-
公开(公告)号:JPWO2017026156A1
公开(公告)日:2017-12-21
申请号:JP2017534117
申请日:2016-05-18
申请人: 富士フイルム株式会社
摘要: bFGFを結合する第1の領域及び培養容器に接着する第2の領域を有し、第1の領域にbFGFを結合し、第2の領域により培養容器に接着している、細胞接着活性を有するポリペプチドと、多能性幹細胞とを接触させて、多能性幹細胞を培養する培養工程を含む、多能性幹細胞の培養方法;培養容器に直接又は間接的に接着しているbFGF、及び、培養容器に接着している細胞接着活性を有するポリペプチドと、多能性幹細胞とを接触させて、多能性幹細胞を培養する培養工程を含む、多能性幹細胞の培養方法;及びこれらの応用。
-
公开(公告)号:JP6238265B2
公开(公告)日:2017-11-29
申请号:JP2016572045
申请日:2016-01-26
申请人: 株式会社カネカ , 国立大学法人 東京大学
IPC分类号: C12N5/0735 , C12N5/10
CPC分类号: C12M3/02 , C12N5/0018 , C12N5/10 , C12N2500/72 , C12N2525/00
-
公开(公告)号:JP2017532008A
公开(公告)日:2017-11-02
申请号:JP2017509728
申请日:2016-02-04
IPC分类号: C12N5/074 , C07K17/02 , C12N5/071 , C12N5/0735 , C12N5/0775 , C12N15/09
摘要: 三次元複合細胞凝集体モデル並びにその製造方法及び応用を提供する。該モデルは、サブミクロンレベルのマイクロスフェアを製造するための基材として、天然又は化学合成ポリマーを用い、カドヘリンタンパク質の細胞外ドメイン及びFCドメインにより形成された融合タンパク質をマイクロスフェアの表面に固定化し、幹細胞と混合した後、マイクロスフェア/細胞複合凝集体を形成することにより製造される。
-
公开(公告)号:JP2017184623A
公开(公告)日:2017-10-12
申请号:JP2016073791
申请日:2016-04-01
申请人: 公益財団法人ヒューマンサイエンス振興財団
IPC分类号: C12N15/09 , C12N5/10 , C12N5/0735 , C12Q1/68
摘要: 【課題】簡易且つ低労力にて未分化細胞間における分化傾向を評価する方法を提供する。 【解決手段】複数の未分化細胞間における分化傾向の評価方法であって、各々の未分化細胞のSALL3 mRNAの発現量を検出する工程と、SALL3 mRNAの発現量が相対的に最も高い細胞が最も外胚葉系に分化する傾向があると評価し、SALL3 mRNAの発現量が相対的に最も低い細胞が最も中胚葉系又は内胚葉系に分化する傾向があると評価する工程と、を有する。 【選択図】図2
-
公开(公告)号:JP6184865B2
公开(公告)日:2017-08-23
申请号:JP2013520901
申请日:2011-07-25
发明人: クリマンスカヤ, イリナ , ゲイ, ロジャー ジェイ.
IPC分类号: C12N5/0735 , C12N5/10 , C12N5/071 , G01N33/48 , G01N33/53 , G01N33/533 , G01N33/553 , G01N1/30 , G01N1/28 , G01N21/64 , G01N21/17 , C12Q1/04
CPC分类号: C12Q1/42 , G01N33/5005 , G01N33/56966
-
公开(公告)号:JP6174155B2
公开(公告)日:2017-08-02
申请号:JP2015536602
申请日:2014-09-10
申请人: 富士フイルム株式会社
IPC分类号: C12N5/10 , C12N5/0735
CPC分类号: C12N5/0696 , C12N2500/38 , C12N2510/00 , C12N2533/50 , C12N2533/52
-
公开(公告)号:JP6169316B2
公开(公告)日:2017-07-26
申请号:JP2011523815
申请日:2009-08-20
申请人: アンスロジェネシス コーポレーション
发明人: ザイトリン,アンディ , ルソッティ,グレゴリー , ヒ−,シューヤン , パル,アジャイ , チェン,ホン,ジェイ. , ブリエバ,トーマス , ショアー,リアン , マーフィー,ブライアン
IPC分类号: A01N1/02 , C12N5/0735
CPC分类号: A01N1/0221
-
公开(公告)号:JP6162604B2
公开(公告)日:2017-07-12
申请号:JP2013539726
申请日:2012-10-22
申请人: 国立大学法人京都大学 , アークレイ株式会社
IPC分类号: C12N5/0735 , C12N15/09 , C12N5/10
CPC分类号: C12N5/0606 , C12N5/0696 , C12M23/16 , C12N2501/115 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/606 , C12N2502/13 , C12N2521/00 , C12N2533/54
-
公开(公告)号:JP2017517259A
公开(公告)日:2017-06-29
申请号:JP2016568893
申请日:2015-05-21
申请人: フレッド ハッチンソン キャンサー リサーチ センター , フレッド ハッチンソン キャンサー リサーチ センター , ボード オブ リージェンツ オブ ザ ユニバーシテイ オブ テキサス システム , ボード オブ リージェンツ オブ ザ ユニバーシテイ オブ テキサス システム
发明人: バーンスタイン,アーウィン・ディー , ジャン,チュヨンチュヨン , ドゥオン,ミー , ルゥ,ジーガン , ジュヨン,ジュインコー
IPC分类号: C12N5/0789 , C12N5/0735 , C12N5/10
CPC分类号: C12N5/0647 , C12N2500/90 , C12N2501/113 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/17 , C12N2501/2303 , C12N2501/2306 , C12N2501/26 , C12N2501/42 , C12N2501/599 , C12N2501/91 , G01N33/56966
摘要: 本開示は、被検体における造血幹細胞移植のために前駆細胞を拡大培養する方法を記載する。この方法は、固定化された高分子量LILRB2アゴニストまたはLILRB2アゴニストをNotchアゴニストと組み合わせて含有する培地中で前駆細胞を培養する。拡大培養された細胞を使用し、種々の造血障害を治療することができる。
-
公开(公告)号:JP2017112835A
公开(公告)日:2017-06-29
申请号:JP2014085632
申请日:2014-04-17
申请人: 東京エレクトロン株式会社 , Tokyo Electron Ltd
发明人: GOMI SHINICHI , HARA KEISUKE , NISHISHITA NAOKI
IPC分类号: C12N5/0735 , C12M1/00 , C12N1/04 , C12N5/10
摘要: 【課題】多能性幹細胞の均質かつ簡便な凍結保存方法並びに凍結保存システムを提供すること。【解決手段】多能性幹細胞の凍結保存方法であって、(a)多能性幹細胞を単一細胞に解離させることと、(b)細胞を凍結して保存することと、(c)解凍後、多能性幹細胞に細胞集塊を形成させることとを含んでなる方法、および、多能性幹細胞の細胞集塊を製造する方法であって、(A)単一細胞化され、凍結された細胞を解凍することと、(B)解凍した細胞をウェルに播種してウェル中で細胞に1以上の細胞集塊を形成させることとを含んでなる方法。【選択図】図1
-
-
-
-
-
-
-
-
-