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公开(公告)号：JP2021518142A
公开(公告)日：2021-08-02
申请号：JP2020550748
申请日：2019-03-20
发明人： ポンズ, ジャウメ , シム, バン ジャネット , ワン, ホン , クオ, トレイシー チア−チェン
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/46 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C07K16/18 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P19/02 , A61P31/04 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P1/04 , A61P15/00 , A61P13/12 , A61P21/04 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P19/00 , A61P11/06 , A61P17/04 , A61P37/08 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12N15/13
摘要： 本明細書においては、とりわけ、ヒトSIRP−αポリペプチドの細胞外ドメインに結合する単離されたヒト化抗体が提供される。ポリヌクレオチド、ベクター、宿主細胞、及び産生方法、ならびにそれに関連する使用方法も本明細書で提供される。好都合なことに、これらの抗体は、多数のSIRP−αポリペプチドと高親和性で結合すること、多数の哺乳動物のSIRP−αポリペプチド(例えば、ヒトv1、ヒトv2、カニクイザル、及び/または多数のマウスSIRP−αタンパク質)に対する交差反応性、マクロファージの食作用を亢進する能力、樹状細胞の活性化を亢進する能力、及び/またはCD47を発現する腫瘍のインビボ成長を阻害する能力などの、多くの有用なインビトロ及び/またはインビボ特性のうちの1つ以上を有する。 【選択図】図12
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公开(公告)号：JP2021518140A
公开(公告)日：2021-08-02
申请号：JP2020550717
申请日：2019-03-22
发明人： ミッシェル・レネー・カーン , アラン・ジェイ・コーマン , ハイチュン・ホアン , イーミン・イン , ロバート・エフ・グラツィアーノ , ナタリー・エイ・ベズマン , パベル・ストロップ , リチャード・ワイ・ホアン , グオドン・チェン , モハン・スリニバサン , ピーター・ソンギュン・リー , ガムゼ・オズレム・ジャムデレ
IPC分类号： C12P21/08 , C07K16/32 , C07K16/46 , C12N15/63 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P43/00 , A61K45/00 , A61K38/20 , A61K48/00 , A61K51/10 , A61K38/43 , A61K47/68 , A61K47/60 , A61K39/395 , A61K35/12 , A61K33/243 , A61K31/704 , A61K31/675 , A61K31/282 , A61K38/05 , A61K31/537 , A61K31/407 , A61K31/7036 , A61K31/4745 , A61K31/5517 , A61K31/69 , A61K31/573 , A61K31/454 , A61K31/7064 , A61K31/655 , A61K31/196 , C12N15/13
摘要： 本発明は、ヒトMICA/Bに特異的に結合する抗体およびその使用方法を提供する。ある態様において、本発明は、対象に抗MICA/B抗体を投与することを含む、対象における癌を処置する方法に関する。
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公开(公告)号：JP2021517904A
公开(公告)日：2021-07-29
申请号：JP2020555789
申请日：2019-04-09
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/30 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/04 , C07K16/46
摘要： 本開示は、広くは、がん免疫療法の分野に関する。例えば、本開示は、一般には、抗体可変軽鎖(VL)領域、可変重鎖(VH)領域、定常重鎖1(CH1)領域および軽鎖定常(CL)領域を含む結合分子であって、これらの領域が、2つの抗原結合Fab領域と抗原結合Fv領域とを形成するよう構成されており、したがって、2つの異なる抗原に結合する結合分子に関する。
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公开(公告)号：JP6908591B2
公开(公告)日：2021-07-28
申请号：JP2018506135
申请日：2016-08-05
发明人： ワン,チェン−イ , ブラウアー,ピーター , ヨー,ショク・ピン , タン,ウィー・チン , コノリー,ジョン・エドワード
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公开(公告)号：JP2021517461A
