公开(公告)号：JP4828703B2

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：JP2000614364

申请日：2000-04-28

Applicant: ジェネティックス インスティテュート エルエルシー

Inventor： デジュン シャン ,  ヴィッキー スパウルディング ,  リネッテ フォウサー ,  ケニース ヤコブス

IPC: C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/18 ,  A61P3/10 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  C07K14/54 ,  C07K16/24 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08

CPC classification number: C07K14/5428 ,  A61K38/00 ,  A61K2039/505

公开(公告)号：JP2004534205A

公开(公告)日：2004-11-11

申请号：JP2002548456

申请日：2001-10-22

Applicant: ジェネティックス インスティテュート エルエルシー

Inventor： チュ，ヨンチャン ,  ヒューウィック，ロドニー・エム ,  ワン，ジャック・エイチ

IPC: G01N27/62 ,  G01N27/447 ,  G01N27/64 ,  G01N33/483 ,  G01N33/68

CPC classification number: G01N33/6848 ,  G01N33/6851 ,  G01N2458/15 ,  Y10T436/13 ,  Y10T436/24 ,  Y10T436/25125

Abstract: タンパク質のＭＡＬＤＩ−ＭＳ分析に有用なアルギニン含有システイン修飾化合物が提供される。 同位体コードイオン化増強試薬（ｉｓｏｔｏｐｅ−ｃｏｄｅｄ ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ ｅｎｈａｎｃｅｍｅｎｔ ｒｅａｇｅｎｔｓ）（ＩＣＩＥＲ）と名付けられたこれらの化合物は、追加の試料操作なしに、ＭＡＬＤＩ−ＭＳにおけるイオン化増強、相対的定量、及び付加的なデータベース検索条件を同時に提供しうる。 より具体的には、ＩＣＩＥＲは、グアニジノ官能基の付加によりシステイン含有ペプチドのイオン化効率を増加させる。 ＩＣＩＥＲは、ＩＣＩＥＲの親水性のためこれらのペプチドの全体親水性も増加させ、従ってゲル中消化又は液体クロマトグラフィのような試料の操作及びプロセシングにおけるこれらのペプチドの回収率を増加させる。 最後に、軽いＩＣＩＥＲ及び重いＩＣＩＥＲ両方の組み合わせは、ＭＡＬＤＩ−ＭＩＳによるタンパク質の相対的定量、及びペプチドマスマッピングによるタンパク質同定の信頼性を増加させる付加的なデータベース検索の検索条件（全ての単一ペプチドピーク内のシステイン残基数）を得るための、正確な手段を提供する。

公开(公告)号：JP4141834B2

公开(公告)日：2008-08-27

申请号：JP2002548456

申请日：2001-10-22

Applicant: ジェネティックス インスティテュート エルエルシー

Inventor： チュ，ヨンチャン ,  ヒューウィック，ロドニー・エム ,  ワン，ジャック・エイチ

IPC: G01N27/62 ,  G01N27/447 ,  G01N27/64 ,  G01N33/483 ,  G01N33/68

CPC classification number: G01N33/6848 ,  G01N33/6851 ,  G01N2458/15 ,  Y10T436/13 ,  Y10T436/24 ,  Y10T436/25125

公开(公告)号：JP2011160804A

公开(公告)日：2011-08-25

申请号：JP2011034204

申请日：2011-02-21

Applicant: Genetics Inst Llc ,  ジェネティックス インスティテュート エルエルシー

Inventor： JACOBS KENNETH ,  FOUSER LYNETTE ,  SPAULDING VIKKI ,  XUAN DEJUN

IPC: C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/18 ,  A61P3/10 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  C07K14/47 ,  C07K14/54 ,  C07K16/18 ,  C07K16/24 ,  C12N5/10 ,  C12N15/02 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08

CPC classification number: C07K14/5428 ,  A61K38/00 ,  A61K2039/505

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel human GIL-19/AE289 protein which shows a high homology to interleukin-10 (IL-10).
SOLUTION: The invention relates to polynucleotides which encode the above proteins, and a method for therapeutic, diagnostic and research use of the polynucleotides and protein thereof. Further, the invention relates to host cells transformed by the polynucleotide compositions including bacterial cells, yeast cells, insect cell and mammalian cells and furthermore, relates to organisms that have enhanced, reduced, or modified expression of the gene(s) corresponding to the polynucleotide sequences disclosed herein.
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供与白介素-10（IL-10）具有高同源性的新型人GIL-19 / AE289蛋白。 解决方案：本发明涉及编码上述蛋白质的多核苷酸，以及其多核苷酸及其蛋白质的治疗，诊断和研究用途的方法。 此外，本发明涉及由包含细菌细胞，酵母细胞，昆虫细胞和哺乳动物细胞的多核苷酸组合物转化的宿主细胞，此外，涉及对应于多核苷酸的基因的增强，减少或修饰表达的生物体 本文公开的序列。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2005073528A

