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    Isolierung von chemisch instabilen Antibiotika aus Fermentationslösungen
    1.
    发明公开
    Isolierung von chemisch instabilen Antibiotika aus Fermentationslösungen 失效
    从发酵的溶液化学性质不稳定的抗生素隔离。

    公开(公告)号：EP0080166A1

    公开(公告)日：1983-06-01

    申请号：EP82110641.6

    申请日：1982-11-18

    申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： Huber, Gerhard, Dr. ,  Schindler, Peter, Dr.

    IPC分类号： C12P17/18

    CPC分类号： C12P17/184

    摘要： Verfahren zur Isolierung von chemisch instabilen Carbapenem-Antibiotika aus Fermentationslösungen, dadurch gekennzeichnet, daß die gebildeten Antibiotika beim Maximum der Produktbildung an geeignete ionenaustauscherharze adsorbiert, hierdurch in eine stabilisierte Form überführt und das Harz von der Fermentationslösung abgetrennt wird.

    摘要翻译： 一种用于从发酵溶液中分离化学不稳定的碳青霉烯类抗生素的方法，其特征在于，在最大的吸附到合适的离子交换树脂产物的形成形成的抗生素，从而转移到稳定的形式，并且树脂从发酵液中分离。

    Anthracyclin-Derivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Cytostatika
    4.
    发明公开
    Anthracyclin-Derivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Cytostatika 失效
    蒽环类衍生物，它们的制备方法和它们作为细胞生长抑制剂的用途。

    公开(公告)号：EP0131942A1

    公开(公告)日：1985-01-23

    申请号：EP84108305.8

    申请日：1984-07-14

    申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： Huber, Gerhard, Dr. ,  Berscheid, Hans Gerd, Dr. ,  Fehlhaber, Hans-Wolfram, Dr. ,  Kraemer, Hans Peter, Dr.

    IPC分类号： C07H15/24 ,  A61K31/70

    CPC分类号： C07H15/252

    摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft Anthracyclin-Derivate der Formel
    worin R, und R 2 gleich oder verschieden sind und den Zuckerrest Roa(L-Rhodosamin) der Formel
    oder die Zuckerkombination Roa-dF=CinB (dF = 2. Desoxy-L-fucose; CinB = L-Cinerulose B) der Formel
    darstellen.
    Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung der genannten Verbindungen der Formel I, sowie ihre Verwendung als Cytostatika.

    摘要翻译： 本发明涉及式I 其中R1和R2是式或糖组合Roa的-DF = CINB（DF = 2-脱氧的相同或不同的，并且所述糖残基Roa的（L-rhodosamine）的蒽环类衍生物 L-岩藻糖; CINB =代表下式的L-cinerulose B）。 本发明还涉及一种用于制备式I的上方，并且它们作为细胞生长抑制剂使用的化合物。

    Anthracyclin-Derivate, ein mikrobiologisches Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Cytostatika
    5.
    发明公开
    Anthracyclin-Derivate, ein mikrobiologisches Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Cytostatika 失效
    蒽环类衍生物，它们的制备方法和它们作为细胞生长抑制剂中使用的微生物处理。

    公开(公告)号：EP0131181A2

    公开(公告)日：1985-01-16

    申请号：EP84106995.8

    申请日：1984-06-19

    申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： Aretz, Werner, Dr. ,  Berscheid, Hans Gerd, Dr. ,  Huber, Gerhard, Dr. ,  Fehlhaber, Hans-Wolfram, Dr. ,  Kraemer, Hans Peter, Dr. ,  Sedlacek, Hans-Harald, Dr. ,  Ganguli, Bimal Naresh, Dr. ,  Sood, Ratan Sagar, Dr. ,  Gandhi, Julia, Dr. ,  Reddy, Gauknapalli Chandrasekhar, Dr.

