摘要:
Nouvelles 4-(3-trifluorométhylphényl)-1,2,3,6-tétrahydropyridines N-substituées utiles dans le traitement des troubles de la motricité intestinale de formule dans laquelle A représente un groupe -E-G ou un groupe -L-M, où -E- est un radical alkylène à chaine droite ou ramifiée contenant de 2 à 4 atomes de carbone, -G représente un groupe choisi parmi naphtyle substitué par un groupe hydroxyle ou (C1-C4)alcoxyle; naphtyle substitué par deux groupes hydroxyle, (C1-C4)alcoxyle ou (C1-C4)alkyle; ou naphtyle substitué par un groupe méthylènedioxy, -L- est un groupe -Q-CH(OH)- dans lequel -Q- est un radical alkylène à chaine droite ou ramifiée contenant de 1 à 3 atomes de carbone, et -M représente un groupe choisi parmi naphtyle; naphtyle substitué
摘要:
L'invention concerne de nouvelles phényléthanolaminométhyltétralines ayant la formule (I) suivante
dans laquelle
E représente l'hydrogène, un groupe (C₁-C₄)alkyle, un groupe (C₁-C₄)akcoxy, un groupe phényle, un groupe nitro, un atome d'halogène, ou un groupe trifluorométhyle, L représente l'hydrogène, un groupe (C₁-C₄)alkyle, phényle, (C₁-C₄)alcoxy, un groupe nitro ou un atome d'halogène, ou E et L, ensemble, représentent un groupe -CH=CH-CH=CH- ou -CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-, et G représente un atome d'hydrogène, un atome de chlore, un groupe hydroxy ou un groupe -OG′ où G′ représente un groupe (C₁-C₄)alkyle non substitué ou substitué par un groupe hydroxy, (C₁-C₄)alcoxy, C₁-C₄ alcoxycarbonyle, carboxy, ou (C₃-C₇)cycloalkyle; un groupe (C₃-C₇)cycloalkyle; ou un groupe (C₂-C₄)alcanoyle,
et leurs sels. Les nouveaux composés sont actifs en tant que modulateurs de la motricité intestinale. Ils sort aussi actifs dans le contrôle de la pression intraoculaire elevée. L'invention concerne aussi un procédé pour la préparation de ces composés et les intermédiaires de formule III
摘要:
La présente invention concerne des carboxyalkyl-éthers de la 2-amino-7-hydroxytétraline de formule dans laquelle Alk représente un groupe alkylène de 3 à 5 atomes de carbone à chaîne droite ou ramifiée et R est l'hydrogène ou un groupe alkyle en C₁-C₄, qui sont utiles comme produits de départ dans la synthèsedes phényléthanolaminotétralines 7-substituées de formule (XII) dans laquelle X représente hydrogène, halogène, un groupe alkyle en C₁-C₄, ou trifluorométhyle ayant un'activité spasmolytique. Les nouveaux phényléthanolaminotétralines 7-substituées (XII) ainsi que les intermédiaires dans la préparation des composés (I), les carboxyalkyl-éthers de la 2-amino-7-hydroxytétraline N-protégée, sont aussi revendiquées.
摘要:
La présente invention a pour objet des aryloxypropanolaminotétralines à activité bêta-antagoniste de formule dans laquelle R représente l'hydrogène, un groupe hydroxy ou un groupe méthoxy et Ar représente un groupe aromatique ou hétéroaromatique éventuellement substitué, sous forme optiquement active ou non, ainsi que leurs sels avec des acides minéraux ou organiques. Elle a également pour objet un procédé de préparation de ces composés et les compositions pharmaceutiques les contenant.
dans laquelle X représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe (C₁-C₄)alkyle ou un groupe trifluorométhyle, A représente une liaison entre le groupe -COOR et le noyau tétralinique, un groupe (C₁-C₄)alkylène ou un groupe (C₂-C₄)alcénylène, et R est un atome d'hydrogène ou un groupe (C₁-C₄)alkyle, et leurs sels, sont notamment préparés par réaction d'un époxyde de formule (IIa)
avec une tétraline de formule (III)
dans laquelle A est tel que defini ci-dessus et R' est un groupe (C₁-C₄)alkyle, éventuellement suivie par une hydrolyse basique pour obtenir les composés (I) où R est l'hydrogène. Les nouveaux composés ont des propriétés très intéressantes en tant qu'agents antidépresseurs et spasmolytiques intestinaux. Les nouveaux intermédiaires de formule (III) sont aussi revendiqués.