摘要:
Die Erfindung betrifft die Verwendung von redoxaktiven Verbindungen zur Herstellung von Nachweisreagenzien für ein Verfahren zur Bestimmung eines Analyten sowie Reagenzienkits, die diese redoxaktiven Verbindungen enthalten. Weiterhin werden neue redoxaktive Verbindungen offenbart.
摘要翻译:要求使用式(I)和/或(II)的多环氮杂杂环稠合醌衍生物或其盐来制备用于分析的检测试剂。 还要求的是:(1)用于测定样品中包含至少一种化合物(I)和/或(II))的分析物的试剂; 和(2)含有试剂和其他试验组分的试剂盒。 R1,R2 = H,卤素或有机残基; X = O,S,CH(Acc)或N(Acc); Acc =吸电子基团; Ph'=任选取代的苯环; n = 0-4; Ar =稠合多氮杂,式(Ar1) - (Ar8)的多环系统; Y,Y'= N或CR6; R3-R6,R'3-R'5 = H,卤素或有机残基; Z = NR,O或S; R = H或有机残基; R'=烷基或芳基(均可任意取代); m = 0-1,条件是如果(Ar1),(Ar3),(Ar5)和(Ar7)中的m = 1,则与R'结合的N具有正电荷并存在抗衡离子; 如果m = 1,p = 0,如果m = 0,则p = 1。如果m = 0,则p = 1。含有至少一个亲水基团的化合物(I)和(II)是新的,除了茚满二磺酸,阴丹士林二磺酸及其钠和钾 盐。
摘要:
Gegenstand der Erfindung ist ein diagnostischer Testträger zur Bestimmung eines Analyten aus Vollblut mit Hilfe eines in dem Träger enthaltenen Reagenzsystems, welches ein Farbbildungsreagenz einschließt, mit einem Testfeld, welches eine Probenaufgabeseite, auf die die Blutprobe zugeführt wird und eine Nachweisseite, auf der infolge der Reaktion des Analyten mit dem Reagenzsystem eine optisch nachweisbare Veränderung stattfindet, aufweist, und welches so ausgebildet ist, daß die in der Probe enthaltenen Erythrozyten nicht auf die Nachweisseite gelangen, dadurch gekennzeichnet, daß das Testfeld eine transparente Folie und eine erste und eine zweite darauf aufgebrachte übereinanderliegende Filmschicht umfaßt, wobei die sich auf der transparenten Folie befindliche erste Schicht im feuchten Zustand wesentlich weniger lichtstreuend ist als die darüberliegende zweite Schicht und wobei die Seite der Folie, die der Folienseite gegenüberliegt, auf der die erste Schicht aufgebracht ist, die Nachweisseite und die Seite der zweiten Schicht, die der Seite gegenüberliegt, mit der die zweite Schicht auf der ersten aufliegt, die Probenaufgabeseite ist. Außerdem ist Gegenstand der Erfindung ein Verfahren zur Bestimmung eines Analyten aus Vollblut mit Hilfe eines erfindungsgemäßen diagnostischen Testträgers.
摘要:
Gegenstand der Erfindung ist ein diagnostischer Testträger zur Bestimmung eines Analyten aus Vollblut mit Hilfe eines in dem Träger enthaltenen Reagenzsystems, welches ein Farbbildungsreagenz einschließt, mit einem Testfeld, welches eine Probenaufgabeseite, auf die die Blutprobe zugeführt wird und eine Nachweisseite, auf der infolge der Reaktion des Analyten mit dem Reagenzsystem eine optisch nachweisbare Veränderung stattfindet, aufweist, und welches so ausgebildet ist, daß die in der Probe enthaltenen Erythrozyten nicht auf die Nachweisseite gelangen, dadurch gekennzeichnet, daß das Testfeld eine transparente Folie und eine erste und eine zweite darauf aufgebrachte übereinanderliegende Filmschicht umfaßt, wobei die sich auf der transparenten Folie befindliche erste Schicht im feuchten Zustand wesentlich weniger lichtstreuend ist als die darüberliegende zweite Schicht und wobei die Seite der Folie, die der Folienseite gegenüberliegt, auf der die erste Schicht aufgebracht ist, die Nachweisseite und die Seite der zweiten Schicht, die der Seite gegenüberliegt, mit der die zweite Schicht auf der ersten aufliegt, die Probenaufgabeseite ist. Außerdem ist Gegenstand der Erfindung ein Verfahren zur Bestimmung eines Analyten aus Vollblut mit Hilfe eines erfindungsgemäßen diagnostischen Testträgers.
摘要:
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung einer asymmetrisch porösen Membran zur gleichmäßig verteilten Anreicherung einer Substanz, die nicht an der Membran adsorbiert wird und die in Form einer Membran-benetzenden Lösung mit der Membran in Kontakt gebracht wird, auf der feinporigen Seite der Membran.
摘要:
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung einer asymmetrisch porösen Membran zur gleichmäßig verteilten Anreicherung einer Substanz, die nicht an der Membran adsorbiert wird und die in Form einer Membran-benetzenden Lösung mit der Membran in Kontakt gebracht wird, auf der feinporigen Seite der Membran.
摘要:
Gegenstand der Anmeldung ist ein Verfahren zur Abtrennung von Nicht-HDL-Lipoproteinen aus biologischen Flüssigkeiten in einem durchströmungsfähigen Träger.
摘要:
Gegenstand der Anmeldung ist ein Verfahren zur Abtrennung von Nicht-HDL-Lipoproteinen aus biologischen Flüssigkeiten in einem durchströmungsfähigen Träger.