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1.发明授权MONOHYDRATE HYDROCHLORIDE OF THE 4-HYDROXYCARBAMOYL-PHENYL)-CARBAMIC ACID (6-DIETHYLAMINOMETHYL-NAPHTALEN-2-YL) ESTER 有权4-羟基氨基甲酰基 - 苯基） - 氨基甲酸（6-二乙基氨基甲基 - 萘-2-基）酯的一水合物盐酸盐
公开(公告)号：EP1583737B1
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：EP04700754.7
申请日：2004-01-08
申请人： ITALFARMACO S.p.A.
发明人： PINORI, Massimo , MASCAGNI, Paolo
IPC分类号： C07C271/28 , A61K31/325 , A61P29/00
CPC分类号： C07C271/28 , C07B2200/13
摘要： A compound having formula (I) and a process for the preparation thereof are described.
摘要翻译： 描述了具有式（I）的化合物及其制备方法。
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公开(公告)号：EP0723552A1
公开(公告)日：1996-07-31
申请号：EP94916966.0
申请日：1994-05-16
申请人： ITALFARMACO S.p.A.
发明人： CARETTO, Patrizia , LEONI, Flavio , MARCUCCI, Fabrizio , GROMO, Gianni , MASCAGNI, Paolo , PINORI, Massimo , CAPPELLETTI, Silvana
CPC分类号： C07K14/4737 , A61K38/00
摘要： The present invention relates to oligopeptides derived from fragments of the C-reactive protein (hereinafter CRP), and to their use as immunomodulating agents, and in the therapy of cardiovascular and inflammatory diseases.
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公开(公告)号：EP2225271B1
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：EP08856519.7
申请日：2008-11-24
申请人： ITALFARMACO S.p.A.
发明人： VITALI, Andrea , PINORI, Massimo , MASCAGNI, Paolo
CPC分类号： C07K14/655 , C07K14/6555
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4.发明公开MONOHYDRATE HYDROCHLORIDE OF THE 4-HYDROXYCARBAMOYL-PHENYL)-CARBAMIC ACID (6-DIETHYLAMINOMETHYL-NAPHTALEN-2-YL) ESTER 有权单羟基吡咯烷酮4-（羟基羧基苯基）碳酸钠 - （6-二乙基氨基甲酰基己二烯-2-基）酯
公开(公告)号：EP1583737A1
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：EP04700754.7
申请日：2004-01-08
申请人： ITALFARMACO S.p.A.
发明人： PINORI, Massimo , MASCAGNI, Paolo
IPC分类号： C07C271/28 , A61K31/325 , A61P29/00
CPC分类号： C07C271/28 , C07B2200/13
摘要： A compound having formula (I) and a process for the preparation thereof are described.
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公开(公告)号：EP1581484A1
公开(公告)日：2005-10-05
申请号：EP04700499.9
申请日：2004-01-07
申请人： ITALFARMACO S.p.A.
IPC分类号： C07C259/10 , A61K31/16 , A61P35/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07C259/10 , A61K31/16 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： Compounds of formula (I) are described: The compounds (I) inhibit TNFα production and may therefore be useful in the treatment of inflammation, of auto-immune diseases, and of pathological conditions which involve excessive production of that cytokine. The compounds (I) are also inhibitors of the histone deacetylase enzyme and may therefore be useful in tumorous diseases, alone or in association with other anti-tumour active ingredients.
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6.发明公开PARTIALLY MODIFIED AND RETRO-INVERTED TETRAPEPTIDES ANALOGUES OF C-REACTIVE PROTEIN FRAGMENTS 失效TEILWEISE MODIFIZIERTE UND RETRO-INVERTIERTE TETRAPEPTIDES ANALOGUE VON FRAGMENTEN DES C REAKTIVEN PROTEINS。
公开(公告)号：EP0636140A1
公开(公告)日：1995-02-01
申请号：EP93908898.0
申请日：1993-04-02
申请人： ITALFARMACO S.p.A.
