公开(公告)号：JP2022001065A

公开(公告)日：2022-01-06

申请号：JP2021165941

申请日：2021-10-08

Applicant: ユニバーシティ オブ ワシントン スルー イッツ センター フォー コマーシャリゼーション

Inventor： メリー エル. ディシス ,  デニス セシル ,  メレディス スロタ

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/12 ,  C07K14/47 ,  C07K14/72 ,  C12N15/63 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14 ,  A61P15/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/39 ,  A61P37/04 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  C12N15/62

Abstract: 【課題】投与後に対象において免疫応答を誘発することができるペプチドのエピトープを含む組成物を提供すること。 【解決手段】組成物は、核酸を含むことができる。組成物は、ペプチドを含むことができる。本明細書に記載されている方法は、ペプチドのエピトープを含む組成物を、それを必要とする対象に投与するステップを含む。本明細書に記載されている組成物は、一部の態様では、乳がんに関連する細胞によって発現される第1の抗原の第1のエピトープをコードする第1のヌクレオチド配列を含む第1のプラスミドと、乳がんに関連する細胞によって発現される第2の抗原の第2のエピトープをコードする第2のヌクレオチド配列とを含む組成物であって、第1のヌクレオチド配列および第2のヌクレオチド配列が1種または複数のプラスミドに位置する組成物を含む。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2022000473A

公开(公告)日：2022-01-04

申请号：JP2021164510

申请日：2021-10-06

Applicant: ニューロクライン バイオサイエンシーズ,インコーポレイテッド ,  サノフイ ,  SANOFI

Inventor： ロバート エイチ. ファーバー ,  ゴードン ラファエル ローウェン ,  ジャン シャオピン ,  ナグディープ ギリ ,  ジーン エル. チャン ,  スコット スティルン ,  ブライアン セイヤーズ ,  グレーム テイラー ,  クリスティーナ マリー コスタ ,  ステイシー パークス ,  アンソニー ディー. ヴィッカリー ,  クリスティー エム. ダウニング ,  キングスリー イヨハ ,  アヤンダ ヌグウェニャ−ジョーンズ ,  アン シャルリエ ,  ガービンダー シン メートン

IPC: A61K47/14 ,  A61K47/10 ,  A61K47/44 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K9/50 ,  A61K9/30 ,  A61K9/56 ,  A61K9/08 ,  A61K47/22 ,  A61K47/26 ,  A61K47/24 ,  A61K47/20 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61K47/02 ,  A61K47/04 ,  A61P5/38 ,  A61P19/10 ,  A61P19/08 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61P3/04 ,  A61P1/04 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P9/12 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/10 ,  A61P17/14 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P27/06 ,  A61P27/12 ,  A61P27/02 ,  A61P31/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  A61K31/573 ,  A61K31/57 ,  A61P15/00 ,  A61K31/426

Abstract: 【課題】4−(2−クロロ−4−メトキシ−5−メチルフェニル)−N−[(1S)−2−シクロプロピル−1−(3−フルオロ−4−メチルフェニル)エチル]−5−メチル−N−プロパ−2−イニル−1,3−チアゾール−2−アミン(式I)または薬学的に許容されるその塩を投与するステップを含む、それを必要とする対象における先天性副腎過形成の処置に関連する方法を提供すること。 【解決手段】さらに、先天性副腎過形成(CAH)の処置における、4−(2−クロロ−4−メトキシ−5−メチルフェニル)−N−[(1S)−2−シクロプロピル−1−(3−フルオロ−4−メチルフェニル)エチル]−5−メチル−N−プロパ−2−イニル−1,3−チアゾール−2−アミンまたは薬学的に許容されるその塩の医薬製剤および固形形態、ならびにそれらの使用が提供される。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2021536433A

公开(公告)日：2021-12-27

申请号：JP2021509988

申请日：2019-08-22

Applicant: サンシャイン・レイク・ファーマ・カンパニー・リミテッド ,  SUNSHINE LAKE PHARMA CO.,LTD.