    IPC分类号： C07H15/24 ,  A61K31/70 ,  C12P19/56

    CPC分类号： C07H15/252 ,  C12P19/56

    摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft den Mikroorganismus Streptomyces purpurascens (DSM 2658), seine Mutanten und Varianten, ein Verfahren zur Herstellung von Anthracyclin-Derivaten durch fermentation dieser Kulturen sowie die Anthracyclin-Derivate der Formel
    worin R, Wasserstoff oder -OR 3 bedeutet, R 2 für -OR 4 oder -COOR. steht, wobei R 5 C 1 -C 3 -Alkyl bedeutet und R 3 und R. gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff oder Zuckerkombinationen der folgenden Zusammensetzung stehen:

    Roa-dF-Rod, Roa-dF-Cin A, Roa-dF = Cin B, Roa-Rod-Rod, Roa-Rod-Cin A, Roa-Rod-Acu, Rod-Rod-Rod, Roa-dF-Acu, Roa-Rod oder Roa-dF, wobei
    Roa Rhodosamin,
    dF Desoxyfucose,
    Rod Rhodinose,
    Acu Aculose,
    Cin A Cinerulose A,
    Cin B Cinerulose B
    darstellt und dF = Cin B bedeutet, daß die beiden Zuckerbausteine durch eine zusätzliche Ätherbrücke neben der üblichen glykosidischen Bindung verknüpft sind, sowie deren physiologisch unbedenkliche Säureadditionssalze.

    Die Verbindungen zeichnen sich durch antibakterielle Wirkung aus und sind außerdem gegen verschiedene Arten von Tumoren wirksam.

    摘要翻译： 本发明涉及到的微生物链霉菌紫丝（DSM 2658），由这些培养物的发酵，以及下式的蒽环类衍生物其中表示它的突变体和变体，用于蒽环类衍生物的制备方法R 1为氢或-OR 3，R 2是 -OR 4或-COOR 5，其中R 5为C1-C3烷基和R3和R4是相同或不同，表示以下组成的氢或糖的组合：Roa的-DF-棒，ROA-DF-CIN甲，ROA-DF = CIN乙，ROA的棒状杆，ROA - 标尺-CIN甲，ROA的棒状ACU，棒的棒状杆，ROA-DF-ACU，ROA - 标尺或罗亚-DF，其中罗亚rhodosamine，DF deoxyfucose，棒 rhodinose，ACU Aculose，CIN一个cinerulose一个，B表示CIN cinerulose B和DF = CIN乙意味着两个糖单元由另外的醚桥，除了链接到通常的糖苷键，以及其生理上可接受的酸加成盐。 该化合物的特征在于抗菌活性，并且也对各种类型的肿瘤有效。

    Verfahren zur Gewinnung von Cephalosporin C, seinen Salzen und Derivaten aus Kulturfiltraten oder -lösungen
    8.
    发明公开
    Verfahren zur Gewinnung von Cephalosporin C, seinen Salzen und Derivaten aus Kulturfiltraten oder -lösungen 失效
    一种用于从培养物或溶液获得的头孢菌素C，其盐和衍生物的方法。

    公开(公告)号：EP0001797A1

    公开(公告)日：1979-05-16

    申请号：EP78101206.7

    申请日：1978-10-24

    申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： Vértesy, Laszlo, Dr. ,  Huber, Gerhard, Dr.

    IPC分类号： C12P35/06 ,  C07D501/12

    CPC分类号： C07D501/12

    摘要： Verfahren zur Gewinnung von Cephalosporin C, seiner Salze und Derivate aus Kulturfiltraten oder -lösungen, das darin besteht, daß man das Kulturfiltrat oder die Kulturlösung trocknet, in einem gegebenenfalls wasserhaltigen, von Wasser verschiedenen Lösungsmittel aufnimmt, und a) ein Derivat oer Aminogruppe des Cephalosporin C bildet und dieses als freie Säure oder Salz isoliert oder b) das Cephalosporin C direkt oder als schwerlösliches Salz ausfällt.

    摘要翻译： 解决方案，一种用于从培养物或其中包括在干燥培养滤液或培养液中获得的头孢菌素C，其盐和衍生物的方法，接收在任选除水溶剂以外，和a）一种衍生物OER氨基的头孢菌素的含水 ç形式和此分离为游离酸或盐，或b）的头孢菌素C直接或作为微溶的盐沉淀。