发明人： VERDINI, Antonio, Silvio , PINORI, Massimo , CAPPELLETTI, Silvana , GAZERRO, Laura , LEONI, Flavio
CPC分类号： C07K5/0212
摘要： Retro-inverted tetrapeptides analogues of C-reactive protein fragments endowed with immuno-modulating activity.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP93 / 00825 Sec。 371日期：1994年9月27日 102（e）日期1994年9月27日PCT提交1993年4月2日PCT公布。 出版物WO93 / 21208 日期：1993年10月28日。式I的四取代四肽，即苏氨酸的侧链; R1是精氨酸，亮氨酸或谷氨酰胺的侧链; R2是氢原子或代谢易腐的酰基; 条件是当R1是精氨酸的侧链时，R不能是苏氨酸的侧链; 非对映异构体形式及其药理学上可接受的盐，酯和酰胺。 这些化合物可用作免疫刺激剂。
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7.发明授权ALPHA-AMINO ACID DERIVATES WITH ANTIINFLAMMATORY ACTIVITY 有权阿尔巴尼亚美国麻醉科学家ENTZÜNDUNGSHEMMENDERWIRKUNG
公开(公告)号：EP1763507B1
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：EP05752620.4
申请日：2005-06-07
申请人： ITALFARMACO S.p.A.
IPC分类号： C07C259/04 , C07C259/06 , C07C259/08 , C07C259/10 , A61K31/16 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07C259/10 , C07C2602/08
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8.发明公开AZOLE DERIVATIVE USEFUL AS ANTIFUNGAL AGENTS WITH REDUCED INTERACTION WITH METABOLIC CYTOCHROMES 有权与代谢细胞色素相互作用降低抗真菌剂的合适唑
公开(公告)号：EP1673368A1
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：EP04790506.2
申请日：2004-10-14
申请人： ITALFARMACO S.p.A.
IPC分类号： C07D405/14 , A61K31/495
CPC分类号： C07D405/14 , C07D417/14
摘要： The present invention relates to novel compounds, of the general formula (I), the N-oxide forms thereof, the salts thereof with pharmaceutically acceptable acids and the stereochemical isomers thereof, which are useful as antifungal agents; to pharmaceutical compositions containing such compounds as the active ingredient; to methods for the production of said compounds and the associated pharmaceutical compositions.
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公开(公告)号：EP0723552B1
公开(公告)日：2002-10-23
申请号：EP94916966.8
申请日：1994-05-16
申请人： ITALFARMACO S.p.A.
发明人： CARETTO, Patrizia , LEONI, Flavio , MARCUCCI, Fabrizio , GROMO, Gianni , MASCAGNI, Paolo , PINORI, Massimo , CAPPELLETTI, Silvana
CPC分类号： C07K14/4737 , A61K38/00
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10.发明授权
公开(公告)号：EP0636140B1
公开(公告)日：1997-09-10
申请号：EP93908898.5
申请日：1993-04-02
申请人： ITALFARMACO S.p.A.
发明人： VERDINI, Antonio, Silvio , PINORI, Massimo , CAPPELLETTI, Silvana , GAZERRO, Laura , LEONI, Flavio
CPC分类号： C07K5/0212
摘要： Retro-inverted tetrapeptides analogues of C-reactive protein fragments endowed with immuno-modulating activity.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP93 / 00825 Sec。 371日期：1994年9月27日 102（e）日期1994年9月27日PCT提交1993年4月2日PCT公布。 出版物WO93 / 21208 日期：1993年10月28日。式I的四取代四肽，即苏氨酸的侧链; R1是精氨酸，亮氨酸或谷氨酰胺的侧链; R2是氢原子或代谢易腐的酰基; 条件是当R1是精氨酸的侧链时，R不能是苏氨酸的侧链; 非对映异构体形式及其药理学上可接受的盐，酯和酰胺。 这些化合物可用作免疫刺激剂。
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