公开(公告)日：2021-07-26
申请号：JP2020548794
申请日：2019-01-18
申请人： ゾエティス・サービシーズ・エルエルシー
发明人： スタインジャー,セバスチャン・シー・ジェイ , ダンクル,ウィリアム , ラグ,キャサリン , ダナム,スティーブン・エイ
IPC分类号： C07K16/22 , C07K16/46 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61P9/02 , A61P9/10 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P43/00 , A61K39/395 , C12N15/13
摘要： 本開示は、新規の抗NGF抗体、抗原結合タンパク質およびそれをコードするポリヌクレオチドを包含する。本開示は、NGF関連障害の治療および/または予防のため、特に疼痛の管理のための、本発明の新規の抗体、抗原結合タンパク質および/またはヌクレオチドの使用をさらに提供する。 【選択図】図15
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公开(公告)号：JP2021104050A
公开(公告)日：2021-07-26
申请号：JP2021065038
申请日：2021-04-07
发明人： キム, キュン チン , パク, ハンギル , ワン, リーホン , ディン, イ , ツァン, エイプリル , バスケス, マキシミリアノ
IPC分类号： C07K16/30 , C07K16/46 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12N15/13
摘要： 【課題】多くのがん細胞で発現されているデスレセプター4及び/又はデスレセプター5を標的にした薬剤を提供する。 【解決手段】特定の配列を有するデスレセプター5に結合するモノクローナル抗体、それを含む、がんの処置のための医薬組成物を提供する。前記モノクローナル抗体は、ヒト化抗体である。 【選択図】図20A−20B
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公开(公告)号：JP2021104020A
公开(公告)日：2021-07-26
申请号：JP2021038857
申请日：2021-03-11
申请人： ゲンマブ エー/エス
发明人： エンジェルバーツ パトリック , ブレイ エステル , ラーデメイカー リック , アルティンタス イシル , サテン デイビッド , ヴァープローゲン サンドラ , ラデルスマ リームケ ファン ダイクハウゼン , ファン デン ブリンク エドワード , シュールマン ジャニーヌ , パレン ポール
IPC分类号： C07K16/46 , C12N15/63 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N5/10 , C07K16/42 , C12P21/08 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , A61K45/00 , A61K39/395 , G01N33/53 , G01N33/531 , C12N15/13
摘要： 【課題】CD3およびCD20に対する二重特異性抗体、ならびに、CD20を発現する細胞の特異的ターゲティング及びT細胞媒介性死滅が望まれる疾患の治療法を提供する。 【解決手段】ヒトCD3εに結合する特定の配列を有する半分子抗体、及びCD20に結合する特定の配列を有する半分子抗体からなる二重特異性抗体の提供。 【選択図】図1−1
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公开(公告)号：JP6907124B2
公开(公告)日：2021-07-21
申请号：JP2017554264
申请日：2016-04-18
发明人： ワイス ベルトラム , フリスク アン‐レナ , ツィエルツ ルプレヒト , クファー ピーター , ラウム トビアス , ラウ ドリス , アンラー ジョナス , ルッタービューゼ ラルフ , ナールヴォルト リサ , ダールホフ クリストフ , ブルーメル クラウディア , ホフマン パトリック
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公开(公告)号：JPWO2019235426A1
公开(公告)日：2021-07-15
申请号：JP2019021984
申请日：2019-06-03
申请人： 中外製薬株式会社
IPC分类号： C12N15/13 , C12N15/63 , C12N15/62 , C07K16/46 , C07K16/28 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12Q1/02 , C12P21/08
摘要： 非限定的な一態様において、本発明は、改変TRIM21結合ドメインを含み細胞質内での半減期が変化した抗原結合分子、当該抗原結合分子を含む医薬組成物、当該抗原結合分子の使用方法、TRIM21結合ドメインを含む抗原結合分子の細胞質中での半減期を増加または減少させる方法、および改変TRIM21結合ドメインを含み、細胞質中での半減期が増加または減少した抗原結合分子の製造方法に関する。また、本発明は、TRIM21結合ドメインを含む抗原結合分子の細胞質中での半減期を増加または減少させる、TRIM21結合ドメインの特定の位置における置換に関する。
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