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1.发明公开Verfahren zur Herstellung von 2-Nitro-4-trifluormethyl-anilin 失效Verfahren zur Herstellung von 2-Nitro-4-trifluormethyl-anilin。
公开(公告)号：EP0381010A2
公开(公告)日：1990-08-08
申请号：EP90101266.6
申请日：1990-01-23
IPC分类号： C07C209/10 , C07C211/52
CPC分类号： C07C209/10
摘要： Verfahren zur Herstellung von 2-Nitro-4-trifluormethylanilin, dadurch gekennzeichnet, daß man auf 4-Chlor-3-nitro-benzotrifluorid überschüssiges wäßriges Ammoniak bei Temperaturen von etwa 80 bis etwa 150°C, gegebenenfalls in Gegenwart eines Kupferkatalysators, einwirken läßt.
摘要翻译： 用于制备2-硝基-4-三氟甲基苯胺的方法，其特征在于，如果合适，在铜存在下，过量的氨水可以在约80至约150℃的温度下作用于4-氯-3-硝基三氟甲苯 催化剂。
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公开(公告)号：EP0381010A3
公开(公告)日：1991-04-17
申请号：EP90101266.6
申请日：1990-01-23
IPC分类号： C07C209/10 , C07C211/52
CPC分类号： C07C209/10
摘要： Verfahren zur Herstellung von 2-Nitro-4-trifluormethylanilin, dadurch gekennzeichnet, daß man auf 4-Chlor-3-nitro-benzotrifluorid überschüssiges wäßriges Ammoniak bei Temperaturen von etwa 80 bis etwa 150°C, gegebenenfalls in Gegenwart eines Kupferkatalysators, einwirken läßt.
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4.发明公开
公开(公告)号：EP0301403A3
公开(公告)日：1989-10-11
申请号：EP88111748.5
申请日：1988-07-21
CPC分类号： C08G18/807 , C08G2150/20 , C09D5/4496
摘要： Härtungskomponente (A) auf Basis von Polyisocyanaten für Bindemittel (B), die Gruppen mit aktivem Wasserstoff enthalten, dadurch gekennzeichnet, daß die Härtungskomponente (A) ein Umsetzungsprodukt aus (a1) Polyisocyanaten mit (a2) α-Hydroxyalkylpyridinen darstellt. Mischungen aus (A) und (B), sowie gegebenenfalls Verdünnungsmitteln (C) und Zusatzstoffen (D), sind lagerstabil und liefern bereits bei Temperaturen von 120°-140°C ausreichend lösemittelfeste Härtungsprodukte. Sie eignen sich insbesondere für Lackzubereitungen.
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公开(公告)号：EP0522577A3
公开(公告)日：1993-05-12
申请号：EP92111765.1
申请日：1992-07-10
发明人： Vorwerk, Edgar, Dr.
IPC分类号： C07C209/84
CPC分类号： C07C209/84
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von reinem 3,3',4,4'-Tetraaminobiphenyl in hoher Ausbeute durch Ammonolyse von 3,3'-Dichlorbenzidin in Gegenwart von Kupferpulver und CuCl. Nach Waschen des Rohproduktes mit Ammoniakwasser und Wasser kristallisiert man das derart vorbehandelte 3,3',4,4'-Tetraaminobiphenyl in Wasser in Gegenwart von 0 bis 5 Gew.-% Aktivkohle und von etwa 1 bis 2 Gew.-% eines wasserlöslichen Reduktionsmittels bei Temperaturen von etwa 100 bis etwa 140°C unter einer Schutzgasatmosphäre um (Umlösen). Als wasserlösliches Reduktionsmittel dient ein Alkalimetalldithionit oder -sulfit. Als Schutzgas kann Stickstoff verwendet werden. Das beim Umkristallisieren verwendete Wasser (Umlösewasser) kann ganz oder teilweise wieder in die Umkristallisation eingesetzt werden.
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6.发明授权
公开(公告)号：EP0301403B1
公开(公告)日：1992-07-15
申请号：EP88111748.5
申请日：1988-07-21
CPC分类号： C08G18/807 , C08G2150/20 , C09D5/4496
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公开(公告)号：EP0218879B1
公开(公告)日：1989-06-21
申请号：EP86112089.7
申请日：1986-09-02
发明人： Vorwerk, Edgar, Dr.
