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1.发明授权Trifluorométhylphényltétrahydropyridines N-substituées, procédé pour leur préparation, intermédiaires du procédé et compositions pharmaceutiques les contenant 失效N-取代Trifluormethylphenyltetrahydropyridine，制备，中间体和含有这样的药物组合物的方法。
公开(公告)号：EP0458697B1
公开(公告)日：1994-07-27
申请号：EP91401312.3
申请日：1991-05-22
申请人： ELF SANOFI , MIDY S.p.A.
IPC分类号： C07D211/70 , C07D401/06 , A61K31/445
CPC分类号： C07D401/06 , C07D211/70
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2.发明公开Trifluorométhylphényltétrahydropyridines N-substituées, procédé pour leur préparation, intermédiaires du procédé et compositions pharmaceutiques les contenant 失效N-取代Trifluormethylphenyltetrahydropyridine，制备，中间体和含有这样的药物组合物的方法。
公开(公告)号：EP0458697A1
公开(公告)日：1991-11-27
申请号：EP91401312.3
申请日：1991-05-22
申请人： ELF SANOFI , MIDY S.p.A.
IPC分类号： C07D211/70 , C07D401/06 , A61K31/445
CPC分类号： C07D401/06 , C07D211/70
摘要： Nouvelles 4-(3-trifluorométhylphényl)-1,2,3,6-tétrahydropyridines N-substituées utiles dans le traitement des troubles de la motricité intestinale de formule
dans laquelle A représente un groupe -E-G ou un groupe -L-M, où
-E- est un radical alkylène à chaine droite ou ramifiée contenant de 2 à 4 atomes de carbone,
-G représente un groupe choisi parmi naphtyle substitué par un groupe hydroxyle ou (C1-C4)alcoxyle; naphtyle substitué par deux groupes hydroxyle, (C1-C4)alcoxyle ou (C1-C4)alkyle; ou naphtyle substitué par un groupe méthylènedioxy,
-L- est un groupe -Q-CH(OH)- dans lequel -Q- est un radical alkylène à chaine droite ou ramifiée contenant de 1 à 3 atomes de carbone, et
-M représente un groupe choisi parmi naphtyle; naphtyle substitué-
3.发明公开
公开(公告)号：EP0412901A3
公开(公告)日：1991-05-08
申请号：EP90402257.1
申请日：1990-08-07
申请人： ELF SANOFI , MIDY S.p.A.
IPC分类号： A61K31/44 , C07D211/70
CPC分类号： C07D211/70 , A61K31/44
摘要： La présente invention concerne l'utilisation de trifluorométhylphényltétrahydropyridines de formule :
dans laquelle Alk représente un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant de 1 à 4 atomes de carbone et R représente un groupe cyano, un groupe acétyle, un groupe cycloalkyle ayant 3 à 7 atomes de carbone, un groupe phényle, un groupe p-tolyle, un groupe pyridyle, un groupe pyridyle 1-oxyde ou un groupe naphtyle et de leurs sels pharmaceutiquement acceptables, pour la préparation de médicaments destinés au traitement des troubles de la motricité intestinale et en particulier au traitement de la constipation. Elle a également pour objet la 1-[2-(4-tolyl)éthyl]-4-(3-trifluorométhylphényl)-1,2,3,6-tétrahydropyridine, ses sels pharmaceutiquement acceptables et les compositions pharmaceutiques les contenant.-
4.发明公开Acide (7S)-7- (2R)-2-(3-chlorophényl)-2-hydroxyéthylamino -5,6,7,8-tétrahydronaphtalen-2-yloxy acétique, ses sels pharmaceutiquement acceptables, à action agoniste beta3 adrénergique, compositions pharmaceutiques et réactifs de laboratoire le contenant 失效（7S基）-7-（2R）-2-（3-氯苯基）-2-5,6,7,8四氢萘Hydoxyethylamino -2-基氧基乙酸，其药学上可接受的盐，与β-3肾上腺素能激动剂活性 和含有它们的药物组合物。
公开(公告)号：EP0626367A1
公开(公告)日：1994-11-30
申请号：EP94401163.4
申请日：1994-05-26
申请人： SANOFI , MIDY S.p.A.
