公开(公告)号：JP2018520688A

公开(公告)日：2018-08-02

申请号：JP2018502807

申请日：2016-07-20

申请人： ザ チルドレンズ メディカル センター コーポレーション

发明人： フィオリーナ パウロ

IPC分类号： A61K35/28 ,  A61K48/00 ,  A61K38/16 ,  C12N5/10

CPC分类号： A61K35/28 ,  A61K2039/505 ,  A61P3/10 ,  C07K14/70532 ,  C07K16/2818 ,  C07K2317/75 ,  C12N5/0647 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/113 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/17 ,  C12N2501/91 ,  C12N2501/999 ,  C12N2510/00

摘要： 本明細書に開示される態様は、人工改変造血幹細胞(HSC)、人為的にプロスタグランジンE2(PGE2)で刺激されたHSC、これらのHSCを含む組成物、自己免疫疾患および障害の処置のためならびに免疫系を抑制するためにこれらの改変HSCを使用する方法を提供する。特に、人工改変HSCまたはPEG2刺激HSCは、表面マーカーであるプログラム細胞死1リガンド1(PD-L1)を発現する。

公开(公告)号：JP2016539652A

公开(公告)日：2016-12-22

申请号：JP2016538722

申请日：2014-12-12

申请人： エタブリセマン・フランセ・デュ・サン ,  ユニヴェルシテ・ピエール・エ・マリ・キュリ・(パリ・6) ,  エコール・シュペリュール・ドゥ・フィシック・エ・シミー・アンデュストリエル・ドゥ・ラ・ヴィル・ドゥ・パリ ,  アシスタンス ピュブリック−オピト ドゥ パリ ,  アシスタンス ピュブリック−オピト ドゥ パリ ,  サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク(セ.エン.エル.エス.) ,  サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク(セ.エン.エル.エス.)

发明人： マリア・カタリナ・ジャラタナ ,  リュク・ドゥエ ,  ユーゴ・ドメジャン ,  ニコラ・ブレモン ,  ジュリー・ヴィクトワール・ブルション ,  ジャン・ボドリー ,  ジェローム・ビベット

IPC分类号： C12N5/078

CPC分类号： C12N5/0012 ,  C12M25/01 ,  C12N5/0641 ,  C12N2500/25 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/14 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/2303 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/26 ,  C12N2501/91 ,  C12N2533/74

摘要： 本発明は、液体コア及び液体コアの周囲を完全に被包する少なくとも1個のゲル状殻で形成された、血液形成能がある少なくとも1個の細胞を含むカプセルと、脱核赤血球細胞をex vivoで生成するための、このようなカプセルの使用と、前記カプセルを使用して脱核赤血球細胞を生成するためのex vivo法とに関する。

摘要翻译： 本发明中，液体芯和液体的芯由至少一个凝胶状壳完全包封，所述胶囊包括至少一个细胞所形成的周缘是血液形成能力，去核红血细胞离 在体内产生，使用这样的胶囊，和一种使用该胶囊产生去核红血细胞离体方法。

公开(公告)号：JP2016506244A

公开(公告)日：2016-03-03

申请号：JP2015547047

申请日：2013-12-13

申请人： イーエムベーアー−インスティテュート フュール モレクラレ バイオテクロノジー ゲゼルシャフト ミットベシュレンクテル ハフツング ,  イーエムベーアー−インスティテュート フュール モレクラレ バイオテクロノジー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング

发明人： クノーブリッホ ユルゲン ,  クノーブリッホ ユルゲン ,  アー．ランカスター マデリン ,  アー．ランカスター マデリン

IPC分类号： C12N5/079 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC分类号： G01N33/5058 ,  C12N5/0619 ,  C12N5/0696 ,  C12N5/0697 ,  C12N2501/33 ,  C12N2501/91 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/45 ,  C12N2513/00 ,  C12N2533/90 ,  G01N33/5082

摘要： 本発明は、少なくとも2つの異なる組織部分の不均一細胞集団を含む人工組織培養物であって、前記組織の部分が三次元構造を有する培養物、斯かる組織を生成する方法、及び、前記方法に適したキット又は三次元組織培養を維持するキットを提供する。【選択図】なし

摘要翻译： 本发明涉及一种假体组织培养物，包括具有三维结构，产生这种组织的方法的组织的至少两个不同的组织部分培养部的异质细胞群，并且该方法 的试剂盒或试剂盒，用于保持合适的三维组织培养物。 系统技术领域

