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公开(公告)号：EP0549915A1
公开(公告)日：1993-07-07
申请号：EP92120727.0
申请日：1992-12-04
发明人： Crause, Peter, Dr. , Habermann, Paul, Dr. , Tripier, Dominique, Dr. , Ulmer, Wolfgang, Dr. , Schmid, Gerhard, Dr.
CPC分类号： C07K14/815 , A61K38/00
摘要： Die Erfindung betrifft neue synthetische Isohirudine, die durch Austausch im Bereich der Asp-Gly-Motive eine verbesserte Stabilität besitzen. Dadurch wird einerseits die Ausbeute während der Aufarbeitung gesteigert und andererseits eine galenische Zubereitung als direkt injizierbare Fertiglösung ermöglicht.
摘要翻译： 本发明涉及一种通过提供天冬氨酸 - 甘氨酸基序的区域替换改进的稳定性的新型合成isohirudins。 由此，产率工作期间，一方面增加，并且另一方面允许的药物制剂可直接注射的最终溶液。
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公开(公告)号：EP0364942A2
公开(公告)日：1990-04-25
申请号：EP89119233.8
申请日：1989-10-17
发明人： Tripier, Dominique, Dr. , Crause, Peter, Dr. , Habermann, Paul, Dr. , Kramer, Martin, Prof. Dr. , Engels, Joachim, Prof. Dr. , Scharf, Matthias
IPC分类号： C07K14/815
CPC分类号： C07K14/815 , A61K38/00
摘要： Es werden Thrombininhibitoren aus der Familie der Hirudine beschrieben, die sich durch Mutation in der Proteinkette von den bisher bekannten Hirudinen unterscheiden, sowie ein Verfahren zu deren Gewinnung. Die neuen Hirudine zeichnen sich durch eine hohe spezifische Aktivität, hohe Stabilität und eine gute Pharmakokinetik aus.
摘要翻译： 来自水蛭素家族的凝血酶抑制剂被描述，并且与先前已知的水蛭素不同，蛋白质链中的突变以及获得它们的方法。 水蛭素具有高比活性，高稳定性和良好的药代动力学特征。
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公开(公告)号：EP0324712A2
公开(公告)日：1989-07-19
申请号：EP89710003.8
申请日：1989-01-11
CPC分类号： C07K14/815 , A61K38/00
摘要： Ein Hirudin-Derivat, das durch die N-terminale Aminosäuresequenz Leu-Thr-Tyr-Thr-Asp gekennzeichnet ist, zeigt hohe biologische Aktivität. Dieses Hirudin-Derivat kann sehr effektiv durch gentechnische Herstellung in Hefen gewonnen werden.
摘要翻译： 具有N-末端氨基酸序列Leu-Thr-Tyr-Thr-Asp的水蛭素衍生物具有高生物活性。 通过在遗传工程酵母中的生产，可以非常有效地获得水蛭素衍生物。
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公开(公告)号：EP0288809A1
公开(公告)日：1988-11-02
申请号：EP88105693.1
申请日：1988-04-09
发明人： Habermann, Paul, Dr.
CPC分类号： C12N15/62 , A61K38/00 , C07K14/535 , C07K14/55 , C07K2319/00 , C07K2319/75
摘要： Gentechnisch erhältliche bifunktionelle Proteine aus einem Interleukin-2-und einem Granulozyten-Makrophagen-"Colony Stimulating"-Faktor-Anteil weisen die biologische Aktivität beider Komponenten auf, zeichnen sich aber durch erhöhte Stabilität aus. Diese Proteine sind somit Arzneimittel, die für die Behandlung maligner Neubildungen geeignet sind.
摘要翻译： 通过基因工程从白介素-2和粒细胞 - 巨噬细胞“集落刺激”因子级分可获得的双功能蛋白具有两种成分的生物活性，但是通过增加的稳定性来区分。 因此，这些蛋白质是适合于治疗恶性肿瘤的药物。
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6.发明公开Eukaryotische Fusionsproteine, ihre Herstellung und Verwendung sowie Mittel zur Durchführung des Verfahrens 失效真核的融合蛋白，其制备和使用的装置以及用于执行该方法。
公开(公告)号：EP0227938A2
公开(公告)日：1987-07-08
申请号：EP86116140.4
申请日：1986-11-21
CPC分类号： C07K14/62 , C07K14/55 , C07K14/815 , C07K2319/00 , C07K2319/35 , C07K2319/75
摘要： Ein «offener Leseraster» aus der DNA, die für Interleukin-2 (IL-2) codiert, eignet sich zur Herstellung von Fusionsproteinen. Hierfür genügt eine Teilsequenz der DNA, die etwa den ersten 100 Aminosäuren des IL-2 entspricht. Das Gen für das gewünschte Protein kann vor oder nach den offenen Leseraster gesetzt werden. Man erhält schwer- bis unlösliche Fusionsproteine, die leicht von den löslichen wirtseigenen Proteinen abgetrennt werden können.
