公开(公告)号：EP4426683A1

公开(公告)日：2024-09-11

申请号：EP22801350.4

申请日：2022-10-04

申请人： F. Hoffmann-La Roche AG

发明人： BARTELS, Bjoern ,  CECERE, Giuseppe ,  GOBBI, Luca ,  HERNANDEZ, Maria-Clemencia ,  HUMM, Roland ,  OLIVARES MORALES, Andrés Miguel ,  PATINY-ADAM, Angélique ,  RUNTZ-SCHMITT, Valerie ,  SCHNIDER, Christian

IPC分类号： C07D243/24 ,  C07D243/26 ,  C07D487/04 ,  A61P25/00 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/5517

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D243/24 ,  C07D243/26 ,  A61P25/00

公开(公告)号：EP2646421B1

公开(公告)日：2015-05-06

申请号：EP11801632.8

申请日：2011-11-29

申请人： Pignataro, Giuseppe ,  Annunziato, Lucio ,  Molinaro, Pasquale ,  Scorziello, Antonella ,  Secondo, Agnese ,  Pannaccione, Anna ,  Cuomo, Ornella ,  Cantile, Maria ,  Di Renzo, Gianfranco ,  Caliendo, Giuseppe ,  Santagada, Vincenzo ,  Severino, Beatrice ,  Fiorino, Ferdinando

发明人： Pignataro, Giuseppe ,  Annunziato, Lucio ,  Molinaro, Pasquale ,  Scorziello, Antonella ,  Secondo, Agnese ,  Pannaccione, Anna ,  Cuomo, Ornella ,  Cantile, Maria ,  Di Renzo, Gianfranco ,  Caliendo, Giuseppe ,  Santagada, Vincenzo ,  Severino, Beatrice ,  Fiorino, Ferdinando

IPC分类号： C07D243/24 ,  C07D243/26 ,  A61K31/5513 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D243/24 ,  C07D243/26

公开(公告)号：EP2058304A4

公开(公告)日：2012-10-10

申请号：EP07806431

申请日：2007-08-24

申请人： NIPPON CHEMIPHAR CO

发明人： SAKUMA SHOGO ,  ENDO TSUYOSHI ,  IMAI TOSHIYASU ,  KANAKUBO NORIKO ,  ARAI MASAHIKO ,  TAKAHASHI TOSHIHIRO ,  YAMAKAWA TOMIO ,  TSUDA MAKOTO ,  INOUE KAZUHIDE

IPC分类号： C07D243/24 ,  A61K31/5513 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D243/20 ,  C07D243/22 ,  C07D243/24

公开(公告)号：EP2418206A2

公开(公告)日：2012-02-15

申请号：EP11188563.8

申请日：2007-06-08

申请人： The Regents of the University of Michigan

发明人： Glick, Gary D.

IPC分类号： C07D243/24 ,  C07D409/12 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/10 ,  C07D401/12 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D243/24 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/10 ,  C07D409/12

摘要： The present invention relates to benzodiazepine compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with the faulty regulation of the processes of programmed cell death, autoimmunity, inflammation, hyperproliferation, and the like.

摘要翻译： 本发明涉及苯二氮卓类化合物作为治疗剂，用于治疗与程序性细胞死亡，自身免疫，炎症，过度增殖等过程的错误调节有关的多种病症。

公开(公告)号：EP2231623A1

公开(公告)日：2010-09-29

申请号：EP08863541.2

申请日：2008-12-18

申请人： Universita' Degli Studi di Firenze ,  A.I.L. Firenze Sezione Autonoma Di Firenze Dell'Associazione Italiana Contro Le Leucemie Linfomi E Mieloma - ONLUS

发明人： PAOLETTI, Francesco ,  ROMANELLI, Maria Novella ,  CELLAI, Cristina ,  LAURENZANA, Anna ,  GUANDALINI, Luca

IPC分类号： C07D243/24 ,  A61K31/5513 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D243/24

摘要： Novel hydroxamate histone deacetylase inhibitors of formula (I) wherein X is C=O or CH2 used as antineoplastic agent.

公开(公告)号：EP2049483A2

公开(公告)日：2009-04-22

申请号：EP07863550.5

申请日：2007-10-26

申请人： Methylgene, Inc. ,  Envivo Pharmaceuticals, Inc.

发明人： DEZIEL, Robert ,  LEIT Silvana ,  BEAULIEU Patrick ,  CHANTIGNY Yves Andre ,  MANCUSO John ,  TESSIER Pierre ,  SHAPIRO Gideon ,  CHESWORTH Richard ,  SMIL David

IPC分类号： C07D209/22 ,  C07D209/70 ,  C07D221/12 ,  C07D223/26 ,  C07D225/08 ,  C07D239/28 ,  A61K31/55 ,  A61K31/554 ,  A61K31/5513 ,  A61P43/00 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D243/14 ,  C07D243/24 ,  A61K31/553

CPC分类号： C07D498/04 ,  C07C259/06 ,  C07C259/10 ,  C07D209/02 ,  C07D209/08 ,  C07D209/52 ,  C07D209/94 ,  C07D221/12 ,  C07D223/16 ,  C07D223/20 ,  C07D223/22 ,  C07D223/24 ,  C07D223/26 ,  C07D223/28 ,  C07D225/08 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D243/24 ,  C07D243/38 ,  C07D265/38 ,  C07D267/14 ,  C07D267/18 ,  C07D267/20 ,  C07D279/22 ,  C07D279/26 ,  C07D281/16 ,  C07D285/36 ,  C07D291/08 ,  C07D295/155 ,  C07D313/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D487/14 ,  C07D491/08 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07H13/10

摘要： This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein (B), Q, J, L and Z are as defined in the specification.