发明人： Baroni, Marco , Cecchi, Roberto , Croci, Tiziano
IPC分类号： C07C217/54 , C07C217/62 , A61K31/135
CPC分类号： C07C217/54 , C07C217/62 , C07C2602/10
摘要： La présente invention concerne le nouveau composé, l'acide {(7S)-7-[(2R)-2-(3-chlorophényl)-2-hydroxyéthylamino]-5,6,7,8-tétrahydronaphtalèn-2-yloxy} acétique de formule (I)
ainsi que ses sels pharmaceutiquement acceptables, à action β₃ agoniste adrénergique, les compositions pharmaceutiques et les réactifs de laboratoire le contenant.摘要翻译： 本发明涉及到新的化合物，{（7S）-7 - 〔（2R）-2-（3-氯苯基）-2-羟乙基氨基] -5,6,7,8-四氢RO-2-萘氧基}乙 酸，式（I）
的和其药学上可接受的盐，波塞唱β3肾上腺素能激动剂作用，向药物组合物和实验室试剂含有它。 -
5.发明公开Utilisation de trifluorométhyl-phényltétrahydropyridines pour la préparation de médicaments destinés à combattre les troubles de la motricité intestinale 失效使用Trifluormethylphenyltetrahydropyridinen用于制备药物的为肠能动性紊乱的控制。
公开(公告)号：EP0412901A2
公开(公告)日：1991-02-13
申请号：EP90402257.1
申请日：1990-08-07
申请人： ELF SANOFI , MIDY S.p.A.
IPC分类号： A61K31/44 , C07D211/70
CPC分类号： C07D211/70 , A61K31/44
摘要： La présente invention concerne l'utilisation de trifluorométhylphényltétrahydropyridines de formule :
dans laquelle Alk représente un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant de 1 à 4 atomes de carbone et R représente un groupe cyano, un groupe acétyle, un groupe cycloalkyle ayant 3 à 7 atomes de carbone, un groupe phényle, un groupe p-tolyle, un groupe pyridyle, un groupe pyridyle 1-oxyde ou un groupe naphtyle et de leurs sels pharmaceutiquement acceptables, pour la préparation de médicaments destinés au traitement des troubles de la motricité intestinale et en particulier au traitement de la constipation.
Elle a également pour objet la 1-[2-(4-tolyl)éthyl]-4-(3-trifluorométhylphényl)-1,2,3,6-tétrahydropyridine, ses sels pharmaceutiquement acceptables et les compositions pharmaceutiques les contenant.摘要翻译： 本发明涉及上述定义的式三氟甲基 - phenyltetrahydropyridines的：...
...在其中Alk darstellt具有1至4个碳原子的直链或支链亚烷基基团和R darstellt氰基为乙酰基， 具有3至7个碳原子，苯基，对甲苯基，吡啶基，吡啶-1-氧化物基团或萘基，和它们的药学上可接受的盐的环烷基，在制备药物中用于疾病的治疗 肠道运动功能，并且特别爱便秘的治疗。 ... 因此，本发明涉及1- [2-（4-甲苯基）乙基] -4-（3-三氟甲基 - 苯基）-1,2,3,6-四氢吡啶，其药学上可接受的盐和药物组合物含 它们。 -
6.发明授权
公开(公告)号：EP0211721B1
公开(公告)日：1989-10-04
申请号：EP86401494.9
申请日：1986-07-04
申请人： SANOFI S.A. , MIDY S.p.A.
IPC分类号： C07C91/28 , C07C93/14 , A61K31/135
CPC分类号： A61K31/135
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7.发明公开Phényléthanolaminotétralines, un procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques en contenant 失效Phenylethanolaminotetraline，涉及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
公开(公告)号：EP0211721A1
公开(公告)日：1987-02-25
申请号：EP86401494.9
申请日：1986-07-04
申请人： SANOFI S.A. , MIDY S.p.A.
