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    AMINO SUBSTITUTED PYRAZOLO¬1,5-a|-1,5-PYRIMIDINES AND PYRAZOLO¬1,5-a|-1,3,5-TRIAZINES
    2.
    发明授权
    AMINO SUBSTITUTED PYRAZOLO¬1,5-a|-1,5-PYRIMIDINES AND PYRAZOLO¬1,5-a|-1,3,5-TRIAZINES 有权
    氨基取代的吡唑并[1,5-a] -1,5-嘧啶和吡唑并[1,5-a] -1,3,5-三嗪

    公开(公告)号：EP1218381B1

    公开(公告)日：2006-12-06

    申请号：EP00967132.2

    申请日：2000-09-29

    申请人： NEUROGEN CORPORATION ,  PFIZER INC.

    发明人： DARROW, James W. ,  DE LOMBAERT, Stephane ,  BLUM, Charles ,  TRAN, Jennifer ,  GIANGIORDANO, Mark ,  GRIFFITH, David Andrew ,  CARPINO, Philip Albert

    IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  G01N33/566

    CPC分类号： C07D487/04 ,  G01N2333/5755 ,  G01N2333/70571

    摘要： Disclosed are compounds of the formula: (I), where R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿, and X are defined herein. These compounds are selective modulators of NPY1 receptors. These compounds are useful in the treatment of a number of CNS disorders, metabolic disorders, and peripheral disorders, particularly eating disorders and hypertension. Methods of treatment of such disorders as well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of NPY1 receptors and as standards in assays for NPY1 receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.

    摘要翻译： 公开了下式的化合物：其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6和X如本文所定义。 这些化合物是NPY1受体的选择性调节剂。 这些化合物可用于治疗许多CNS障碍，代谢障碍和外周障碍，特别是进食障碍和高血压。 还提供了治疗此类病症的方法以及包装的药物组合物。 本发明化合物还可用作NPY1受体定位的探针，并作为NPY1受体结合测定的标准。 给出了在受体定位研究中使用这些化合物的方法。

    N2-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
    6.
    发明公开
    N2-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS 审中-公开
    N2-PZRAZOLOSPIROKETONE乙酰辅酶A羧化酶抑制剂

    公开(公告)号：EP2499140A1

    公开(公告)日：2012-09-19

    申请号：EP10782703.2

    申请日：2010-10-28

    申请人： Pfizer Inc

    发明人： BAGLEY, Scott William ,  GRIFFITH, David Andrew ,  KUNG, Daniel Wei-Shung

    IPC分类号： C07D471/10 ,  A61K31/416 ,  A61P7/00

    CPC分类号： C07D471/10 ,  A61K31/416 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

    摘要： The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R
    1 , R
    2 , R
    3 and R
    4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl- CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

    摘要翻译： 本发明提供了式（I）化合物或所述化合物的药学上可接受的盐，其中R 1，R 2，R 3和R 4如本文所述; 其药物组合物; 及其在治疗动物中通过抑制乙酰辅酶A羧化酶调节的疾病，病症或障碍中的用途。