公开(公告)号：EP2484679A3

公开(公告)日：2012-10-10

申请号：EP12002451.8

申请日：2007-12-28

申请人： Rigel Pharmaceuticals, Inc.

发明人： Goff, Ding ,  Zhang, Jing ,  Singh, Rajinder ,  Holland, Sacha ,  Yu, Jiaxin ,  Heckrodt, Thilo ,  Ding, Pingyu ,  Litvak, Joane

IPC分类号： C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D519/00 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4196 ,  A61P19/00 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00

摘要： N 3 -Heteroaryl substituted triazoles and N 5 -heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

摘要翻译： 公开了N3-杂芳基取代的三唑和N5-杂芳基取代的三唑和含有该化合物的药物组合物可用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶Ax1的活性。 还公开了使用该化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病症的方法。

公开(公告)号：EP2484679B1

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：EP12002451.8

申请日：2007-12-28

申请人： Rigel Pharmaceuticals, Inc.

发明人： Goff, Dane ,  Zhang, Jing ,  Singh, Rajinder ,  Holland, Sacha ,  Yu, Jiaxin ,  Heckrodt, Thilo ,  Ding, Pingyu ,  Litvak, Joane

IPC分类号： C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D519/00 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4196 ,  A61P19/00 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00

公开(公告)号：EP2484679A2

公开(公告)日：2012-08-08

申请号：EP12002451.8

申请日：2007-12-28

申请人： Rigel Pharmaceuticals, Inc.

发明人： Goff, Ding ,  Zhang, Jing ,  Singh, Rajinder ,  Holland, Sacha ,  Yu, Jiaxin ,  Heckrodt, Thilo ,  Ding, Pingyu ,  Litvak, Joane

IPC分类号： C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D519/00 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4196 ,  A61P19/00 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00

摘要： N 3 -Heteroaryl substituted triazoles and N 5 -heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

摘要翻译： 公开了N 3 - 杂芳基取代的三唑和N 5 - 杂芳基取代的三唑和含有这些化合物的药物组合物，用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶Ax1的活性。 还公开了使用该化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病症的方法。