利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

2 条记录 (耗时 0.01 秒)

    SOLID ORAL DOSAGE FORMULATION OF HCV INHIBITOR IN THE AMORPHOUS STATE
    1.
    发明公开
    SOLID ORAL DOSAGE FORMULATION OF HCV INHIBITOR IN THE AMORPHOUS STATE 审中-公开
    FESTE ORALE VERABREICHUNGSFORM VAN HCV-HEMMERN IN EINEM AMORPHEN ZUSTAND

    公开(公告)号：EP2968154A1

    公开(公告)日：2016-01-20

    申请号：EP14725565.7

    申请日：2014-03-13

    申请人： Boehringer Ingelheim International GmbH

    发明人： TELANG, Chitra ,  WANG, Zeren ,  ZHONG, Li

    IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K31/427

    CPC分类号： C07D417/14 ,  A61K9/145 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/4709

    摘要： Described herein are solid oral dosage forms containing Compound (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (Formula 1), wherein Compound (1) is in the amorphous state. Also described are solid oral dosage forms comprising a composition of Compound (1) in the amorphous state and one or more pharmaceutically acceptable excipients. Compound (1) is a specific inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) NS3/4A serine protease. Thus, also described herein are methods for using the described solid oral dosage forms in the treatment of HCV infection. Also described are processes for the manufacture of the solid oral dosage forms.

    摘要翻译： 本文描述了含有化合物（1）或其药学上可接受的盐（式1）的固体口服剂型，其中化合物（1）处于非晶状态。 还描述了包含无定形状态的化合物（1）的组合物和一种或多种药学上可接受的赋形剂的固体口服剂型。 化合物（1）是丙型肝炎病毒（HCV）NS3 / 4A丝氨酸蛋白酶的特异性抑制剂。 因此，本文还描述了使用所述固体口服剂型治疗HCV感染的方法。 还描述了制备固体口服剂型的方法。