公开(公告)号：EP0710657B1

公开(公告)日：1998-08-26

申请号：EP95116483.9

申请日：1995-10-19

申请人： MERCK PATENT GmbH

发明人： Gante, Joachim, Prof. ,  Juraszyk, Horst, Dr. ,  Raddatz, Peter, Dr. ,  Wurziger, Hanns, Dr. ,  Bernotat-Danielowski, Sabine, Dr. ,  Melzer, Guido, Dr. ,  Wiesner, Matthias, Dr. ,  Fittschen, Claus, Dr.

IPC分类号： C07D263/24 ,  A61K31/42

CPC分类号： C07D413/06 ,  C07D263/24 ,  C07D413/10

公开(公告)号：EP0710657A1

公开(公告)日：1996-05-08

申请号：EP95116483.9

申请日：1995-10-19

申请人： MERCK PATENT GmbH

发明人： Gante, Joachim, Prof. ,  Juraszyk, Horst, Dr. ,  Raddatz, Peter, Dr. ,  Wurziger, Hanns, Dr. ,  Bernotat-Danielowski, Sabine, Dr. ,  Melzer, Guido, Dr. ,  Wiesner, Matthias, Dr. ,  Fittschen, Claus, Dr.

IPC分类号： C07D263/24 ,  A61K31/42

CPC分类号： C07D413/06 ,  C07D263/24 ,  C07D413/10

摘要： Verbindungen der Formel I

worin R¹, R² und R³ die angegebenen Bedeutungen besitzen, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze, hemmen die Bindung von Fibrinogen an den entsprechenden Rezeptor und können zur Behandlung von Thrombosen, Osteoporosen, Tumorerkrankungen, Apoplexie, Herzinfarkt, Ischämien, Entzündungen, Arteriosklerose und osteolytischen Erkrankungen eingesetzt werden.

摘要翻译： 恶唑烷酮衍生物 式（I）及其对映异构体，非对映体和盐是新的。 R1 = gp。 的式（ⅰ） - （ⅲ）; R2 = H，A，Ac，SO2A，SO2Ar或保护gp。 R3 = H，A，3-7C环烷基，Ar或（CH2）kAr; A = 1-16C烷基; B = H，A或C（NH）NH 2; D = CH 2 NH 2，C（NH）NH 2或CH 2 NHC（NH）NH 2，其中NH 2 gps。 是选择。 保护; Ac = 1-10C烷酰基或7-11C芳酰基; Ar =苯基或苄基（选自A，Cl，Br，I，OA，OH，NO 2，CN，NH 2，NHA和NA 2的1-2）; m = 0-4; n = 2-4; k = 1-4。