公开(公告)号：JP2017510548A

公开(公告)日：2017-04-13

申请号：JP2016547842

申请日：2015-01-22

Applicant: シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. ,  シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. ,  ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. ,  ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd.

Inventor： ワン、ヤリ ,  ジャン、リアンシャン ,  リャン、ジンドン ,  リー、アン ,  ヤン、ファンロン

IPC: A61K47/50 ,  A61K31/165 ,  A61K31/337 ,  A61K31/40 ,  A61K31/427 ,  A61K31/475 ,  A61K31/537 ,  A61K31/7034 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K47/22 ,  A61K47/42 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07K16/28

CPC classification number: C07K16/32 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6851 ,  C07K16/18 ,  C07K16/2851 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/2875 ,  C07K16/2884 ,  C07K16/2896

Abstract: 本発明は、リガンド‐細胞傷害性薬物抱合体、それらの製造方法および医薬用途に関する。より具体的には、本発明は一般式Pc-(X-Y-D)nのリガンド‐細胞傷害性薬物抱合体、それらの製造方法およびレセプター調節による癌の治療のための薬剤の製造におけるリガンド‐細胞傷害性薬物抱合体およびそれらを含む医薬組成物の使用を提供する。【選択図】なし

公开(公告)号：JP2016536306A

公开(公告)日：2016-11-24

申请号：JP2016526060

申请日：2014-10-10

Applicant: シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. ,  シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. ,  ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. ,  ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd.

Inventor： ジャン、リアンシャン ,  リュウ、ジアジエン ,  サオ、グオチン

IPC: C07K14/575 ,  A61K9/08 ,  A61K38/22 ,  A61K47/48 ,  A61P9/00 ,  A61P43/00 ,  C07K14/46 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21

CPC classification number: C07K14/64 ,  A61K9/0019 ,  A61K38/22 ,  A61K38/2221 ,  A61K47/48215 ,  A61K47/60

Abstract: 本発明は、ヒト・リラキシン類似体、ヒト・リラキシン類似体をコードするポリヌクレオチド、ヒト・リラキシン類似体を含む医薬組成物、及びヒト・リラキシン類似体の薬学的応用について開示する。さらに本発明は、ヒト・リラキシン類似体の誘導体について開示する。【選択図】なし

Abstract translation: 本发明公开了人类松弛素类似物，编码人类松弛素类似物的多核苷酸，其包括人类松弛素类似物的药物组合物，和人类松弛素类似物的药物应用。 本发明还公开了人类松弛素类似物的衍生物。 系统技术领域

公开(公告)号：JP2017532327A

公开(公告)日：2017-11-02

申请号：JP2017518183

申请日：2015-10-09

Applicant: ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. ,  ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd.

Inventor： スン、ピアオヤン ,  ウ、グアイリ ,  ジャン、チュエンリアン ,  チェン、ヨンジアン ,  シェン、リンジア

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  C07B2200/13

Abstract: 本発明はJAKキナーゼ阻害剤の硫酸水素塩の結晶形およびその製造方法に関する。具体的には、本発明は(3aR,5s,6aS)-N-(3-メトキシル-1,2,4-チアジアゾール-5-イル)-5-(メチル(7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)アミノ)ヘキサヒドロシクロペンタ[c]ピロール-2(1H)-ホルムアミド硫酸水素塩のII型結晶およびその製造方法に関する。該製造方法は式(I)の化合物のいずれかの結晶形またはアモルファス型の固形物を単一または混合の有機溶媒に溶解し、式(I)の化合物のII型結晶を得ることから成る。本発明で得られた式(I)の化合物のII型結晶は良好な結晶安定性および化学安定性を有し、使用する再結晶溶媒の毒性および残留性が低く、臨床治療にはよりよく適用できる。【選択図】なし

公开(公告)号：JP2017503498A

公开(公告)日：2017-02-02

申请号：JP2016544083

申请日：2014-12-25

Applicant: シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. ,  シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. ,  ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. ,  ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd.

Inventor： チュ、シアンドン ,  イエ、シン ,  ユエン、ジジュン ,  ジャン、レイ ,  チェン、カン ,  ジャン、リアンシャン ,  サオ、グオチン ,  シュ、ヅィビン ,  タオ、ウェイカン

IPC: C12N15/09 ,  A61K31/282 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7068 ,  A61K33/24 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61P1/04 ,  A61P17/06 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  C07K14/54 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02

CPC classification number: A61K38/2086 ,  A61K38/00 ,  A61K38/1793 ,  A61K45/06 ,  C07K14/5443 ,  C07K14/7155 ,  C07K2319/30

