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    2, 4, 6-PHENYLSUBSTITUIERTE CYCLISCHE KETOENOLE
    2.
    发明授权
    2, 4, 6-PHENYLSUBSTITUIERTE CYCLISCHE KETOENOLE 有权
    2，4，6-PHENYLSUBSTITUIERTE CYCLISCHE KETOENOLE

    公开(公告)号：EP1606254B1

    公开(公告)日：2011-05-11

    申请号：EP04716217.7

    申请日：2004-03-02

    申请人： Bayer CropScience AG

    发明人： FISCHER, Reiner ,  KUNZ, Klaus ,  LEHR, Stefan ,  RUTHER, Michael ,  SCHNEIDER, Udo ,  DOLLINGER, Markus ,  DREWES, Mark, Wilhelm ,  FEUCHT, Dieter ,  KONZE, Jörg ,  WACHENDORFF-NEUMANN, Ulrike ,  BOJACK, Guido ,  AULER, Thomas ,  HILLS, Martin, Jeffrey ,  BRETSCHNEIDER, Thomas ,  MALSAM, Olga ,  ERDELEN, Christoph DI ,  ANGERMANN, Alfred ,  KEHNE, Heinz ,  ROSINGER, Christopher Hugh

    IPC分类号： C07D207/38 ,  C07D209/54 ,  C07D491/10 ,  C07D495/10 ,  C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/14 ,  C07D513/04 ,  C07D307/60 ,  C07D307/94 ,  C07D493/10 ,  C07D231/32 ,  C07D498/04 ,  C07D231/06 ,  C07D231/14

    CPC分类号： A01N43/38 ,  A01N43/36 ,  C07C43/225 ,  C07C59/64 ,  C07C69/734 ,  C07C235/34 ,  C07C235/36 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/38 ,  C07D209/52 ,  C07D209/54 ,  C07D231/14 ,  C07D231/32 ,  C07D237/04 ,  C07D307/60 ,  C07D307/94 ,  C07D309/08 ,  C07D309/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/10 ,  C07D491/14 ,  C07D493/10 ,  C07D495/10 ,  C07D513/04

    摘要： The invention relates to novel 2,4,6-phenyl substituted cyclic ketoenols of formula (I), in which W, X, Y and CKE are defined as cited in the description, in addition to several methods for their production and to their use as pesticides and/or herbicides. The invention also relates to selective herbicidal agents containing 2,4,6-phenyl substituted cyclic ketoenols and a compound that improves the compatibility of cultivated plants.

