摘要:
Gegenstand der vorliegenden Erfindung Verbindungen der allgemeinen Formel I
in der A , B , D , Y , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 und R 5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.
摘要:
Gegenstand der vorliegenden Erfindung Verbindungen der allgemeinen Formel I
in der A, B, D, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 und R 5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.
摘要:
The invention relates to pyrrolobenzimidazolone compounds of formula (I),
wherein A,T and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, which possess tubulin inhibitory activity and are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition.