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    ENHANCED ACTIVITY HYDROGEN PEROXIDE DISINFECTANT
    1.
    发明公开
    ENHANCED ACTIVITY HYDROGEN PEROXIDE DISINFECTANT 有权
    具有改善效果氢消毒剂

    公开(公告)号：EP1473998A1

    公开(公告)日：2004-11-10

    申请号：EP03739415.2

    申请日：2003-02-12

    申请人： Virox Technologies Inc.

    发明人： RAMIREZ, Jose, A. ,  OMIDBAKHSH, Navid

    IPC分类号： A01N59/00 ,  A01N25/30

    CPC分类号： A01N59/00 ,  C11D3/2075 ,  C11D3/3454 ,  C11D3/3947 ,  C11D3/43 ,  C11D3/48 ,  Y10S424/06 ,  Y10S514/97 ,  A01N25/30 ,  A01N2300/00 ,  A01N37/36 ,  A01N37/02 ,  A01N25/02

    摘要： An enhanced activity aqueous disinfecting solution having a pH of from about 0.5 to about 6 and consisting essentially of (i) hydrogen peroxide in a concentration of from about 0.05 to about 8 w/w% of the solution; (ii) at least one anionic surfactant selected from the group consisting of C8 to C16 alkyl aryl sulfonic acids and alkali metal, ammonium, ethanolamine, calcium and magnesium salts thereof, sulfonated C12 to C22 carboxylic acids and alkali metal, ammonium, calcium and magnesium salts thereof, C6 to C22 alkyl diphenyl oxide sulfonic acids and alkali metal, ammonium, ethanolamine, calcium and magnesium salts thereof, naphthalene sulfonic acids and alkali metal, ammonium, calcium and magnesium salts thereof, C8 to C22 alkyl sulfonic acids and alkali metal, ammonium, calcium and magnesium salts thereof, alkali metal, ammonium, calcium and magnesium C8 to C18 alkyl sulfates, alkyl or alkenyl esters or diesters of sulfosuccinic acid in which the alkyl or alkenyl groups independently contain from six to eighteen carbon atoms and alkali metal, ammonium, calcium and magnesium salts thereof, and mixtures thereof, in a concentration range of from about 0.02 to about 8 w/w% of the solution. Optionally, the solution may contain (iii) at least one additional ingredient chosen from a monocarboxylic acid, a polycarboxylic acid, and mixtures thereof, in a concentration of from about 0.05 to about 4 w/w% of the solution; and (iv) at least one further additional ingredient chosen from benzyl alcohol, an alcohol comprising one to six carbon atoms, and mixtures thereof, in a concentration of from about 0.1 to about 10 w/w% of the solution.

    MACROCYCLIC AMINOPHOSPHONIC ACID COMPLEXES, THEIR PREPARATION, FORMULATIONS AND USE
    5.
    发明公开
    MACROCYCLIC AMINOPHOSPHONIC ACID COMPLEXES, THEIR PREPARATION, FORMULATIONS AND USE 失效
    大环氨基酸，方法用于生产和制剂和使用。

    公开(公告)号：EP0408701A1

    公开(公告)日：1991-01-23

    申请号：EP90901464.0

    申请日：1989-12-15

    申请人： THE DOW CHEMICAL COMPANY

    发明人： SIMON, Jaime ,  WILSON, David, A. ,  GARLICH, Joseph, R. ,  TROUTNER, David, E.