    摘要翻译： 衍生自吡咯，呋喃，噻吩，吡喃，1,3-噻嗪，环戊烷，环己烷或吡唑的2-烷氧基-4-卤代-6-烷基苯基取代的环戊烯基烯醇化合物（I）是新的。 还有19类中间体，例如 2-烷氧基-4-卤代-6-烷基苯基乙酸（XXVII）和各种酯或酰胺衍生物。 式R-Ar（I）的环状酮 - 烯醇衍生物是新的。 Ar：2-烷氧基-4-卤代-6-烷基苯基; R：式（a） - （c）的环状酮 - 烯醇残基; T 1N（D），O或S; T 2 -C（A）= C（D）-O - ， - C（A）（B）-C（Q 1）（Q 2） （Q 4>）-C（Q 5>）（Q 6>） - 或-N（A）-N（D） - ; A：H; 烷基，烯基，烷氧基烷基或烷硫基烷基（全部被卤素取代（os））; 任选不饱和环烷基（任选地具有至少一个环原子被杂原子取代）; 或芳基，芳烷基或杂芳基（全部为卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，CN或NO 2）。 B：H，烷基或烷氧基烷基; 或C（A）（B）：os，（un）饱和环（任选地含有杂原子）; D：H; 或烷基，烯基，炔基，烷氧基烷基，任选不饱和环烷基（任选地具有至少一个环原子被杂原子取代），芳基，芳烷基，杂芳基或杂芳基（全部是）。 或A + D：在（R 2> T 2 = N（A）-N（D））的情况下完成（未）饱和环（任选地含有杂原子（或另外的杂原子） ;或A + Q 1>烷二基或亚烯基（由OH或（全端）烷基，烷氧基，烷硫基，环烷基，苄氧基或芳基所起作用）; Q 1>，Q 2>，Q 4> -Q 6> H或 烷基; Q 3> H，OS烷基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，os环烷基（任选具有一个CH 2被O或S取代）或OS苯基;或C（Q 3）（Q 4））：os，（un） 饱和环（任选含有杂原子）; G：H，-COR 1>，-C（L）MR 2>，-SO 2 R 3>，-P（L）R 4> R 5>，E或-C（ L：NR 6> R 7>; E：1当量的金属或铵离子; L，M：O或S; R 1>烷基，烯基，烷氧基烷基，烷硫基烷基或聚烷氧基烷基（全部为卤素）;环烷基 烷基或卤代烷基;或任选地被杂原子间隔的苯基，苯基烷基，杂芳基，苯氧基烷基或杂芳氧基（全）; R 2>烷基，烯基，烷氧基烷基或聚烷氧基烷基 ，苯基或苄基 （所有os）; R 3> R 5烷基，烷氧基，一或二烷基氨基，烷硫基，烯硫基或环烷硫基（全部为卤素）; 或苯基，苄基，苯氧基或苯硫基（全）。 R 6>，R 7> H; 烷基，环烷基，烯基，烷氧基或烷氧基烷基（全部为卤素）; 或苯基或苄基（均为os）; 或NR 6 R 7杂环（任选地被O或S间隔）。 [图]独立申索包括：（a）准备（一）; 和（b）式R 8> OOC-C（A）（B）-N（D）-COCH 2Ar（II），R 8> OOC-C（A）（B）-OCOCH 2（III））的新中间体 ，VC 6H 4 -CH 2 -S（A）（B）-CO-CH（Ar）CO 8，（IV），O = C = C（CO-Hal） -C（A）（B）-C（Q 1）（Q 2））-COCH 2Ar（VIII），R 8> OOC-C（A）（B）-C（Q 3） ）-C（Q 5>）（Q 6>）-COCH 2Ar（IX），ArCH（COU）2（XI），ArCH 2 CO-N（D）-N（A）-COOR 8>（XII） 2 COZ（XXIV），HOOC-C（A）（B）-N（D）-COCH2Ar（XXV），ArCH2COOH（XXVII），ArCH2CO-N（D）-C（A）（B） （XXXI），ArCH 2 COOR 2（XXXIII），ArCH 2 CO-C（Q 1）（Q 2））-C（A）（B）-COOH（XXXIV） ArCH（COOR 8> 1>）-CO-C（Q 1>）（Q 2>）-C（A）（B）-COOR 8> 1（XXXV），ArCH 2 CO-C（Q 5> Q 6>）-C（Q 3>）（Q 4>）-C（A）（B）-COOH（XXXVIII），ArCH（COOR 8> 1>）-CO-C（Q 5> （C 3+）（Q 4>）-C（A）（B）-COOR 8> 1（XXXIX）和D-NH-N（A）-COOR 8>（XLII）。 R 8>，R 8> 1>烷基; V：H，卤素，烷基或烷氧基; 卤素 U：NH 2或OR 8>; Z：衍生自羧酸活化剂的离去基团。 活性：除草剂; 杀虫剂，杀螨剂; 杀线虫剂; 驱虫; 防污; 杀菌剂; 抗菌。 3-（4-氯-2-甲氧基-6-甲基苯基）-4-羟基-5,5-（3-甲基亚戊基）-2-氧代-2,5-二氢吡咯（Ia）。 在1000ppm的浓度下，在7天内给白藜属毛虫的100％死亡率在卷心菜叶上。 行动机制：源材料无。