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    ADENOVIRAL TARGETING, COMPOSITIONS AND METHODS THEREFOR
    6.
    发明公开
    ADENOVIRAL TARGETING, COMPOSITIONS AND METHODS THEREFOR 审中-公开
    ADENOVIRALES TARGETING，ZUSAMMENSETZUNGEN UND VERFAHRENDAFÜR

    公开(公告)号：EP3132038A1

    公开(公告)日：2017-02-22

    申请号：EP15780027.7

    申请日：2015-04-20

    申请人： Washington University

    发明人： CURIEL, David ,  KALIBEROV, Sergey

    IPC分类号： C12N15/62 ,  C12N15/861 ,  A61P35/00 ,  C07K19/00

    CPC分类号： C07K16/3007 ,  C07K14/005 ,  C07K2317/22 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/33 ,  C07K2319/73 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/10322 ,  C12N2710/10332 ,  C12N2710/10345 ,  C12N2810/859 ,  C12N2830/008 ,  C12N2830/85

    摘要： Polypeptides are disclosed comprising, in N-terminal-to-C-terminal order: an N-terminal segment of Ad5 fiber tail sequence; at least 2 pseudorepeats of an Ad5 fiber shaft domain sequence; a portion of a third Ad5 fiber shaft domain sequence; a carboxy-terminal segment of a T4 fibritin bacteriophage trimerization domain sequence; a linker sequence; and a camelid single chain antibody sequence. A camelid single chain antibody sequence can be against a human carcinoembryonic antigen. Also disclosed are nucleic acids encoding these polypeptides, and adenovirus vectors comprising the polypeptides. Methods are disclosed for treating a neoplastic disease. These methods can comprise administering an adenovirus vector comprising a disclosed polypeptide. Also disclosed are methods of targeting a vector to CEA-expressing cells. These methods comprise administering an adenovirus vector comprising a disclosed polypeptide. Methods can further comprise subjecting a subject to ionizing radiation in an amount effective for inducing CEA overexpression.

    摘要翻译： 公开了多肽，其包含N末端至C末端顺序：Ad5纤维尾序列的N末端片段; Ad5纤维轴结构域序列的至少2个伪峰; 第三个Ad5纤维轴域序列的一部分; 14个纤维蛋白噬菌体三聚体结构域序列的羧基末端片段; 接头序列; 和骆驼单链抗体序列。 骆驼单链抗体序列可以针对人癌胚抗原。 还公开了编码这些多肽的核酸和包含多肽的腺病毒载体。 公开了治疗肿瘤性疾病的方法。 这些方法可以包括施用包含公开的多肽的腺病毒载体。 还公开了将载体靶向表达CEA的细胞的方法。 这些方法包括施用包含公开的多肽的腺病毒载体。 方法可以进一步包括使受试者以有效诱导CEA过表达的量进行电离辐射。

    ISOLATING TRAFFIC-ENHANCING MUTANTS OF DRUG DELIVERY PROTEIN
    10.
    发明公开
    ISOLATING TRAFFIC-ENHANCING MUTANTS OF DRUG DELIVERY PROTEIN 有权
    ISOLIERUNG VONVERKEHRSVERSTÄRKENDENMUTANTEN EINES WIRKSTOFFFREISETZUNGSPROTEINS

    公开(公告)号：EP2880160A4

    公开(公告)日：2016-04-20

    申请号：EP13826083

    申请日：2013-08-02

    申请人： CEDARS SINAI MEDICAL CENTER

    发明人： MEDINA-KAUWE LALI K

    IPC分类号： C12N15/10 ,  A61K47/48 ,  C07K14/075 ,  C12N15/87

    CPC分类号： C12N15/1058 ,  C07K14/005 ,  C12N15/1037 ,  C12N15/87 ,  C12N2710/10322 ,  C12N2710/10341

    摘要： The invention relates to methods for isolating traffic-enhancing mutants of drug delivery proteins. In one embodiment, the invention provides a carrier for delivering a therapeutic agent to an organelle, comprising a polypeptide encoded by a mutant penton base gene. In another embodiment, the invention provides a method of enhancing trafficking to a cell by administering a composition comprising a penton base (PB) protein with one or more mutations that enhance cellular entry.

    摘要翻译： 本发明涉及用于分离药物递送蛋白的交通增强突变体的方法。 在一个实施方案中，本发明提供了用于将治疗剂递送至细胞器的载体，其包含由突变型五邻体基因编码的多肽。 在另一个实施方案中，本发明提供了通过施用包含五羟色胺（PB）蛋白质的组合物与增强细胞进入的一种或多种突变来增强对细胞的运送的方法。