摘要:
The invention relates to a method of detecting nucleic acid molecules by immunoassay detection. Detection of a specific nucleic acid molecule of interest is achieved by using a nucleic acid probe in solution which hybridizes in solution to the nucleic acid molecule of interest. Immunoassay detection is achieved by using anantibody specific for the hybrid formed by hybridization of the nucleic acid probe to the nucleic acid molecule of interest.
摘要:
Die vorliegende Erfindung liegt auf dem Gebiet der in vitro-Diagnostik und betrifft einen leicht automatisierbaren Bindungstest zur Feststellung einer Heparin-induzierten Thrombozytopenie, bei dem mit FcγRIIa-Protein beschichtete Partikel eingesetzt werden.
摘要:
Die vorliegende Erfindung liegt auf dem Gebiet der Gerinnungsdiagnostik und betrifft ein Verfahren zur Bestimmung der Aktivität des Blutgerinnungssystems, wobei die Menge von Fibrinopeptid A und/oder Fibrinopeptid B in einer Probe bestimmt wird, vorzugsweise mittels Massenspektrometrie.
摘要:
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur optischen Bestimmung mindestens eines Analyten in einer Probe, bei welchem Verfahren mindestens ein Indikatorfarbstoff verwendet wird, der mindestens eine optische Eigenschaft bei mindestens einer gegebenen Lichtwellenlänge ("Messwellenlänge") in Abhängigkeit der Konzentration eines gegebenen Analyten ändert, wobei a) mindestens eine optische Eigenschaft der Probe bei mindestens einer Messwellenlänge bestimmt wird, b) mindestens eine optische Eigenschaft der Probe zusätzlich bei mindestens einer weiteren Lichtwellenlänge ("Referenzwellenlänge") bestimmt wird, und c) optional aus den beiden in den Schritten a) und b) ermittelten Messwerten ein arithmetisch berechneter Wert ermittelt wird. Dabei wird der in Schritt b) durch Bestimmung der mindestens einen optischen Eigenschaft der Probe bei der Referenzwellenlänge erhaltene Messwert bzw., wenn vorhanden, der in Schritt c) arithmetisch berechnete Wert mit einem Referenzwert bzw. einer Referenzkurve verglichen, die anhand von Messwerten ("Kalibrationsmesswerten") ermittelt wurde, die bei Messung mindestens einer optischen Eigenschaft von Referenzproben bei der mindestens einen Messwellenlänge und der mindestens einen Referenzwellenlänge bestimmt wurden, wobei die Referenzproben ebenso wie die Probe mindestens einen Indikatorfarbstoff sowie bekannte Konzentrationen des Analyten enthalten. Eine Mindestabweichung des in Schritt b) durch Bestimmung der mindestens einen optischen Eigenschaft der Probe bei der Referenzwellenlänge erhaltene Messwert bzw., wenn vorhanden, des in Schritt c) arithmetisch berechneten Werts von dem Referenzwert bzw. der Referenzkurve wird als Indiz dafür gewertet, dass die optische Bestimmung des mindestens einen Analyten durch Messartefakte verfälscht ist ( Fig. 1 )
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft einen funktionellen, leicht automatisierbaren Test zur Feststellung einer Heparininduzierten Thrombozytopenie (HIT). Es wird die Ausschüttung von PF4 (Plättchenfaktor 4) aus aktivierten Thrombozyten gemessen.
摘要:
Die Erfindung liegt auf dem Gebiet der in vitro-Diagnostik und betrifft ein homogenes Verfahren zur Bestimmung der Plasminogenaktivator-aktivierenden Aktivität der den Blutgerinnungsfaktor VII-aktivierenden Protease (FSAP). Durch den Zusatz eines Aktivators und durch eine pH-Wert-Optimierung kann auf Schritte zur Anreicherung der FSAP verzichtet werden.
摘要:
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Neutralisation einer Biotininterferenz in einem Bindungstest zum Nachweis eines Analyten in einer Probe, wobei die Probe mit einer adsorbierenden Substanz mit einer porösen Struktur in Kontakt gebracht wird. Weiterhin betrifft die Erfindung die Verwendung einer adsorbierenden Substanz zur Neutralisation einer Biotininterferenz in einem Bindungstest, sowie ein beschichtetes Festphasensystem zur Neutralisation einer Biotininterferenz in einem Bindungstest zum Nachweis eines Analyten in einer Probe.