公开(公告)号：EP1761508A1

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：EP05787985.0

申请日：2005-06-30

申请人： WISYS TECHNOLOGY FOUNDATION, INC.

发明人： COOK, James, M. ,  ZHOU, Hao ,  HUANG, Shengming ,  SARMA, P.V.V.S. ,  ZHANG, Chunchun

IPC分类号： C07D243/16 ,  C07D243/24 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14 ,  A61K31/5517 ,  A61P25/22

CPC分类号： C07D243/24 ,  C07D243/16 ,  C07D471/06 ,  C07D487/04 ,  C07D487/06

摘要： The present invention provides compositions and methods of using stereospecific benzodiazepine derivatives, their salts and prodrugs for the treatment of anxiolytic or convulsant disorders having the side effects of reduced alcohol craving in human alcoholics and a concomitant reduced sedative, hypnotic, muscle relaxant and ataxic side-effects. The invention further provides pharmaceutical compositions for treatment of anxiolytic and convulsant disorders in subjects in need thereof, comprising a compound, prodrug or a salt having a chemical structure represented by any one of Formula I-XXI and a pharmaceutically-acceptable carrier.

公开(公告)号：EP1548011A1

公开(公告)日：2005-06-29

申请号：EP03293309.5

申请日：2003-12-23

申请人： NEURO3D

发明人： Abarghaz, Mustafa ,  Biondi, Stefano ,  Duranton, Jérome ,  Limanton, Emmanuelle ,  Mondadori, Cesare ,  Wagner, Patrick

IPC分类号： C07D243/24 ,  C07D413/04 ,  A61K31/5513 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D243/24

摘要： The invention relates to compounds having PDE2 inhibitory activities, as well as therapeutic methods by administering said compounds, in particular for treating various diseases of the central or peripheral nervous system. It further deals with pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods for preparing said compounds.
Compounds of general formula (I):

摘要翻译： 本发明涉及具有PDE2抑制活性的化合物，以及通过施用所述化合物，特别是用于治疗中枢或周围神经系统的各种疾病的治疗方法。 它还涉及包含所述化合物的药物组合物和制备所述化合物的方法。 通式（I）的化合物：

公开(公告)号：EP1329450A1

公开(公告)日：2003-07-23

申请号：EP01972490.5

申请日：2001-09-26

申请人： Ajinomoto Co., Inc.

发明人： NAKAGAWA, Tadakiyo, Pharma Res Lab Ajinomoto Co In ,  TOKUMASU, Munetaka, Pharma Res Lab Ajinomoto Co In ,  TASHIRO, Kazumi, Pharma Res Lab Ajinomoto Co Inc ,  TAKAHASHI, Mitsuo, Pharma Res Lab Ajinomoto Co Inc ,  KAYAHARA, Takashi, Pharma Res Lab Ajinomoto Co Inc ,  TAKEHANA, Shunji, Pharma Res Lab Ajinomoto Co Inc ,  KAJIGAYA, Yuki, Pharma Res Lab Ajinomoto Co Inc ,  YOSHIDA, Kaoru, c/o Pharma Res Lab Ajinomoto Co In ,  SAKURAI, Kuniya, c/o Pharma Res Lab Ajinomoto Co I

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D243/24 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D403/04 ,  C07D487/04 ,  C07D401/06 ,  A61K31/675 ,  A61K31/551 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/675 ,  C07D243/24 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07F9/645 ,  C07F9/65583

摘要： The present invention provides benzodiazepine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention have an excellent effect of inhibiting activated blood-coagulation factor X. These compounds are usable as agents for treating various diseases concerned with the activated blood-coagulation factor X.

摘要翻译： 本发明提供下式的苯并二氮杂衍生物，其类似物和其药学上可接受的盐。 本发明的化合物具有抑制活化凝血因子X的优异效果。这些化合物可用作治疗与活化凝血因子X相关的各种疾病的药剂。

公开(公告)号：EP0628033B1

公开(公告)日：2003-07-23

申请号：EP93905480.5

申请日：1993-02-26

申请人： YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ,  FERRING RESEARCH LIMITED

发明人： RYDER, Hamish ,  SEMPLE, Graeme ,  KENDRICK, David, Alan ,  SZELKE, Michael ,  SATOH, Masato ,  OHTA, Mitsuaki ,  MIYATA, Keiji ,  NISHIDA, Akito

IPC分类号： C07D243/24 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D243/24 ,  C07D403/06

摘要： A benzodiazepine derivative of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein (a) R1 is -CH¿2?CHOH(CH2)aR?4¿ or a ketone group -CH¿2?CO(CH2)aR?5¿ in which a is 0 or 1 and R?4 and R5¿ are selected from alkyl and cycloalkyl groups and saturated heterocyclic groups optionally substituted at a hetero-atom; (b) R?2 and R3¿ are independently selected from aromatic carbocyclic and heterocylic residues; and (c) W and X are selected independently from halogen and hydrogen atoms and alkyl and alkoxy groups. These compounds are gastrin and/or CCK-B receptor antagonists.