公开(公告)号：JP2014528725A

公开(公告)日：2014-10-30

申请号：JP2014533433

申请日：2012-09-28

申请人： アイレット サイエンシズ インコーポレイテッド ,  アイレット サイエンシズ インコーポレイテッド

发明人： レイキー、ジョナサン、アールティー

IPC分类号： C12N5/071 ,  A61K35/39 ,  A61P3/10

CPC分类号： C12N5/0676 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/33 ,  C12N2501/335 ,  C12N2501/73 ,  C12N2501/734 ,  C12N2501/91

摘要： 本発明は、異種移植のためのドナー組織として膵島を使用するために膵島を最適化する目的で、離乳前の哺乳動物由来の膵島細胞の成熟を促進する方法に関する。本発明の方法は、ドナー動物から膵臓を摘出し、膵島全体をインスリン産生状態に保持しながら、膵臓組織を完全な膵島のサイズより大きな断片にする。本発明の方法はさらに、消化された組織を、培養された膵島のグルコース応答性を強化する新規な成熟培地において漸進的に培養し、移植手順に使用するために十分にグルコース応答性である膵島を選択する。

摘要翻译： 用于优化胰岛使用胰岛作为供体组织异种移植的目的，本发明涉及促进哺乳动物胰岛细胞的成熟断奶之前的方法。 本发明的方法中，来自供体动物的胰腺切除，同时保持整个胰岛产生胰岛素的状态，胰腺组织比完整胰岛的大小的大片段。 本发明进一步的消化的组织，在新的成熟培养基中培养逐步以提高培养的胰岛的葡萄糖响应性的方法，有足够的葡萄糖反应性的用于移植的胰岛的程序使用 选择。

公开(公告)号：JP5529561B2

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：JP2010017013

申请日：2010-01-28

申请人： ウイスコンシン アラムナイ リサーチ ファウンデーシヨンWisconsin Alumni Research Foundation

发明人： スー−シュン チャン， ,  ジェームス エイ． トムソン， ,  イアン デイビッド ダンカン， ,  シュー−ジュン リー，

IPC分类号： C12N5/0797 ,  C12N20060101 ,  C12N5/02 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/0793 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/02

CPC分类号： C12N5/0619 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/44 ,  C12N2500/46 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/13 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/41 ,  C12N2501/91 ,  C12N2506/02

公开(公告)号：JP2013520164A

公开(公告)日：2013-06-06

申请号：JP2012553340

申请日：2011-02-21

申请人： ユニベルシテ ピエール エ マリー キュリー(パリ シズエム) ,  エタブリスマン フランセ デュ サン ,  アシスタンス パブリク−オピトー ドゥ パリ

发明人： ドゥエ リュック ,  カトリーヌ ジアラタナ マリー

IPC分类号： C12N1/00 ,  C12N5/078

CPC分类号： C12N5/0647 ,  C12N5/0641 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/14 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/2303 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/26 ,  C12N2501/91

摘要： 本発明は、造血系列の細胞の増殖及び／又は分化用の細胞培養培地に関し、当該培地は：1〜50 μg/mlの濃度のインスリン；100〜2000 μg/mlの濃度のトランスフェリン；及び1%〜30%の濃度の血漿を含有する。
【選択図】なし

摘要翻译： 本发明涉及用于造血谱系细胞生长和/或分化的细胞培养基，其包含：浓度为1至50μg/ ml的胰岛素; - 转铁蛋白，浓度为100μg/ ml至2000μg/ ml; 血浆或血清浓度为1％至30％。

公开(公告)号：JPWO2011052504A1

公开(公告)日：2013-03-21

申请号：JP2011538399

申请日：2010-10-22

申请人： 財団法人ヒューマンサイエンス振興財団

发明人： 水口　裕之 ,  裕之 水口 ,  健二 川端 ,  健二 川端 ,  充 稲村 ,  充 稲村 ,  美保 古江 ,  美保 古江

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12N5/10

CPC分类号： C12N5/067 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/36 ,  C12N2500/44 ,  C12N2500/46 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/60 ,  C12N2501/91 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/45 ,  C12N2510/00

摘要： ES細胞又はiPS細胞等の幹細胞から効果的に肝細胞に分化誘導させる場合の遺伝子導入方法を提供する。さらに、肝細胞に分化誘導させるのに有用な遺伝子が導入された幹細胞を提供し、遺伝子が導入された幹細胞から生成した肝細胞を提供する。アデノウイルスベクターを用いることで、ES細胞又はiPS細胞等の幹細胞に、特定の遺伝子を導入することができる。さらに、当該遺伝子を導入することにより、効果的に肝細胞に分化誘導させることができる。具体的には、HEX遺伝子、HNF4A遺伝子、HNF6遺伝子及びSOX17遺伝子から選択されるいずれか1又は複数の遺伝子をES細胞又はiPS細胞等の幹細胞に導入することで、効果的に肝細胞へ分化誘導させうる。

