摘要:
Uréines cycliques de formule générale Et leur utilisation comme résidu N-terminal de peptides. A représente un groupement bivalent constitué d'une chaîne carbonée linéaire formée de 1 à 3 atomes de carbones, laquelle est éventuellement substituée.
摘要:
Procédé de synthèse de peptides contenant un ou plusieurs restes d'aminoacides comportant une fonction N-carbamoyle, par aminolyse de dérivés N-aryloxycarbonyle, excellents intermédiaires de synthèse pour la préparation de peptides divers incluant des restes d'aminoacides comportant un groupement uréino, tels que les restes citrulline, homocitrulline, 2-amino-4-uréido-butyrique.
摘要:
Uréines cycliques de formule générale Et leur utilisation comme résidu N-terminal de peptides. A représente un groupement bivalent constitué d'une chaîne carbonée linéaire formée de 1 à 3 atomes de carbones, laquelle est éventuellement substituée.
摘要:
Un amide d'α-aminoacide est préparé par réaction d'un N α -aryloxycarbonyl-aminoacide avec un composé comportant un groupement amino libre. Ce procédé permet de préparer facilement des peptides, par réaction directe entre le groupement carboxyle du dérivé N α -aryloxycarbonyle d'un aminoacide et le groupement amino libre d'un deuxième aminoacide ou d'un fragment peptidique, sans nécessiter de protection de la fonction carboxyle du deuxième aminoacide ou du fragment peptidique, ni d'agent de couplage ni d'étape de déprotection.
摘要:
Des uréines sont obtenues par réaction en milieu basique entre un N ω -aryloxycarbonyl-diaminoacide et un composé comportant un groupement amino libre. La chiralité des composés est remarquablement conservée.