摘要翻译： 其中C-或N-末端基本上对应于第一100个单位白细胞介素2融合蛋白是新的。 所以新的基因结构编码上述融合蛋白，含合成的基因结构的载体，以及包含本文载体热细胞。 水蛭素derivs。 与酸性氨基酸序列begining N-末端以Pro是新的和要求保护的。 人白细胞介素2个derivs。 contg。 天冬氨酸，C末端是新的，并声称。
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公开(公告)号：EP0821006A2
公开(公告)日：1998-01-28
申请号：EP97112197.5
申请日：1997-07-17
CPC分类号： C07K14/62 , A61K38/00 , Y10S514/866
摘要： Insulinderivate mit erhöhter Zinkbindung
wobei Z für einen Histidinrest oder ein Peptid mit 2 bis 35 genetisch kodierbaren Aminosäureresten, enthaltend 1 bis 5 Histidinreste, steht, eignet sich zur Herstellung von pharmazeutischen Zubereitungen zur Behandlung von Diabetes. Insuline der Formel I bilden mit Zink Komplexe, enthaltend ein Insulinhexamer und etwa 5 bis 9 Mol Zink pro Hexamer.摘要翻译： 式（I）的胰岛素：R1是H或Phe; R3，Y是基因编码氨基酸; Z = His或2-35个可遗传编码的氨基酸的肽链，包括1-5个His残基; A2-A20（未显示）对应于人胰岛素A链，动物胰岛素或胰岛素衍生物的氨基酸序列; B2-B29（未显示）对应于人胰岛素的B链的氨基酸序列，动物胰岛素或胰岛素衍生物。 还要求的是：（1）包含胰岛素六聚体和每个胰岛素六聚体5-9个锌原子的复合物，其中六聚体由六个式（I）的胰岛素分子组成; （2）式（II）的胰岛素原：R2-R1'-B2-B29-Y-Z1-Gly-A2-A20-R3（Ⅱ）R1'= Phe或共价键; R2 = 2-45个氨基酸的遗传编码氨基酸或肽链，Z1是2-40个可遗传编码的氨基酸的肽链，包括1-5个His残基。
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公开(公告)号：EP0288809B1
公开(公告)日：1992-08-05
申请号：EP88105693.1
申请日：1988-04-09
发明人： Habermann, Paul, Dr.
CPC分类号： C12N15/62 , A61K38/00 , C07K14/535 , C07K14/55 , C07K2319/00 , C07K2319/75
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9.发明授权
公开(公告)号：EP0227938B1
公开(公告)日：1992-04-15
申请号：EP86116140.4
申请日：1986-11-21
CPC分类号： C07K14/62 , C07K14/55 , C07K14/815 , C07K2319/00 , C07K2319/35 , C07K2319/75
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公开(公告)号：EP0364942A3
公开(公告)日：1990-09-05
申请号：EP89119233.8
申请日：1989-10-17
发明人： Tripier, Dominique, Dr. , Crause, Peter, Dr. , Habermann, Paul, Dr. , Kramer, Martin, Prof. Dr. , Engels, Joachim, Prof. Dr. , Scharf, Matthias
IPC分类号： C07K14/815
CPC分类号： C07K14/815 , A61K38/00
摘要： Es werden Thrombininhibitoren aus der Familie der Hirudine beschrieben, die sich durch Mutation in der Proteinkette von den bisher bekannten Hirudinen unterscheiden, sowie ein Verfahren zu deren Gewinnung. Die neuen Hirudine zeichnen sich durch eine hohe spezifische Aktivität, hohe Stabilität und eine gute Pharmakokinetik aus.
摘要翻译： 描述了来自水蛭素家族的凝血酶抑制剂及其制备方法，该抑制剂因蛋白质链中的突变而与先前已知的水蛭素不同。 新的水蛭素具有高比活性，高稳定性和良好的药代动力学特征。
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