摘要:
Procédé de synthèse d'acides acryliques α-substitués de formule générale (I) et leur application à la synthèse de dérivés N-(mercaptoacyl) amino-acides de formule (II).
摘要:
On prépare l'isomère (R) ou (S) de l'acétorphan ou de l'ester méthylique de la N ((acéthylthiométhyl)-2 oxo-1 phényl-3 propyl) (S) alanine, par dédoublement de l'acide acétylthio-3 benzyl 2-propanoïque racémique par réaction avec l'éphédrine, séparation du sel énantiomère obtenu, puis libération de l'acide et couplage avec l'ester correspondant de l'acide aminé. Les préparations obtenues présentent des activités thérapeutiques remarquables et sont utilisables, notamment, comme médicaments.
摘要:
Dérivés d'amino-acides, inhibiteurs de l'enképhalinase et de l'ACE, de formule : dans laquelle R 1 représente un groupe biphényle ou l'un des groupements suivants, où Z, Y et n ont les significations données ci-dessous : où R' 1 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur ; un groupe phényle ; un groupe phénylalkylène inférieur. R 2 représente un atome d'hydrogène ; un groupe alkyle inférieur ; un groupe hydroxyalkylène inférieur ; un groupe phényle ; un groupe phénylalkylène inférieur ; un groupe hydroxyphénylalkylène inférieur ; un groupe aminoalkylène inférieur ; un groupe guanidinoalkylène inférieur ; un groupe mercaptoalkylène inférieur ; un groupe alkyle inférieur thioalkylène inférieur ; un groupe imidazolylalkylène inférieur ; un groupe indolylalkylène inférieur ; un groupe carbamylalkylène inférieur ; un groupe carboxyalkylène inférieur ou l'un des groupements suivants où Z, Y et n ont les significations données ci-dessous :
X désigne un groupement responsable de la chélation de l'atome de zinc des enzymes, enképhalinase et ACE, et peut être choisi dans le groupe constitué par un mercaptométhyle ; l'acide hydroxamique ; un N-carboxyalkyle de formule R 3 représente un radical alkyle inférieur benzyle ou un radical alcoxy inférieur benzyle ; des dérivés phosphorés de formule
摘要:
On prépare l'isomère (R) ou (S) de l'acétorphan ou de l'ester méthylique de la N ((acéthylthiométhyl)-2 oxo-1 phényl-3 propyl) (S) alanine, par dédoublement de l'acide acétylthio-3 benzyl 2-propanoïque racémique par réaction avec l'éphédrine, séparation du sel énantiomère obtenu, puis libération de l'acide et couplage avec l'ester correspondant de l'acide aminé. Les préparations obtenues présentent des activités thérapeutiques remarquables et sont utilisables, notamment, comme médicaments.