摘要:
Here provided are a salt of Z)—O-octadec-9-en-1-yl O,O-dihydrogen phosphorothioate with an L-lysine addition in crystalline form and methods of making and using the same.
R1 Wasserstoff oder bis zu 4 gleiche oder verschiedene Substituenten, nämlich jeweils ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit bis zu 5 C-Atomen, einen Alkoxyrest mit bis zu 3 C-Atomen oder einen Alkylthiorest mit bis zu 3 C-Atomen, R 2 einen Alkoxy-, Alkylthio- oder Alkylaminorest mit jeweils geradkettigem oder verzweigtem Alkylsubstituenten einer C-atomzahl von bis zu 5, R 3 einen Alkylrest mit bis zu 3 C-Atomen und X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom bedeuten, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Mittel zur Bekämpfung von Schädlingen.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft, neue Phosphorsäureester der Formel worin
R 1 einen Alkoxyrest mit bis zu 4 C-Atomen oder einen Phenylrest, R 2 eine Alkylgruppe mit bis zu 3 C-Atomen, eine Alkoxy-bzw. Alkylthiogruppe mit bis zu 4 C-Atomen, eine Alkylamino- oder Dialkylaminogruppe mit bis zu 4 C-Atomen in jeder Alkyl- gruppe, R 3 Methyl, Ethyl, Wasserstoff, Chlor, R 4 ,R 5 Phenyl oder Alkylgruppen mit jeweils bis zu 4 C-Atomen oder zusammen mit dem Stickstoffatom einen 5-bis 7-gliedrigen Heterocyclus und X ein Sauerstoff - oder Schwefelatom bedeuten,
wobei jedoch R 1 kein Phenylrest ist, falls R 2 eine Alkyl-gruppe darstellt. Die Verbindungen eignen sich zur Bekämpfung von Schädlingen.
摘要:
Die Anmeldung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 0,0-Diäthyl-0-[1-phenyl-2-cyano-propen(1)yl]-thiono- phosphorsäureester durch Umsetzung eines Benzoesäureesters mit Propionsäurenitril in Gegenwart eines Alkalialkoholats bei Temperaturen zwischen 50 und 150°C und anschließende Umsetzung des Reaktionsgemisches mit 0,0-Diäthyl-thionophosphorsäurediesterchlorid, dadurch gekennzeichnet, daß man das als Ausgangsverbindung verwendete Propionsäurenitril in einer Menge von etwa 5 bis 50 Mol pro Mol Benzoesäureester einsetzt, den bei der Umsetzung von Propionitril, Benzoesäureester und Alkoholat anfallenden Alkohol vor der Zugabe des 0,0-Diäthylthionophosphorsäurediesterchlorids abdestilliert und durch fortlaufende Zugabe von Propionsäurenitril das Volumen der Reaktionsmischung annähernd konstant hält.
摘要:
Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I
in der R einen Erucyl-, Brassidyl- oder Nervonyl-Rest, R₁, R₂ und R₃ unabhängig voneinander je einen geradkettigen, verzweigten, cyclischen gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, der auch eine OH-Gruppe enthalten kann und wobei zwei dieser Reste auch zu einem Ring verbunden sein können, A eine Einfachbindung oder eine der Gruppen mit den Formeln
wobei die Gruppen (II) bis (VII) eine solche Orientierung besitzen, daß das Sauerstoffatom an das Phosphoratom der Verbindung (I) gebunden ist, und X ein Sauerstoffatom ist, wenn A eine Einfachbindung ist oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom bedeutet, wenn A eine der Gruppen (II) bis (VII) ist, sowie deren Verwendung als Arzneimittel.
摘要:
Dithiolphosphate der Formel I in der stehen: R für einen unverzweigten oder verzweigten Alkylrest mit 3 oder 4 Kohlenstoffatomen; R¹ für Wasserstoff oder einen Alkylrest mit bis zu 3 Kohlenstoffatomen; R² für einen Alkylrest mit bis zu 3 Kohlenstoffatomen; wobei R¹ und R² auch eine Alkylenkette mit 4 oder 5 Kohlenstoffatomen bilden können, in der eine Methylengruppe durch ein Sauerstoffatom ersetzt sein kann, Schädlingsbekämpfungsmittel, enthaltend eine Verbindung der Formel I und Verwendung von Verbindungen der Formel I zur Bekämpfung von Schädlingen.
摘要:
Die Erfindung betrifft die Verwendung von weitgehend bekannten 2-Cyano-vinyl-(thiono)(thiol)-phosphor- bzw. -phosphonsäureestern bzw. -esteramiden als Endoparasitizide, insbesondere als Anthelmintika. Außerdem betrifft die Erfindung die Verbindung der Formel ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Endoparasitizid.