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    Verfahren zur Herstellung von Hydroxyalkyl-perfluoralkan-sulfonamiden
    2.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von Hydroxyalkyl-perfluoralkan-sulfonamiden 失效
    一种用于全氟烷烃羟磺酰胺的制备方法。

    公开(公告)号：EP0007519A1

    公开(公告)日：1980-02-06

    申请号：EP79102375.7

    申请日：1979-07-11

    申请人： BAYER AG

    发明人： Mitschke, Karl-Heinz, Dr. ,  Geisler, Klaus, Dr. ,  Niederprüm, Hans, Dr.

    IPC分类号： C07C143/822

    CPC分类号： C07C311/02

    摘要： Verfahren zur Herstellung von oxalkylierten Perfluoralkansulfonamiden der allgemeinen Formeln
    in welchen

    R F für einen geradlinigen oder verzweigten Perfluoralkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen,
    R und R' unabhängig voneinander für Wasserstoff, einen Alkyl-, Hydroxyalkyl-, Halogenalkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl-, Alkenyl-
    oder Arylrest und
    mund n unabhängig voneinander für einen Wert von 1 bis 30 stehen, indem man Perfluoralkynsulfonamide der allgemeinen Formel


    in der R und R F obige Bedeutung haben, mit entsprechenden Epoxiden in Gegenwart von basisch reagierenden organischen oder anorganischen Metallverbindungen und/oder basischen Ionenaustauschern umsetzt.

    摘要翻译： 一种用于制备烷氧基化Perfluoralkansulfonamiden通式方法，其中RF为一个直链或支链全氟烷基基团具有1至20个碳原子，R和R“独立地表示氢，烷基，羟烷基，卤代烷基，环烷基 ，芳烷基，链烯基或芳基，m和n独立地为1至30的值，通过具有上述其中R和通式的有机环氧化物相应RF Perfluoralkynsulfonamide重要性的基本存在下反应 umsern或无机金属化合物和/或碱性离子交换剂。

    PROCESS FOR PRODUCING HALOGENOALKYLSULFONAMIDE DERIVATIVES
    3.
    发明公开
    PROCESS FOR PRODUCING HALOGENOALKYLSULFONAMIDE DERIVATIVES 失效
    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HALOGENALKYLSULFONAMID-DERIVATEN

    公开(公告)号：EP1020437A1

    公开(公告)日：2000-07-19

    申请号：EP98911045.7

    申请日：1998-03-26

    申请人： Azwell Inc.

    发明人： KASHIMA, Kenichi ,  SAKAMOTO, Yasuhiko ,  TAKEMURA, Shigetaka, Riverside Shirokita 35-610

    IPC分类号： C07C311/02 ,  C07C303/38 ,  C07C309/80 ,  C07C303/02

    CPC分类号： C07C303/38 ,  C07C309/80 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C311/02 ,  C07C311/03 ,  C07C311/04 ,  C07C311/07

    摘要： A process for preparing a halogenoalkylsulfonamide derivative represented by the general formula (I):
    wherein R 1 is alkyl, hydroxyalkyl, cycloalkyl, or phenyl which may have alkyl, alkoxy, halogen, hydroxyl, trifluoromethyl, nitro and amino; R 2 is hydrogen atom, alkyl, hydroxyalkyl, cycloalkyl, or phenyl which may have alkyl, alkoxy, halogen, hydroxyl, trifluoromethyl, nitro and amino; X is chlorine, bromine or iodine; and Y is alkylene group having 5 to 12 carbon atoms; an intermediate; and a process for preparing the intermediate. The amide derivative is a useful compound as an intermediate for preparing a diazacycloalkanealkylsulfonamide derivative, which has antiallergic activity and thereby is useful as a medicament for preventing and treating diseases such as bronchial asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, urticaria, and the like.

    摘要翻译： 一种制备由通式（I）表示的卤代烷基磺酰胺衍生物的方法：其中R 1为可具有烷基，烷氧基，卤素，羟基，三氟甲基，硝基和氨基的烷基，羟基烷基，环烷基或苯基; R 2是氢原子，可以具有烷基，烷氧基，卤素，羟基，三氟甲基，硝基和氨基的烷基，羟基烷基，环烷基或苯基; X是氯，溴或碘; Y为碳原子数5〜12的亚烷基。 中间人 和中间体的制备方法。 酰胺衍生物是制备具有抗过敏活性的二氮杂环烷烷基磺酰胺衍生物的中间体的有用化合物，因此可用作预防和治疗诸如支气管哮喘，过敏性鼻炎，特应性皮炎，荨麻疹等疾病的药物。

    2-Ketosulfonamide und Verfahren zu deren Herstellung
    6.
    发明公开
    2-Ketosulfonamide und Verfahren zu deren Herstellung 失效
    2- Ketosulfonamide和它们的制备方法。

    公开(公告)号：EP0134934A1

    公开(公告)日：1985-03-27

    申请号：EP84107338.0

    申请日：1984-06-26

    申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： Schmidt, Erwin, Dr. ,  Günther, Dieter, Dr. ,  Kampe, Klaus-Dieter, Dr.

    IPC分类号： C07C143/72

    CPC分类号： C07C311/02 ,  C07C311/37

    摘要： Die Erfindung betrifft neue 2-Keto-sulfonamide der Formel
    und ein Verfahren zu ihrer Herstellung, dadurch gekennzeichnet, daß durch Umsetzung von 3-Amino-2- alkensäureestern der Formel
    mit Amidosulfochloriden der Formel X-SO 2 -NH-R 2 erhaltenen 3-Amino-2-sulfamoyl-2-alkensäureester der Formel
    einer Hydrolyse und Decarboxylierung unterwirft. Gegenstand der Erfindung sind auch die als Zwischenprodukte isolierbaren 3-Amino-2-sulfamoyl-2-alkensäureester.

    摘要翻译： 本发明涉及式和它们的制备方法，其特征在于，新的2-酮基 - 磺酰胺通过 Amidosulfochloriden与式X-SO2-NH-式使3-氨基-2-烯酸酯 R 2中得到的式水解和脱羧的受试者的3-氨基-2-氨磺酰基-2-烯酸酯。 本发明还可分离作为中间体的3-氨基-2-氨磺酰基-2-烯酸酯。