公开(公告)号：EP1583523B1

公开(公告)日：2007-02-14

申请号：EP03782390.3

申请日：2003-12-10

申请人： ITALFARMACO S.p.A.

发明人： LEONI, Flavio ,  MASCAGNI, Paolo

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/165

摘要： The present invention relates to the use of hydroxamic acid derivatives containing an amidobenzoic moiety for the preparation of anti-tumour medicaments.

公开(公告)号：EP1583737B1

公开(公告)日：2011-08-24

申请号：EP04700754.7

申请日：2004-01-08

申请人： ITALFARMACO S.p.A.

发明人： PINORI, Massimo ,  MASCAGNI, Paolo

IPC分类号： C07C271/28 ,  A61K31/325 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07C271/28 ,  C07B2200/13

摘要： A compound having formula (I) and a process for the preparation thereof are described.

摘要翻译： 描述了具有式（I）的化合物及其制备方法。

公开(公告)号：EP0723552A1

公开(公告)日：1996-07-31

申请号：EP94916966.0

申请日：1994-05-16

申请人： ITALFARMACO S.p.A.

发明人： CARETTO, Patrizia ,  LEONI, Flavio ,  MARCUCCI, Fabrizio ,  GROMO, Gianni ,  MASCAGNI, Paolo ,  PINORI, Massimo ,  CAPPELLETTI, Silvana

IPC分类号： A61K38 ,  A61P9 ,  A61P29 ,  A61P31 ,  A61P37 ,  A61P43 ,  C07K5 ,  C07K14

CPC分类号： C07K14/4737 ,  A61K38/00

摘要： The present invention relates to oligopeptides derived from fragments of the C-reactive protein (hereinafter CRP), and to their use as immunomodulating agents, and in the therapy of cardiovascular and inflammatory diseases.

公开(公告)号：EP2225271B1

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：EP08856519.7

申请日：2008-11-24

申请人： ITALFARMACO S.p.A.

发明人： VITALI, Andrea ,  PINORI, Massimo ,  MASCAGNI, Paolo

IPC分类号： C07K14/655 ,  A61K38/31 ,  A61K49/14 ,  A61K51/08 ,  A61P1/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K14/655 ,  C07K14/6555

公开(公告)号：EP1414428B1

公开(公告)日：2009-07-01

申请号：EP02764796.5

申请日：2002-07-26

申请人： ITALFARMACO S.p.A.

发明人： MASCAGNI, Paolo ,  LEONI, Flavio ,  PORRO, Giulia ,  PAGANI, Paolo ,  DONA', Giancarlo ,  POZZI, Pietro ,  DINARELLO, Charles ,  FANTUZZI, Giamila ,  SIEGMUND, Britta ,  REZNIKOV, Leonid ,  BUFLER, Philip ,  KIM, Soo-Hyun ,  POMERANTZ, Benjamin

IPC分类号： A61K31/166 ,  A61P19/02 ,  A61P25/02 ,  A61P29/00 ,  A61P1/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61K31/165

CPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167

摘要： The use of derivatives of hydroxamic acid having histone deacetylase enzyme-inhibiting activity for the preparation of anti-inflammatory medicaments is disclosed.

公开(公告)号：EP1583737A1

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：EP04700754.7

申请日：2004-01-08

申请人： ITALFARMACO S.p.A.

发明人： PINORI, Massimo ,  MASCAGNI, Paolo

IPC分类号： C07C271/28 ,  A61K31/325 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07C271/28 ,  C07B2200/13

摘要： A compound having formula (I) and a process for the preparation thereof are described.

公开(公告)号：EP1581484A1

公开(公告)日：2005-10-05

申请号：EP04700499.9

申请日：2004-01-07

申请人： ITALFARMACO S.p.A.

发明人： PINORI, Massimo ,  MASCAGNI, Paolo ,  MAZZAFERRO, Rocco ,  VERGANI, Barbara

IPC分类号： C07C259/10 ,  A61K31/16 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07C259/10 ,  A61K31/16 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： Compounds of formula (I) are described: The compounds (I) inhibit TNFα production and may therefore be useful in the treatment of inflammation, of auto-immune diseases, and of pathological conditions which involve excessive production of that cytokine. The compounds (I) are also inhibitors of the histone deacetylase enzyme and may therefore be useful in tumorous diseases, alone or in association with other anti-tumour active ingredients.