公开(公告)号：JP4936341B2

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：JP2009532060

申请日：2008-09-10

申请人： 北海道公立大学法人 札幌医科大学

发明人： 清博 宝金 ,  修 本望

IPC分类号： C12N5/0775 ,  A61K35/12 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C12N5/07 ,  C12N5/074 ,  C12N5/0797

CPC分类号： A61K35/28 ,  A61K35/12 ,  A61K35/16 ,  A61K2035/124 ,  C12N5/0663 ,  C12N2500/84 ,  C12N2501/91

摘要： The present invention relates to a method for growing, rapidly and massively ex vivo, cells collected from a living subject to provide a safe and effective pharmaceutical preparation for biological tissue repair/regeneration. Specifically, the present invention relates to a method for growing cells in a sample collected from a living subject by culturing the cells in a medium containing allogeneic (including autogenic) serum. Preferably the allogeneic serum has been determined as being negative for a serum tumor marker and/or an infectious factors, and the amount of the anticoagulant (e.g., heparin, a heparin derivative, or a salt thereof) added to the collected sample is less than 5 U/mL with respect to the volume of the sample or the amount of the anticoagulant in the medium at the start of culture is less than 0.5 U/mL. The present invention further relates to use of the method.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于生长，快速和大量离体从生物体收集的细胞的方法，以提供用于生物组织修复/再生的安全有效的药物制剂。 具体而言，本发明涉及通过在含有同种异体（含自身）血清的培养基中培养细胞来培养从活体收集的样本中的细胞的方法。 优选地，同种异体血清已经被确定为对于血清肿瘤标志物和/或感染因子是阴性的，并且添加到所收集的样品中的抗凝血剂（例如肝素，肝素衍生物或其盐）的量小于 相对于样品体积为5U / mL或培养开始时培养基中抗凝血剂的量小于0.5U / mL。 本发明还涉及该方法的用途。

公开(公告)号：JP4889902B2

公开(公告)日：2012-03-07

申请号：JP2001567299

申请日：2001-03-14

申请人： イーエス・セル・インターナショナル・プライヴェート・リミテッド

发明人： ペラ，マーティン・フレデリック ,  ベン‐フル，タミール ,  リュービノフ，ベンジャミン・イーサン

IPC分类号： C12N5/0797 ,  C12N15/09 ,  A61K35/12 ,  A61K48/00 ,  A61P9/00 ,  A61P17/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C12N1/02 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/079 ,  C12N5/0793

CPC分类号： C12N5/0623 ,  A61K35/12 ,  C12N5/0606 ,  C12N5/0619 ,  C12N5/0622 ,  C12N2500/32 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/135 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/39 ,  C12N2501/91 ,  C12N2502/13 ,  C12N2506/02

摘要： The present invention relates to undifferentiated human embryonic stem cells, methods of cultivation and propagation and production of differentiated cells. In particular it relates to the production of human ES cells capable of yielding somatic differentiated cells in vitro, as well as committed progenitor cells such as neural progenitor cells capable of giving rise to mature somatic cells including neural cells and/or glial cells and uses thereof. In one aspect of the present invention, there is provided an enriched preparation of undifferentiated human embryonic stem cells capable of proliferation in vitro and differentiation to neural progenitor cells, neuron cells and/or glial cells. This invention provides a method that generates an in vitro and in vivo model of controlled differentiation of ES cells towards the neural lineage. The model, and the cells that are generated along the pathway of neural differentiation may be used for the study of the cellular and molecular biology of human neural development, for the discovery of genes, growth factors, and differentiation factors that play a role in neural differentiation and regeneration, for drug discovery and for the development of screening assays for teratogenic, toxic and neuroprotective effects.

公开(公告)号：JP2010531663A

公开(公告)日：2010-09-30

申请号：JP2010514835

申请日：2008-06-27

申请人： プレジデント アンド フェロウズ オブ ハーバード カレッジPresident and Fellows of Harvard College

发明人： デイビッド エル． カードーゾ， ,  ルシーラ ジャー，

IPC分类号： C12N5/079 ,  A61K35/12 ,  A61L27/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  C12N5/0797

CPC分类号： C12N5/0623 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/235 ,  C12N2501/91

摘要： The invention provides compositions and methods for obtaining neural stem cells from post-natal subjects and their use in treating neurological disorders.