IPC分类号： C07C43/295 , C07C41/34 , C07C41/09
CPC分类号： C07C41/34 , C07C41/09 , C07C43/295
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8.发明公开Verfahren zur Herstellung von 4-(2'Chlorethyl) benzoesäure 失效Verfahren zur Herstellung von 4-（2'Chlorethyl）benzoesäure。
公开(公告)号：EP0272501A1
公开(公告)日：1988-06-29
申请号：EP87117624.4
申请日：1987-11-28
发明人： Vorwerk, Edgar, Dr.
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 4-(2ʹ-Chlorethyl)benzoesäure bzw. einer wäßrigen Lösung ihres Na- und/oder K-Salzes aus 4-(2ʹ-Chlorethyl)acetophenon. Dabei wird 4-(2ʹ-Chlorethyl)acetophenon mit einer wäßrig-alkalischen Lösung von Natriumhypochlorit und/oder Kaliumhypochlorit bei Temperaturen zwischen 25°C und 110°C umgesetzt. Aus der so erhaltenen wäßrigen Lösung des Na- und/oder K-Salzes der 4-(2ʹ-Chlorethyl)benzoesäure kann man die freie Säure durch Ansäuern mit Hilfe einer starken anorganischen Säure ausfällen.
摘要翻译： 1.一种从4-（2'-氯乙基）苯乙酮制备4-（2'-氯乙基）苯甲酸的方法，该方法包括使4-（2'-氯乙基）苯乙酮与次氯酸钠碱性水溶液 和/或次氯酸钾在25摄氏度至110摄氏度之间，然后使用强无机酸酸化溶液。
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9.发明授权
公开(公告)号：EP0522577B1
公开(公告)日：1995-10-11
申请号：EP92111765.1
申请日：1992-07-10
发明人： Vorwerk, Edgar, Dr.
IPC分类号： C07C209/84
CPC分类号： C07C209/84
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10.发明公开
公开(公告)号：EP0522577A2
公开(公告)日：1993-01-13
申请号：EP92111765.1
申请日：1992-07-10
发明人： Vorwerk, Edgar, Dr.
IPC分类号： C07C209/84
CPC分类号： C07C209/84
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von reinem 3,3',4,4'-Tetraaminobiphenyl in hoher Ausbeute durch Ammonolyse von 3,3'-Dichlorbenzidin in Gegenwart von Kupferpulver und CuCl. Nach Waschen des Rohproduktes mit Ammoniakwasser und Wasser kristallisiert man das derart vorbehandelte 3,3',4,4'-Tetraaminobiphenyl in Wasser in Gegenwart von 0 bis 5 Gew.-% Aktivkohle und von etwa 1 bis 2 Gew.-% eines wasserlöslichen Reduktionsmittels bei Temperaturen von etwa 100 bis etwa 140°C unter einer Schutzgasatmosphäre um (Umlösen). Als wasserlösliches Reduktionsmittel dient ein Alkalimetalldithionit oder -sulfit. Als Schutzgas kann Stickstoff verwendet werden. Das beim Umkristallisieren verwendete Wasser (Umlösewasser) kann ganz oder teilweise wieder in die Umkristallisation eingesetzt werden.
摘要翻译： 本发明涉及一种方法，用于通过氨解3,3'-二氯联苯胺的在铜粉和氯化亚铜的存在下生产纯3,3”，以高收率4,4'-四氨基联苯。 洗涤用氨水和水的粗产物结晶后，将由此预处理的3,3”，4,4'-四氨基联苯在水中在0存在于5重量％的活性炭，和从约1至2重量的水溶性还原剂％ 在在（再沉淀）为约100到保护性气体气氛下约140℃的温度。 水溶性还原剂的碱金属连二亚硫酸盐或亚硫酸盐的使用。 作为保护气体是可以使用氮气。 重结晶（Umlösewasser）期间使用的水可以完全被插入或部分地返回到再结晶。
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