Inventor： チュアンフェイ・ジン ,  ウェンヘ・ジョン ,  ヤピン・シュエ

IPC: C07D401/14 ,  A61P43/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/34 ,  A61P25/32 ,  A61P25/06 ,  A61P25/04 ,  A61P25/02 ,  A61P19/02 ,  A61P1/02 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/20 ,  A61P25/18 ,  A61P25/14 ,  A61P3/02 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P3/04 ,  A61P1/14 ,  A61K31/4545 ,  C07D401/06

Abstract: ピリジニルメチレンピペリジン誘導体及びその使用、具体的には、5-HT 1F 受容体を活性化するために使用することができる、新規ピリジニルメチレンピペリジン化合物、及びこの化合物を含有する医薬組成物が開示されている。同様に、5-HT 1F 受容体関連疾患、とりわけ偏頭痛を処置するための医薬の製造における、本化合物及び医薬組成物を調製する方法、並びにそれらの使用が開示されている。

公开(公告)号：JP2021535895A

公开(公告)日：2021-12-23

申请号：JP2020570515

申请日：2019-06-19

Applicant: ウニベルシタット、デ、バルセロナ ,  UNIVERSITAT DE BARCELONA

Inventor： コドニー アイ ジズベルト,サンドラ ,  ガルデアノ カンタドール,カルロス ,  レイバ マルティネス,ロサナ ,  ラリサ トゥルク,アンドレーア ,  バルベルデ ムリリョ,エレナ ,  バスケス クルツ,サンティアゴ

IPC: C07D493/08 ,  A61K31/351 ,  A61K31/17 ,  A61K31/192 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P43/00 ,  A61P13/12 ,  A61P3/10 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P1/18 ,  A61P37/02 ,  A61P25/18 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/00 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P19/02 ,  A61P9/06 ,  A61P25/28 ,  A61P9/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P19/10 ,  A61P1/02 ,  A61P31/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/30 ,  A61P25/22 ,  A61P21/00 ,  C07C335/14 ,  C07C275/26 ,  C07C271/56

Abstract: 本発明は、式(I)の可溶性エポキシドヒドロラーゼ(sEH)阻害剤、それらの取得のためのプロセスおよびそれらの治療指標に関する。 【化1】 【選択図】 なし

公开(公告)号：JP6987381B2

公开(公告)日：2021-12-22

申请号：JP2017167185

申请日：2017-08-31

Applicant: 国立大学法人高知大学

Inventor： 竹内 啓晃 ,  石塚 悟史

IPC: A23L33/16 ,  A23L2/38 ,  A61K35/08 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P15/00 ,  A61P35/00 ,  A23L2/52

公开(公告)号：JP2021535195A

公开(公告)日：2021-12-16

申请号：JP2021531446

申请日：2018-11-07

Applicant: アイエルワイエルティー・エルエルシー ,  ILYLT, LLC

Inventor： ジェン,デニス

IPC: A61P15/00 ,  A61P43/00 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/53 ,  A61K31/05 ,  A61P15/10 ,  A61K31/198 ,  A61K36/16 ,  A61K36/258 ,  A61K36/185 ,  A61K36/896 ,  A61K36/8962 ,  A61K36/48 ,  A61K36/74 ,  A23L33/10 ,  A23G1/48 ,  A23G3/48 ,  A23G4/06 ,  A21D2/36 ,  A21D13/80 ,  A61K31/352

Abstract: 医薬製剤は、性的反応を増強する少なくとも1つの成分と、性的感度および快感を増強する少なくとも1つの他の化合物とを含む。前記性的応答を増強する成分は、性器領域への血流を増強する。例えば、血液中の一酸化窒素(NO)の量を増加させる化合物などの、血管を拡張する化合物が挙げられる。性的感度および快感を増強する成分としては、植物属カンナビス由来の1つ以上のカンナビノイド化合物(抽出化合物、合成形態、およびその誘導体を含む)が挙げられる。例としては、カンナビスの主な精神活性成分であるテトラヒドロカンナビノール(THC)と、より低いまたは非精神活性であり、THC活性を調節するカンナビジオール(CBD)とが挙げられる。THC/CBDの比率は、年齢、性別、身体的健康状態、および/またはユーザーの心理状態に応じて選択され得る。

公开(公告)号：JP2021535077A

公开(公告)日：2021-12-16

申请号：JP2020567504

申请日：2019-06-04

Applicant: シアメン ユニバーシティ ,  XIAMEN UNIVERSITY ,  シアメン イノバックス バイオテック カンパニー,リミティド

Inventor： リー シャオウェイ ,  ソン シュオ ,  ホー マオチョウ ,  シー チンチエ ,  クー イン ,  シア ニンシャオ

IPC: C12N15/37 ,  C12N15/63 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N7/01 ,  C12P21/02 ,  A61K39/12 ,  A61P31/20 ,  A61P15/00 ,  A61P35/00 ,  A61K48/00 ,  C07K14/025

