl-2-(phenylimino)-imidazolidine, deren Säureadditionssalze, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung 失效新1-丙酮基-2-（苯基亚氨基）咪唑烷，它们的酸加成盐，含有它们的它们的制备方法的药物组合物。
公开(公告)号：EP0129153A1
公开(公告)日：1984-12-27
申请号：EP84106487.6
申请日：1984-06-06
IPC分类号： C07D233/50 , C07D405/12 , A61K31/415 , A61K31/33
CPC分类号： C07D405/12 , C07D233/50
摘要： Die Erfindung betrifft neue 1-Acetonyl- 2 -(phenylimino) -imidazolidine der allgemeinen Formel I
worin X, Y und Z die gleich oder verschieden sein können, ein Wasserstoff- oder Halogenatom oder eine Alkyl-, Halogenalkyl-, Alkoxi-, Halogenalkoxi-, Alkylthio-, Halogenalkylhiogruppe oder Y und Z zusammen einen Alkylendioxirest bedeuten sowie deren Säureadditionssalze.
Die Verbindungen werden durch Hydratisierung von 1-Propargyl- 2-(phenylimino) -imidazolidinen hergestellt.
Die Verbindungen besitzen analgetische Eigenschaften und können zur Bekämpfung von Schmerzzuständen eingesetzt werden.摘要翻译： 本发明涉及新的1-丙酮基2 - 通式I
其中，X，Y和Z可以是相同或不同的，氢原子或卤原子或烷基，卤代烷基，烷氧基的（苯基亚氨基）咪唑烷 ，Halogenalkoxi-，烷硫基，卤代烷硫基或Y和Z一起代表一个Alkylendioxirest和它们的酸加成盐。 由1-炔丙基-2-（苯基亚氨基）-imidazolidinen的水合制备的化合物。 所述化合物具有镇痛性质并且可以用于对抗疼痛。 -
4.发明授权N-(3-Trifluormethylphenyl)-N'-propargylpiperazin, seine Herstellung und Verwendung 失效N-（3-三氟甲基苯基）-N'-丙酰基哌嗪，其制备方法及其用途
公开(公告)号：EP0117531B1
公开(公告)日：1986-09-17
申请号：EP84101894.8
申请日：1984-02-23
发明人： Banholzer, Rolf, Dr. , Merz, Herbert, Dr. , Stockhaus, Klaus, Dr. , Jennewein, Hans Michael, Prof. Dr.
IPC分类号： C07D295/06 , A61K31/495
CPC分类号： C07D295/073 , C07D241/08
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5.发明公开Imidazo(1,2-a)pyrimidine, deren Säureadditionssalze, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung 失效咪唑并（1,2-a）的嘧啶，它们的酸加成盐，含有它们的它们的制备方法的药物组合物。
公开(公告)号：EP0068302A1
公开(公告)日：1983-01-05
申请号：EP82105264.4
申请日：1982-06-16
发明人： Stähle, Helmut, Dr. , Köppe, Herbert, Dr. , Kummer, Werner, Dr. , Stockhaus, Klaus, Dr. , Hoefke, Wolfgang, Dr. , Gaida, Wolfram, Dr.
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/505
CPC分类号： C07D487/04
摘要： Die Erfindung betrifft neue Imidazo[1,2-α]pyrimidine der allgemeinen Formel
worin R einen ein- oder mehrfach durch ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine Methyl-oder Trifluormethylgruppe substituierten Phenylrest bedeutet sowie deren Säureadditionssalze.
Die neuen Verbindungen können durch Cyclisierung von Verbindungen der Formel II
hergestellt werden und sind als Analgetika, Antihypertonika und Herz- und Coronartherapeutika verwendbar.摘要翻译： 本发明涉及新的咪唑并[1,2-A]通式的嘧啶
其中，R是单或多取代的由氢，氟，氯或溴原子，甲基或三氟甲基苯基，以及它们的酸加成盐 ， 新的化合物可以通过式II 的化合物环化来制备和作为止痛药，抗高血压药，和心脏和冠状动脉治疗剂使用。 -
6.发明公开14-Hydroxy-N-(2-methoxyethyl)-7,8-dihydromorphin und - norisomorphin, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel 失效14羟基-N-（2-甲氧基乙基）-7,8-二氢吗啡和 - norisomorphin，它们的制备以及它们作为药物的用途。
公开(公告)号：EP0534423A1
公开(公告)日：1993-03-31
申请号：EP92116342.4
申请日：1992-09-24
发明人： Merz, Herbert, Dr. Dipl.-Chem. , Wiedemann, Ingrid, Dr. , Ensinger, Helmut, Dr. Dipl.-Chem. , Stockhaus, Klaus, Dr. , Grauert, Matthias, Dr. Dipl.-Chem.
IPC分类号： C07D489/08 , C07D307/92 , A61K31/485
CPC分类号： C07D489/08
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft 14-Hydroxy-N-(2-methoxyethyl)-7,8-dihydromorphin und -norisomorphin, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel.
摘要翻译： 本发明涉及14-羟基-N-（2-甲氧基乙基）-7,8-二氢吗啡和-norisomorphin，涉及它们的制备以及它们作为药物的用途。
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7.发明授权Neue 1-Acetonyl-2-(phenylimino)-imidazolidine, deren Säureadditionssalze, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung 失效1-乙酰基-2-（苯基）咪唑啉酮，其添加剂，它们的药物组合物及其制备
公开(公告)号：EP0129153B1
公开(公告)日：1986-11-20
申请号：EP84106487.6
申请日：1984-06-06
IPC分类号： C07D233/50 , C07D405/12 , A61K31/415 , A61K31/33
CPC分类号： C07D405/12 , C07D233/50
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8.发明授权N-(2-Methoxyethyl)-noroxymorphon, dessen Säureadditionssalze, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung 失效N-（2-甲氧基乙基） - 吲哚酮，其酸添加剂，含有它的药物及其制备方法
公开(公告)号：EP0096279B1
公开(公告)日：1985-11-06
申请号：EP83105077.8
申请日：1983-05-21
IPC分类号： C07D489/08 , A61K31/485
CPC分类号： C07D489/08
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9.发明公开N-(2-Methoxyethyl)-noroxymorphon, dessen Säureadditionssalze, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung 失效N-（2-甲氧基乙基）-noroxymorphon，其酸加成盐，含有它们的它们的制备方法的药物组合物。
公开(公告)号：EP0096279A1
公开(公告)日：1983-12-21
申请号：EP83105077.8
申请日：1983-05-21
IPC分类号： C07D489/08 , A61K31/485
CPC分类号： C07D489/08
摘要： Die Erfindung betrifft N-(2-Methoxyethyl)-noroxymorphon der Formel
sowie dessen Säureadditionssalze.
Die neue Verbindung wird z.B. durch Umsetzung von Noroxymorphon mit einem 2-Methoxyethylhalogenid hergestellt, ist analgetisch wirksam und kann zur Bekämpfung von Schmerzzuständen eingesetzt werden.摘要翻译： 本发明涉及N-（2-甲氧基乙基）式
的-noroxymorphon及其酸加成盐。 新连接是例如 通过用2- noroxymorphone Methoxyethylhalogenid反应制备是镇痛活性并且可用于防治疼痛的状态。
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