公开(公告)号：EP0111685A1

公开(公告)日：1984-06-27

申请号：EP83110655.4

申请日：1983-10-25

申请人： Ikeda Mohando Co., Ltd. ,  OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

发明人： Sugino, Toshiya ,  Nohara, Fujio ,  Fujinawa, Tomoaki ,  Ogawa, Kazuo ,  Mizukami, Teruo ,  Shirai, Shunichi

IPC分类号： C07D235/14 ,  C07D235/30 ,  C07D263/58 ,  C07D263/56 ,  C07D277/82 ,  C07D277/64 ,  C07D401/14 ,  C07D407/14 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C205/26 ,  C07C323/00 ,  C07D235/06 ,  C07D235/14 ,  C07D235/30 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/64 ,  C07D277/82 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D407/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： This invention relates to new heterocyclic compounds having the general formula shown below, and medically allowable salts, hydrates and solvates thereof:
These heterocylclic compounds are effective as antagonists against histamine H 2 receptors. They also show gastric mucus secretion-accelerating activities and are useful as agents for protecting and reinforcing the gastric mucosal surface. The heterocyclic compounds are therefore extremely useful as agents for peptic ulcer.

摘要翻译： 本发明涉及具有下列通式的新的杂环化合物及其医学上允许的盐，水合物和溶剂化物：...这些杂环化合物作为拮抗组胺H 2受体的拮抗剂是有效的。 它们还显示胃粘液分泌促进活性，并且可用作保护和增强胃粘膜表面的药剂。 因此，杂环化合物作为消化性溃疡的药剂非常有用。