IPC分类号： C07C91/28 , C07C93/14 , A61K31/135
CPC分类号： A61K31/135
摘要： Phényléthanolaminotétralines à activité lipolytique de formule
dans laquelle X représente l'hydrogène, un halogène, un groupe trifluorométhyle ou un groupe alkyle inférieur et R représente l'hydrogène; un groupe alkyle inférieur non substitué ou substitué par un cycloalkyle contenant 3 à 7 atomes de carbone, un groupe hydroxy, alcoxy inférieur, carboxy ou carbalcoxy Inférieur; un cycloalkyle contenant 3 à 7 atomes de carbone ou un alcanoyle inférieur; un procédé pour leur pre- 'paration et compositions pharmaceutiques les contenant, pour leur utilisation comme anti-obésité.-
8.发明公开Hétéroarylpipéridines, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant 失效Heteroarylpiperidinen，涉及它们的制备方法和含有药物组合物的方法。
公开(公告)号：EP0647639A1
公开(公告)日：1995-04-12
申请号：EP94402262.3
申请日：1994-10-10
申请人： SANOFI , MIDY S.p.A.
发明人： Baroni, Marco , Croci, Tiziano , Landi, Marco , Guzzi, Umberto , Nisato, Dino
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/445
CPC分类号： C07D401/04
摘要： La présente invention concerne de nouvelles hétéroarylpipéridines de formule (I)
dans laquelle Hal représente un atome d'halogène, Alk représente un groupe (C₁-C₄)alkyle, X, Y et Z représentent chacun -CH= ou l'un d'entre eux est un atome d'azote et les autres représentent -CH=, ainsi que leurs sels, un procédé pour leur préparation et leur utilisation en tant que médicaments à action agoniste 5-HT₃.摘要翻译： 本发明涉及式（I）
其中Hal darstellt卤素原子的新heteroarylpiperidines，ALK darstellt一（C1-C4）烷基，X，Y和Z各自表示-CH =或它们中的一个是一个 氮原子，其余表示-CH =，以及它们的盐，涉及其制备方法以及其作为与5-HT3受体激动剂作用的药物的用途。 -
9.发明授权
公开(公告)号：EP0412901B1
公开(公告)日：1993-05-05
申请号：EP90402257.1
申请日：1990-08-07
申请人： ELF SANOFI , MIDY S.p.A.
IPC分类号： A61K31/44 , C07D211/70
CPC分类号： C07D211/70 , A61K31/44
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10.发明公开Acide (7S)-7-[(2R)-2(3-chlorophényl)-2-hydroxyéthylamino]-5,6,7,8-tétrahydronaphtalèn-2-yloxy acétique, ses sels pharmaceutiquement acceptables, à action agoniste bêta-3 adrénergique et compositions pharmaceutiques le contenant 失效（7S）-7-（2R）-2-（3-氯苯基）-2-5,6,7,8四氢萘hydroxethylamino -2-基氧基乙酸，它的药学上可接受的盐，与β-3肾上腺素能激动剂活性 以及含有该药物组合物。
公开(公告)号：EP0627407A1
公开(公告)日：1994-12-07
申请号：EP93401375.6
申请日：1993-05-28
申请人： MIDY S.p.A.
发明人： Baroni, Marco , Croci, Tiziano , Cecchi, Roberto
IPC分类号： C07C217/54 , C07C217/62 , A61K31/135
CPC分类号： C07C217/54 , C07C217/62 , C07C2602/10
摘要： La présente invention concerne à titre de nouveau composé, l'acide {(7S)-7-[(2R)-2-(3-chlorophényl)-2-hydroxyéthylamino]-5,6,7,8-tétrahydronaphtalèn-2-yloxy} acétique de formule (I)
ainsi que ses sels pharmaceutiquement acceptables, à action β₃ agoniste adrénergique et les compositions pharmaceutiques le contenant.
Application : traitement et/ou prophylaxie des états pathologiques pouvant être améliorés à l'aide d'une action agoniste par médiation par les récepteurs du type β₃ adrénergique摘要翻译： 本发明涉及作为新的化合物，以{（7S）-7 - 〔（2R）-2-（3-氯苯基）-2-羟乙基氨基] -5,6,7,8-四氢RO-2-萘氧基} 式（I）的乙酸
和它的药学上可接受的盐，与SS3肾上腺素能激动剂活性，以及含有它的药物组合物。 应用：治疗和/或可以由中介服务中使用的激动活性通过SS3肾上腺素类型的受体来改善的病理状况中的用途。
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