公开(公告)号：EP1414428A1

公开(公告)日：2004-05-06

申请号：EP02764796.5

申请日：2002-07-26

申请人： ITALFARMACO S.p.A.

发明人： MASCAGNI, Paolo ,  LEONI, Flavio ,  PORRO, Giulia ,  PAGANI, Paolo ,  DONA', Giancarlo ,  POZZI, Pietro ,  DINARELLO, Charles ,  FANTUZZI, Giamila ,  SIEGMUND, Britta ,  REZNIKOV, Leonid ,  BUFLER, Philip ,  KIM, Soo-Hyun ,  POMERANTZ, Benjamin

IPC分类号： A61K31/166 ,  A61P19/02 ,  A61P25/02 ,  A61P29/00 ,  A61P1/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61K31/165

CPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167

摘要： The use of derivatives of hydroxamic acid having histone deacetylase enzyme-inhibiting activity for the preparation of anti-inflammatory medicaments is disclosed.

公开(公告)号：EP1109806A1

公开(公告)日：2001-06-27

申请号：EP00940418.7

申请日：2000-06-30

申请人： Italfarmaco S.p.A.

发明人： MASCAGNI, Paolo ,  BOTTONI, Giuseppe

IPC分类号： C07D405/12 ,  C08B37/00 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4525 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D405/12 ,  C08B37/0015

摘要： Complexes of paroxetine, as free base or salt, with a cyclodextrin or a cyclodextrin derivative having a molar ratio between paroxetine and cyclodextrin ranging from 1:0.25 to 1:20, suitable for use in liquid and solid pharmaceutical compositions for oral and parenteral administration.

公开(公告)号：EP2490682A1

公开(公告)日：2012-08-29

申请号：EP10771187.1

申请日：2010-09-14

申请人： ITALFARMACO S.p.A.

发明人： DINARELLO, Charles ,  FOSSATI, Gianluca ,  MASCAGNI, Paolo

IPC分类号： A61K31/167 ,  A61K31/36 ,  A61K31/496 ,  A61K31/536 ,  A61K31/4245 ,  A61K45/06 ,  A61P31/18

CPC分类号： A61K31/167 ,  A61K31/36 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/496 ,  A61K31/536 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： Herein disclosed is a method for treating patients affected by HIV comprising administering N-hydroxy-benzamide-based histone deacetylase inhibitors, such as: • diethyl-[6-(4-hydroxycarbamoyl-phenyl-carbamoyloxymethyl)-naphtalen-2-yl- methyl] -ammonium chloride; • 4-(2-(S)-benzoylamino-3-naphtalen-2-yl-propionylamino)-N-hydroxy- benzamide; and/or • benzo[l,3]dioxole-5-carboxylic acid [l(S)-(4-hydroxycarbamoyl- phenylcarbamoyl)-2-naphtalen-2-yl-ethyl]-amide. Such histone deacetylase inhibitors are administered in a dosage ranging from 50 to 200 mg/day, preferably from 100 to 200 mg/day, so as to obtain a blood concentration between 125 and 250 nM.

摘要翻译： 本文公开了用于治疗HIV感染患者的方法，包括施用基于N-羟基苯甲酰胺的组蛋白脱乙酰酶抑制剂，例如：·二乙基 - [6-（4-羟基氨基甲酰基 - 苯基 - 氨基甲酰氧基甲基） - 萘-2-基] - 甲基 ] -氯化铵; ·4-（2-（S） - 苯甲酰基氨基-3-萘-2-基 - 丙酰氨基）-N-羟基 - 苯甲酰胺; 和/或·苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-羧酸[1（S） - （4-羟基氨基甲酰基 - 苯基氨基甲酰基）-2-萘并-2-基 - 乙基] - 酰胺。 这样的组蛋白脱乙酰酶抑制剂以50-200mg /天，优选100-200mg /天的剂量给药，以获得125-250nM的血液浓度。