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    Carbocyclic nucleoside analogs useful as immunosuppressants
    2.
    发明公开
    Carbocyclic nucleoside analogs useful as immunosuppressants 失效
    Carbocyklische Nukleosidanaloge als Immunsuppressoren。

    公开(公告)号：EP0475413A2

    公开(公告)日：1992-03-18

    申请号：EP91115487.0

    申请日：1991-09-12

    申请人： HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

    发明人： Borcherding, David R. ,  Esser, Ronald E. ,  Edwards III, Carl K. ,  Cole, Douglas L.

    IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/52 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505

    CPC分类号： A61K31/70

    摘要： This invention relates to a method of effecting immunosuppression in a patient in need thereof comprising administering an effective amount of a compound of the formula (1)
    wherein the hydroxy substituent on the cyclopentenyl ring is in the CIS configuration relative to the bicyclic substituent,

    Y 3 , Y 7 , Y 8 and Y 9 are each independently nitrogen or a CH group,

    Q is NH 2 , halogen or hydrogen, and
    Z is hydrogen, halogen, or NH 2 ;

    or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

    摘要翻译： 本发明涉及在有需要的患者中进行免疫抑制的方法，包括施用有效量的式（1）化合物，其中环戊烯基环上的羟基取代基相对于双环取代基是CIS构型 Y 3，Y 7，Y 8和Y 9各自独立地为氮或CH基，Q为NH 2，卤素或氢，Z为氢，卤素或NH 2; 或其药学上可接受的盐。

    Novel trans cyclopentanyl purine analogs useful as immunosuppressants
    4.
    发明公开
    Novel trans cyclopentanyl purine analogs useful as immunosuppressants 失效
    Als ImmunosuppressivanützlicheTrans-Cyclopentanylpurinanaloge。

    公开(公告)号：EP0545413A1

    公开(公告)日：1993-06-09

    申请号：EP92120653.8

    申请日：1992-12-03

    申请人： HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

    发明人： Borcherding, David R. ,  Esser, Ronald E. ,  Edwards, Carl K., III ,  Cole, Douglas L., III

    IPC分类号： C07D473/34 ,  C07D473/16 ,  C07D473/00 ,  C07D473/32 ,  C07D473/40 ,  C07D487/04 ,  A61K31/41 ,  A61K31/52

    CPC分类号： C07D473/00 ,  C07D487/04

    摘要： This invention relates to novel trans cyclopentanyl purine analogs of the formula (1)

    wherein
       the substituent in the 3-position on the cyclopentanyl ring is in the Trans configuration relative to the bicyclic substituent,
       Y₃, Y₅ Y₇, Y₈ and Y₉ are each independently nitrogen or a CH group,
       R is a hydrogen, a C₁-C₇ alkyl acyl or aryl acyl,
       Q is NH₂, halogen or hydrogen,
       Z is hydrogen, halogen, or NH₂;
    or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, and to their use as immunosuppressants.

    摘要翻译： 本发明涉及式（1）的新型反式环戊烷嘌呤类似物，其中环戊烷基环上3位上的取代基相对于双环取代基为反式构型，Y 3，Y 5 Y 7，Y 8和Y 9为 各自独立地是氮或CH基，R是氢，C 1 -C 7烷基酰基或芳基酰基，Q是NH 2，卤素或氢，Z是氢，卤素或NH 2; 或其药学上可接受的盐，以及它们作为免疫抑制剂的用途。