摘要:
Therapeutic combinations of an antisense oligonucleotide and another, non-oligonucleotide chemotherapeutic agent are provided which allows for a reduced dosage of the non-oligonucleotide agent, and hence, reduced toxicity to the host. The antisense oligonucleotide component has a nucleotide sequence complementary to at least a portion of the mRNA transcript of a target oncogene or proto-oncongene, the amplification or expression of which is associated with the particular neoplastic disease under treatment. The combination is particularly useful in treating leukemias, more particularly as a bone marrow purging agent.
摘要:
Oligonucleotides are provided having a nucleotide sequence complementary to at least a portion of the mRNA transcript of the human c-myb gene. These 'antisense' oligonucleotides are hybridizable to the c-myb mRNA transcript. Such oligonucleotides are useful in treating hematologic neoplasms and in inducing immunosuppression. They are particularly useful as bone marrow purging agents.
摘要:
Melanoma is treated by administering oligonucleotides having a nucleotide sequence complementary to at least a portion of the mRNA transcript of the human c-myb gene. These 'antisense' oligonucleotides are hybridizable to the c-myb mRNA transcript.
摘要:
On prévoit des oligonucléotides qui possèdent une séquence nucléotidique complémentaire à au moins une portion de la transcription mARN du gène c-abl humain. Ces oligonucléotides ''non codants'' sont hybridables à la transcription mARN c-abl. Ces oligonucléotides sont utiles à l'inhibition de la prolifération des cellules myéloïdes, notamment dans le cas des troubles myéloprolifératifs tels que la leucémie myélogène chronique.
摘要:
On traite un carcinome colo-rectal en administrant des oligonucléotides présentant une séquence nucléotidique complémentaire à au moins une partie de la transcription de l'ARNm du gène humain c-myb. Ces oligonucléotides peuvent être hybridés avec la transcription d'ARNm de c-myb.
摘要:
L'invention concerne des oligonucléotides ayant une séquence de nucléotides d'au moins une partie du transcript d'ARN messager du gène humain c-kit. Ces oligonucléotides "non codants" sont hybridables avec le transcript d'ARN messager. Lesdits oligonucléotides sont utiles pour inhiber sélectivement la prolifération de cellules érythrocytes, notamment dans les troubles caractérisés par un hématocyte élevé dû à la surproduction d'érythrocytes. Les oligomères non codants présentent également des celllules néoplastiques hématologiques constituant des agents actifs et sont par conséquent adaptés à une utilisation comme agents purgatifs de la moëlle osseuse.
摘要:
L'invention concerne des oligonucléotides comportant une séquence de nucléotides complémentaire à au moins une partie du transcrit de l'ARN messager du gène humain c-myb. On peut hybrider ces oligonucléotides non codants avec le transcrit de l'ARNm du c-myb. Lesdits oligonucléotides sont utiles pour traiter des néoplasmes hématologiques et pour induire une immunosuppression. Ils sont particulièrement utiles en tant qu'agents purgeant la moelle osseuse.