利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

30 条记录 (耗时 0.01 秒)

    Thiocarbamate preparation utilizing quaternary ammonium salt catalysts
    3.
    发明公开
    Thiocarbamate preparation utilizing quaternary ammonium salt catalysts 失效
    一种用于通过使用季铵盐作为催化剂产生thiolcarbamates过程。

    公开(公告)号：EP0004377A1

    公开(公告)日：1979-10-03

    申请号：EP79100860.0

    申请日：1979-03-21

    申请人： STAUFFER CHEMICAL COMPANY

    发明人： Tilles, Harry ,  Hoch, Paul Edwin

    IPC分类号： C07C155/00

    CPC分类号： C07C333/02

    摘要： Thiocarbamates are prepared by a process comprising reacting an aqueous solution of a thiocarbamate salt with an organic halide in the presence of a catalytic amount of a quaternary ammonium salt having the formula
    in which R 4 and R 5 are independently selected from the group consisting of C 1 -C 25 alkyl and C 2 -C 25 alkenyl, R 6 and R 7 are independently selected from the group consisting of C 6 -C 25 alkyl and C 6 -C 25 alkenyl, and Y- is an anion selected from the group consisting of chloride and bromide; and separating the thiocarbamate from the aqueous solution.

    PROPANE-1,3-DIOL DERIVATIVES, A METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION
    6.
    发明公开
    PROPANE-1,3-DIOL DERIVATIVES, A METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION 失效
    丙烷1,3-DIOLABKÖMMLINGE，生产及药物研制。

    公开(公告)号：EP0247201A1

    公开(公告)日：1987-12-02

    申请号：EP87903209.0

    申请日：1986-11-20

    申请人： LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB)

    发明人： GRUE-SORENSEN, Gunnar ,  NIELSEN, Christian, Kaergaard

    IPC分类号： C07C271 ,  C07C67 ,  C07C213 ,  C07C227 ,  C07C229 ,  C07C239 ,  C07C325 ,  C07C333 ,  C07D213 ,  C07D217 ,  C07D277 ,  C07D453

    CPC分类号： C07D277/24 ,  C07C271/06 ,  C07C333/02

    摘要： Dérivé de 2-méthylènepropane-1,3-diol, représenté par la formule générale (I), dans laquelle O-A1 et O-A2, qui peuvent être analogues ou différents, représentent chacun O, OC(O), OC(O)NH, OC(S)NH ou OC(O)O, R1 représente un groupe d'alkyle ou d'alkényle de 10-22 atomes de carbone, n est un nombre entier compris entre 1 et 11, B+ représente un groupe d'ammonium quaternaire, qui est soit NR4R5R6 soit N(Het), dans lequel R4, R5 et R6 sont des groupes alkyle analogues ou différents de 1-4 atomes de carbone, ou dans lequel R4, R5 et R6 peuvent tous les trois ou seulement deux d'entre eux être incorporés dans une structure cyclique ou bicyclique, laquelle peut contenir des atomes hétérogènes supplémentaires; X- représente l'anion d'un acide inorganique ou organique pharmaceutiquement acceptable; et R2 et R3 sont analogues ou différents et représentent des groupes d'hydrogène ou d'alkyle de 1-4 atomes de carbone. Lesdits composés ont révélé avoir un effet inhibiteur sur l'activité du facteur d'activation des thrombocytes (PAF) et sur la croissance des cellules tumorales. Ils peuvent par conséquent être utilisés efficacement, aussi bien en médecine humaine qu'en médecine vétérinaire, comme inhibiteurs de l'aggrégation des thrombocytes, comme agents de lutte contre la thrombose, l'asthme, les allergies, les inflammations, l'hypotension, les ulcères, le psoriasis, le rejet des greffes, les tumeurs, ainsi que comme agents contraceptifs.

    Process for the preparation of thiocarbamates
    7.
    发明公开
    Process for the preparation of thiocarbamates 失效
    制备硫氰酸酯的方法

    公开(公告)号：EP0156728A3

    公开(公告)日：1986-06-25

    申请号：EP85400544

    申请日：1985-03-21

    申请人： Montedison S.p.A.

    发明人： Ugo, Renato ,  Campolmi, Stefano ,  Carletti, Vittorio

    IPC分类号： C07C155/02 ,  C07C154/02

    CPC分类号： C07C333/02

    摘要： The present invention relates to a process forthe preparation of thiocarbamates having the general formula:
    where:
    R represents a C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with one or more halogen atoms, a C 2 -C 4 alkenyl optionally substituted with one or more halogen atoms, a phenyl optionally substituted with one or more halogen atoms, a benzyl optionally substituted with one or more halogen atoms in the phenyl portion; R' and R 2 , equal or different from each other, represent a C 1 -C 4 alkyl, a cycloalkyl.

    PROPANE-1,3-DIOL DERIVATIVES, A METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION
    10.
    发明授权
    PROPANE-1,3-DIOL DERIVATIVES, A METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION 失效
    丙-1,3-二醇衍生物，其生产方法和药物组合物

    公开(公告)号：EP0247201B1

    公开(公告)日：1991-05-15

    申请号：EP87903209.2

    申请日：1986-11-20

    申请人： LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB)

    发明人： GRUE-SORENSEN, Gunnar ,  NIELSEN, Christian, Kaergaard

    IPC分类号： C07C217/46 ,  C07C229/06 ,  C07C271/20 ,  C07D277/22 ,  C07D277/24 ,  C07D213/20 ,  C07D233/58 ,  C07D241/10

    CPC分类号： C07D277/24 ,  C07C271/06 ,  C07C333/02

    摘要： A derivative of 2-methylenepropane-1,3-diol of general formula (I), where O-A1 and O-A2, which can be the same or different, each represents O, O-C(O), O-C(O)NH, O-C(S)NH or O-C(O)O, R1 represents an alkyl or alkenyl group of 10 - 22 carbon atoms, n is an integer from 1 to 11, B+ represents a quaternary ammonium group, either NR4R5R6, or N(Het), where R4, R5 and R6 are similar or different alkyl groups of 1 - 4 carbon atoms, or two or all of R4, R5 and R6 may be incorporated into a cyclic or bicyclic structure, which may contain additional hetero atoms; X- means the anion of a pharmaceutically acceptable inorganic or organic acid; and R2 and R3 are the same or different, and represent hydrogen or alkyl groups of 1 - 4 carbon atoms. The present compounds have been shown to possess a PAF antagonistic effect and an inhibitory effect on the growth of tumor cells, and are thus valuable in the human and veterinary practice as platelet aggregation inhibitors, anti-thrombotic agents, anti-asthmatic agents, anti-allergic agents, anti-inflammatory agents, anti-hypotensive agents, anti-ulcer agents, anti-psoriatic agents, anti-graft rejection agents, anti-conception agents and anti-tumor agents.