公开(公告)日：2005-03-24

申请号：JP2003305532

申请日：2003-08-28

Applicant: Genetics Inst Llc ,  ジェネティックス インスティテュート エルエルシー

Inventor： SHAW GRAY D ,  KUMAR RAVINDRA ,  SAKO DIANNE S ,  MCDONAGH TOM ,  SULLIVAN FRANCIS X

IPC: C12N15/09 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/616 ,  A61K31/727 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  C07K14/47 ,  C07K16/00 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for inhibiting the adhesion of blood to a biological tissue in a biological system, and to provide a composition for being used for the method. SOLUTION: This method is for inhibiting the adhesion of blood to a biological tissue in a biological system. This method involves a process for adding a fused polypeptide in an amount sufficient for inhibiting the adhesion of the blood to the biological tissue to the biological system. Therein, the fused protein contains the first polypeptide operably connected to the second polypeptide, and the first polypeptide contains at least one domain of a glycoprotein Ibα polypeptide. And the second polypeptide contains at least one domain of an immune globulin polypeptide. COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Abstract translation: 解决问题的方法：提供一种抑制生物系统中血液与生物组织粘附的方法，提供用于该方法的组合物。 解决方案：该方法用于抑制生物系统中血液与生物组织的粘附。 该方法包括以足以抑制血液向生物体系附着生物体系的量加入融合多肽的方法。 其中，融合蛋白含有可操作地连接到第二多肽的第一多肽，并且第一多肽含有糖蛋白Ibα多肽的至少一个结构域。 并且第二多肽包含免疫球蛋白多肽的至少一个结构域。 版权所有（C）2005，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2004531694A

公开(公告)日：2004-10-14

申请号：JP2002549971

申请日：2001-10-22

Applicant: ジェネティックス インスティテュート エルエルシー

Inventor： チュ，ヨンチャン ,  ヒューウィック，ロドニー・エム ,  ワン，ジャック・エイチ

IPC: G01N27/62 ,  C07D405/12 ,  G01N1/28 ,  G01N30/46 ,  G01N30/72 ,  G01N30/88 ,  G01N33/532 ,  G01N33/58 ,  G01N33/68

CPC classification number: G01N33/6848 ,  C07D405/12 ,  G01N30/461 ,  G01N30/463 ,  G01N30/468 ,  G01N30/7233 ,  G01N33/532 ,  G01N33/58 ,  G01N33/6803 ,  Y10T436/10 ,  Y10T436/105831 ,  Y10T436/13 ,  Y10T436/24 ,  Y10T436/25125 ,  B01D15/362 ,  B01D15/325

Abstract: 本発明は、タンパク質混合物の定量的マススペクトロメトリック分析のための、酸不安定同位体コード抽出剤（ａｃｉｄ−ｌａｂｉｌｅ ｉｓｏｔｏｐｅ−ｃｏｄｅｄ ｅｘｔｒａｃｔａｎｔｓ）（ＡＬＩＣＥ）と名付けられた新規化合物を提供する。 その化合物は、全ペプチド混合物からシステイン含有ペプチドを捕捉するために使用されるチオール反応基、酸不安定リンカー、及び非生物学的ポリマーを含有している。 ２個の酸不安定リンカーのうちの１個が、同位体的に標識され、従ってマススペクトロメトリック分析を通したペプチド／タンパク質の直接的な定量を可能にする。 ペプチドの捕捉には機能的なタンパク質は必要とされないため、結合工程、洗浄工程、及び溶出工程を通して、比較高い割合（％）の有機溶媒を、ペプチド、特に疎水性ペプチドを可溶化するために使用することができ、従ってはるかに高いペプチドの回収が許容される。 さらに、ペプチドは、非生物学的ポリマー（ＡＬＩＣＥ）と共有結合的に連結されるため、非特異的結合種を完全に除去するため、よりストリンジェントな洗浄が可能となる。 最後に、ＡＬＩＣＥにより捕捉されたペプチドは、穏和な酸性条件下で高い収率でポリマー支持体から容易に溶出させることが可能であり、さらなる試料操作なしに、直接的な下流のマススペクトロメトリック分析を許容する。 本発明者らの新規な二重カラム二次元液体クロマトグラフィ−マススペクトロメトリー（２Ｄ−ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ）設計と組み合わされたＡＬＩＣＥ法は、より優れたダイナミックレンジ及び感度を有する、タンパク質混合物の定量的マススペクトロメトリック分析のための一般的なアプローチであることが立証される。