公开(公告)号：EP0706999A1

公开(公告)日：1996-04-17

申请号：EP94917158.1

申请日：1994-06-06

申请人： SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

发明人： IKEDA, Yoshiharu ,  UEKI, Yasuyuki ,  NISHIHARA, Toshio, Studio In Dekijimaeki 247 ,  KAMIKAWA, Yumiko

IPC分类号： C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D401/14 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D207/34 ,  C07D207/36 ,  C07D211/46

摘要： The present invention relates to an novel dipiperidine derivative represented by formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof;

wherein R¹ represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; Y represents a single bond or an oxygen atom; n represents 1, 2 or 3; W represents a methylene group or an oxygen atom; R² represents a hydrogen atom or a carboxyl modifying group which can be eliminated in vivo; X¹ and X³ are the same or different and each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group.
This compound is useful as platelet aggregation inhibitors, cancer metastasis inhibitors, wound remedies or bone resorption inhibitors.

摘要翻译： 本发明涉及由式（1）表示的新型二哌啶衍生物或其药学上可接受的盐; 其中R 1代表氢原子或低级烷基; Y代表单键或氧原子; n代表1,2或3; W代表亚甲基或氧原子; R 2表示可以在体内消除的氢原子或羧基修饰基团; X 1和X 3相同或不同，各自代表氢原子或低级烷基。 该化合物可用作血小板聚集抑制剂，癌症转移抑制剂，伤口治疗剂或骨吸收抑制剂。

公开(公告)号：EP0725059B1

公开(公告)日：2001-01-17

申请号：EP94929640.4

申请日：1994-10-11

申请人： Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

发明人： IKEDA, Yoshiharu ,  UEKI, Yasuyuki ,  KISHIMOTO, Hisakazu ,  NISHIHARA, Toshio Studio In Dekijimaeki 247 ,  KAMIKAWA, Yumiko

IPC分类号： C07C311/06 ,  C07C311/14 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C311/42 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62

CPC分类号： C07D213/78 ,  C07C311/06 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C311/42 ,  C07C2602/08 ,  C07C2603/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D217/22 ,  C07D217/26 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192

公开(公告)号：EP0725059A1

公开(公告)日：1996-08-07

申请号：EP94929640.4

申请日：1994-10-11

申请人： SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

发明人： IKEDA, Yoshiharu ,  UEKI, Yasuyuki ,  KISHIMOTO, Hisakazu ,  NISHIHARA, Toshio Studio In Dekijimaeki 247 ,  KAMIKAWA, Yumiko

IPC分类号： C07C311/06 ,  C07C311/14 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C311/42 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62

CPC分类号： C07D213/78 ,  C07C311/06 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C311/42 ,  C07C2602/08 ,  C07C2603/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D217/22 ,  C07D217/26 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192

摘要： A 2,3-diaminopropionic acid derivative represented by general formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound is useful as a platelet aggregation inhibitor, cancer metastasis inhibitor, wound remedy or bone resorption inhibitor.

摘要翻译： 由通式（1）表示的2,3-二氨基丙酸衍生物或其药学上可接受的盐。 该化合物可用作血小板聚集抑制剂，癌症转移抑制剂，伤口治疗剂或骨吸收抑制剂。

公开(公告)号：EP1173427A1

公开(公告)日：2002-01-23

申请号：EP00922291.0

申请日：2000-04-19

申请人： SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

发明人： SCARLATO, Gerard, Robert ,  HADIDA RUAH, Sara Sabina ,  NISHIMURA, Tamiki ,  NAKATSUKA, Masashi ,  SAMIZO, Fumio ,  KAMIKAWA, Yumiko ,  HOUTIGAI, Hitoshi

IPC分类号： C07D277/14 ,  C07D279/16 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/426 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D277/14 ,  C07D279/16 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04

摘要： A hydroxamic acid derivative represented by formula (1) or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a matrix metalo-proteinase inhibitor.