利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

12 条记录 (耗时 0.017 秒)

    Combination of substituted pyrazolines and agent for treating dyslipidemia
    1.
    发明公开
    Combination of substituted pyrazolines and agent for treating dyslipidemia 审中-公开
    Zusammensetzung enthaltend substitutionierte吡唑啉和GegenDyslipämiewirksame Mittel

    公开(公告)号：EP1946779A1

    公开(公告)日：2008-07-23

    申请号：EP07384009.2

    申请日：2007-01-16

    申请人： Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

    发明人： Fisas-Escasany, Maria Angeles ,  Buschmann, Helmut H.

    IPC分类号： A61K45/06 ,  A61P3/06

    CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/454 ,  A61K2300/00

    摘要： The present invention relates to an active substance combination comprising at least one substituted pyrazoline compound and at least one lipid lowering compound used to treat dyslipidaemia, a medicament comprising said active substance combination, a pharmaceutical formulation comprising said active substance combination and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.

    摘要翻译： 本发明涉及包含至少一种取代的吡唑啉化合物和至少一种用于治疗血脂异常的降脂化合物的活性物质组合物，包含所述活性物质组合的药物，包含所述活性物质组合的药物制剂和所述活性成分的使用 用于制造药物的物质组合。

    Process for obtaining enantiomers of thienylazolylalcoxyethanamines
    5.
    发明公开
    Process for obtaining enantiomers of thienylazolylalcoxyethanamines 审中-公开
    Verfahren zur Herstellung von Enantiomeren von Thienylazolylalkoxyethanamines

    公开(公告)号：EP1671968A1

    公开(公告)日：2006-06-21

    申请号：EP04380265.1

    申请日：2004-12-17

    申请人： LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

    发明人： Torrens Jover, Antoni ,  Buschmann, Helmut H. ,  Dahmen, Stefan ,  Lormann, Matthias

    IPC分类号： C07D409/06

    CPC分类号： C07D409/06

    摘要： A process is described for the preparation of a precursor alcohol of (±)-2-[thienyl(1-methyl-1 H -pyrazol-5-yl)methoxy]- NN -dimethyletanamine and in general for thyenylazolylalcoxyethanamines and their enantiomers. It comprises the asymmetric addition of a metalated thienyl reagent to a pyrazolcarbaldehyde in the presence of a chiral ligand to render chiral alcohols. The chiral alcohols are further O-alkylated to render the corresponding pharmaceutically active thyenylazolylalcoxyethanamines.

    摘要翻译： 描述了制备（±）-2- [噻吩基（1-甲基-1H-吡唑-5-基）甲氧基] -N'-二甲基乙胺的前体醇的方法，通常用于甲烯基薁基乙氧基乙胺及其对映异构体。 它包括在手性配体的存在下将金属化的噻吩基试剂不对称加成到吡唑甲醛中以制备手性醇。 手性醇进一步O-烷基化以产生相应的药学活性的甲烯基吖唑烷氧基乙胺。

    Process for obtaining enantiomers of thienylazolylalcoxyethanamines
    10.
    发明公开
    Process for obtaining enantiomers of thienylazolylalcoxyethanamines 审中-公开
    噻吩并噻唑烷基烷氧基乙胺

    公开(公告)号：EP1674465A1

    公开(公告)日：2006-06-28

    申请号：EP04380275.0

    申请日：2004-12-27

    申请人： LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

    发明人： Torrens Jover, Antoni ,  Buschmann, Helmut H. ,  Heller, Detleff ,  Drexler, Hans Joachim

    IPC分类号： C07D409/06

    CPC分类号： C07D409/06

    摘要： A process is described for the preparation of a precursor alcohol of (±)-2-[thienyl(1-methyl-1 H -pyrazol-5-yl)methoxy]- N , N dimethyletanamine and in general for thyenylazolylalcoxyethanamines and their enantiomers. It comprises the asymmetric reduction of a prochiral ketone in the presence of a chiral ruthenium (II) catalyst system comprising at least a bidentate phosphorous-containing ligand and a diamine ligand to render chiral alcohols. The chiral alcohols are further O-alkylated to render the corresponding pharmaceutically active ethanamines.

    摘要翻译： 描述了制备（±）-2- [噻吩基（1-甲基-1H-吡唑-5-基）甲氧基] -N，N二甲基乙胺的前体醇的方法，通常用于甲烯基薁基乙氧基胺及其对映异构体。 它包括在手性钌（II）催化剂体系的存在下不对称还原前手性酮，所述手性钌（II）催化剂体系包含至少一个含二磷酸的配体和二胺配体以形成手性醇。 手性醇进一步O-烷基化以产生相应的药学活性乙胺。