    IPC分类号： C07D257 ,  A61K31 ,  A61K51 ,  A61P35 ,  C07B59 ,  C07F9

    CPC分类号： A61K51/0482 ,  A61K51/0489 ,  A61K2121/00 ,  C07F9/3817 ,  Y10S424/06

    摘要： On a formé des complexes avec des radionuclides émetteurs de particules, tels que le Samarium-153, et certains acides aminophosphoniques macrocycliques, dans lesquels l'azote et le phosphore sont reliés par un groupe alkylène ou par un groupe alkylène à substitution. On décrit une composition comprenant un complexe présentant (1) un acide aminophosphonique macrocyclique, contenant 1,4,7,10-tétraazacyclododécane en tant que fraction macrocyclique, ou un sel physiologiquement acceptable de celui-ci, dans lequel l'azote et le phosphore sont reliés par un radical alkylène ou alkylène substitué de formule (I), dans laquelle: X et Y représentent indépendamment des radicaux hydrogène, hydroxyle, carboxyle, phosphoniques ou hydrocarbure comportant 1 à 8 atomes de carbone, ainsi que des sels physiologiquement acceptables des radicaux acides, et n est compris entre 1 et 3, à condition que lorsque n>1, X et Y puissent chacun être identiques ou différents des X et Y de n'importe quel autre atome de carbone, et (2) au moins un radionuclide de Sm-153, Gd-159, Ho-166, Lu-177, Y-90 ou Yb-175.

    BLOOD CHOLESTEROL REDUCING AGENT AND METHOD
    7.
    发明公开
    BLOOD CHOLESTEROL REDUCING AGENT AND METHOD 失效
    血液胆固醇降低剂和方法

    公开(公告)号：EP0055767A1

    公开(公告)日：1982-07-14

    申请号：EP81902120.0

    申请日：1981-07-08

    申请人： CERAMI, Anthony

    发明人： CERAMI, Anthony

    IPC分类号： A61K9 ,  A61K31

    CPC分类号： A61K9/0092 ,  A61K9/5026 ,  A61K31/785 ,  Y10S424/06

    摘要： Un agent de reduction du niveau de cholesterol dans le sang d'un animal a sang chaud comprend une pluralite de vesicules preparees a partir d'un materiau non toxique, non biodegradable, semi-permeable, et une quantite d'un sequestrant d'acide biliaire sous forme liquide. Le sequestre liquide est dispose dans les vesicules en une quantite mesuree en volume allant jusqu'a 90% du volume interne disponible de la vesicule. Les vesicules permettent de maniere selective l'entree d'acides biliaires, et ont de preference une charge electrique sur leurs surfaces exterieures pour faciliter le passage des acides biliaires. Un procede de reduction du niveau de cholesterol dans le sang consiste a administrer l'agent de reduction. L'administration par voie orale est preferee et, dans un mode de realisation, l'agent de reduction comprenant une pluralite de vesicules peut etre contenu dans une capsule ou autre.

    摘要翻译： 在温血动物的血液中的胆固醇水平的还原剂包括多个从无毒的材料制备的囊泡，非生物可降解的，半渗透的，和酸多价螯合剂的量 液体形式的胆结石。 液体死骨细胞以囊泡的可用内部体积的90％的体积测量的量置于囊泡中。 囊泡选择性允许胆汁酸进入，并且优选在其外表面上具有电荷以促进胆汁酸通过。 降低血液中胆固醇水平的方法包括施用还原剂。 口服给药是优选的，并且在一个实施方案中，包含多个囊泡的还原剂可以包含在胶囊等中。

    PHARMACEUTICAL GALLIUM COMPOSITIONS AND METHODS
    9.
    发明公开
    PHARMACEUTICAL GALLIUM COMPOSITIONS AND METHODS 审中-公开
    药物镓组合物和方法

    公开(公告)号：EP1948159A2

    公开(公告)日：2008-07-30

    申请号：EP06836415.7

    申请日：2006-10-20

    申请人： GENTA INCORPORATED

    发明人： JULIAN, Thomas N.

    IPC分类号： A61K31/28

    CPC分类号： C07C229/76 ,  C07C235/60 ,  Y10S424/06 ,  Y10S514/97

    摘要： Novel pharmaceutical gallium compositions, including gallium complexes having increased oral bioavailability relative to uncomplexed gallium salts are disclosed. Such compositions are useful in the treatment of conditions and diseases in which inhibition of abnormally increased calcium resorption is desired, including cancer, hypercalcemia, osteoporosis, osteopenia and Paget's disease. Methods for preparation and treatment are also provided.