Abstract: 本発明は、変異HPV18 L1タンパク質(又はその変種)、これをコードする配列、これを調製する方法、及びこれを含むウイルス様粒子に関し、ここで、前記タンパク質(又はその変種)及びウイルス様粒子は、少なくとも2種のHPV型(例えばHPV18とHPV45、又はHPV18、HPV45、HPV59)に対する中和抗体の生成を誘導することができ、従って前記少なくとも2種のHPV型による感染、及び前記感染によって引き起こされる疾患、例えば子宮頸癌及び尖圭コンジローマを予防するために使用することができる。本発明はさらに、前記少なくとも2種のHPV型による感染、及び前記感染によって引き起こされる疾患、例えば子宮頸癌及び尖圭コンジローマを、予防するための医薬組成物又はワクチンの製造における前記タンパク質及びウイルス様粒子の使用に関する。

公开(公告)号：JP2021534766A

公开(公告)日：2021-12-16

申请号：JP2021510129

申请日：2019-08-30

Applicant: リサーチ インスティチュート アット ネイションワイド チルドレンズ ホスピタル

Inventor： ロイラー, スコット アレン

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/864 ,  C12N5/10 ,  C12N7/01 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P13/12 ,  A61P21/00 ,  A61P31/00 ,  A61P27/12 ,  A61P25/14 ,  A61P19/08 ,  A61P15/00 ,  A61K48/00 ,  A61K38/16 ,  A61K35/76 ,  C12N15/54

Abstract: 本明細書で提供されるのは、GALTタンパク質をコードする組換えAAVベクターが本明細書において提供される。ガラクトース血症の処置のための組成物および方法も、本開示において提供される。本発明は、例えば、配列番号1〜3のいずれか1つと少なくとも85%同一の配列またはこれらのそれぞれの同等物を含む単離されたポリヌクレオチドであって、必要に応じて、野生型配列から修飾されたヌクレオチドの少なくとも1つまたはそれより多くがその対応する野生型配列から修飾されていない、単離されたポリヌクレオチドを提供する。

公开(公告)号：JP6979698B2

公开(公告)日：2021-12-15

申请号：JP2018522955

申请日：2016-11-02

Applicant: ビオウニヴェルサ ソシエタ ア レスポンサビリタ リミタータ

Inventor： マリア カテリナ タルコ ,  アレッサンドラ ロサーティ ,  ヴィンチェンツォ デ ローレンツィ ,  ジャンルカ サーラ

IPC: C07K16/46 ,  C12N5/10 ,  C12N15/63 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N15/62 ,  C07K16/18 ,  A61P35/00 ,  A61P1/18 ,  A61P13/10 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P17/00 ,  A61P25/00 ,  A61P19/08 ,  A61P9/00 ,  A61P19/04 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P37/06 ,  A61P37/02 ,  A61P15/00 ,  A61P1/04 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P21/04 ,  A61K39/395 ,  A61P43/00 ,  A61K45/00 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/337 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/513 ,  A61K31/282 ,  A61K47/64 ,  A61K33/24 ,  A61P21/00 ,  A61P5/00 ,  A61P7/00 ,  C12N15/13

公开(公告)号：JP2021533829A

公开(公告)日：2021-12-09

申请号：JP2021532275

申请日：2019-08-15

Applicant: 23アンドミー,インコーポレイテッド

Inventor： フォレッティ,ダビデ ,  カーラー,エリック ,  フー−ケリー,ジャーメイン ,  イバラ,クリスティー ,  ツェン,クアン ,  ファン,ヤオ−ミン ,  デイス,リンゼイ ,  ウォラック,クリスティン ,  バーンズ,ドミニック サムエル

IPC: C12N15/13 ,  C07K16/28 ,  C07K16/46 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  C12N5/12 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P17/10 ,  A61P1/18 ,  A61P1/04 ,  A61P27/02 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  A61P11/02 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P17/00 ,  A61P9/00 ,  A61P37/06 ,  A61P35/00 ,  A61P7/00 ,  A61P19/00 ,  A61P3/10 ,  A61P27/04 ,  A61P15/00 ,  A61P1/00 ,  A61P17/06 ,  A61P27/06 ,  A61P21/00 ,  A61P13/12 ,  A61P33/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/02 ,  A61P19/10 ,  A61P1/02 ,  A61P33/02 ,  A61P25/16 ,  A61P17/02 ,  A61P11/06 ,  C12N15/11

Abstract: 本発明は、ヒトインターロイキン−1受容体アクセサリータンパク質(hu−IL1RAP)に特異的に結合し、IL−1、IL−33、およびIL−36の細胞内シグナル伝達経路を完全ブロッキングする抗体および抗原結合断片などの結合タンパク質を提供する。このような結合タンパク質を含む組成物、ならびにこのような結合タンパク質を作製および使用する方法も提供される。 【選択図】図7