Abstract: 本発明は、IL-15ヘテロ二量体タンパク質及びその用途に関し、さらにまたIL-15/IL-15Rαヘテロ二量体タンパク質に関する。IL-15ヘテロ二量体タンパク質は、タンパク質(I)及びタンパク質(II)を含み、該タンパク質(I)は、IL-15又は第一Fc変異体を有するIL-15変異体により再構築及び形成され;該タンパク質(II)は第二Fc変異体であり、又は、IL-15Rα若しくは第二Fc変異体を有するIL-15Rα変異体により再構築及び形成される。第一Fc変異体と第二Fc変異体とは「Knob-into-Hole」形式で結合される。本発明のIL-15ヘテロ二量体タンパク質は、IL-15分子単独と比較して、顕著な抗腫瘍活性、優れた生物活性及び延長された体内半減期を有する。【選択図】なし

Abstract translation: 本发明涉及IL-15异源二聚体蛋白质及其应用进一步涉及IL-15 / IL-15Rα-异源二聚体蛋白质。 IL-15异源二聚体蛋白质包含蛋白质（I）和蛋白（II），蛋白质（I）中，用IL-15或第一Fc变体的重塑和形成由IL-15的突变体 它是;蛋白（II）是第二Fc变体，或由IL-15R-α与IL-15Rα或第二Fc变体变体重建和形成。 第一Fc变体和第二Fc变体被组合在“结进孔”的格式。 本发明的IL-15异源二聚体蛋白质已相比，IL-15分子本身，显著的抗肿瘤活性，良好的生物活性，并在体内半衰期延长。 系统技术领域

公开(公告)号：JP2016534989A

公开(公告)日：2016-11-10

申请号：JP2016522010

申请日：2014-09-30

Applicant: シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. ,  シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. ,  ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. ,  ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd.

Inventor： ルウ、ヘジュン ,  スン、ピアオヤン ,  グエ、ビイン ,  ドン、チン

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61P1/00 ,  A61P5/32 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P15/18 ,  A61P17/10 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本発明はピラゾロピリミドンまたはピロロトリアゾン誘導体、それらの製造方法、およびそれらの医薬用途を提供する。具体的には、本発明は一般式(I)で表されるピラゾロピリミドンまたはピロロトリアゾン誘導体およびそれらの医薬塩、それらの製造方法、およびゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)アンタゴニストとして、特に子宮内膜症の治療剤としてのそれらの使用を提供し、そして一般式(I)における置換基の定義は明細書における定義と同じである。【選択図】なし

Abstract translation: 本发明提供了吡唑并嘧啶酮吡咯烷酮或Pirorotoriazon衍生物，它们的制备方法，以及它们的药物用途。 具体而言，本发明具有式（I）表示的通式的吡唑并嘧啶酮吡咯烷酮或Pirorotoriazon衍生物及其药用盐，它们的制备方法，和作为促性腺素释放激素（GnRH）拮抗剂，尤其是子宫内膜异位症 它提供了它们作为治疗剂的用途，并且如说明书中所定义，在通式（I）中的取代基的定义。 系统技术领域

公开(公告)号：JP2016534027A

公开(公告)日：2016-11-04

申请号：JP2016518444

申请日：2014-09-05

Applicant: シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. ,  シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. ,  ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. ,  ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd.

Inventor： トゥ、ワンヤン ,  ジャン、ハイタン ,  シュ、グオジ ,  チ、ジアンタオ

IPC: C07D213/82 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/443 ,  A61K31/455 ,  A61K45/00 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D213/82 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/443 ,  A61K31/444 ,  A61K45/06 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04

Abstract: 本発明はピリジンのケトン誘導体、それらの製造方法、およびそれらの医薬適用に関する。具体的には、本発明は一般式(I)で表されるピリジンのケトン誘導体およびそれらの医薬塩、その製造方法、およびMEK阻害剤として、特に癌の治療剤としてのそれらの使用に関し、一般式(I)における置換基の定義は明細書における定義と同じである。【選択図】なし

Abstract translation: 吡啶的它们的制备方法和它们的药物应用的本发明的酮衍生物，过程。 具体而言，本发明具有通式酮衍生物和由式（I）表示的吡啶及其药物盐，其制造方法，以及作为MEK抑制剂，特别是其作为癌症治疗剂的，一般用 在式（I）的取代基的定义如说明书中所定义。 系统技术领域

公开(公告)号：JP2015526487A

公开(公告)日：2015-09-10

申请号：JP2015528857

申请日：2013-08-26

Applicant: シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. ,  シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. ,  ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. ,  ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd.

Inventor： ルウ、ヘジュン ,  スン、ピアオヤン ,  フェイ、ホンボ ,  ジアン、ホンジエン ,  ワン、ハオウェイ ,  ドン、チン

IPC: C07D233/86 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61P1/14 ,  A61P13/08 ,  A61P15/10 ,  A61P17/10 ,  A61P17/14 ,  A61P33/08 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12

CPC classification number: A61K31/4178 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  C07D233/86 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12

Abstract: 式(I)で表される新規なイミダゾリン誘導体、その製造方法、それらの誘導体を含む医薬組成物、およびアンドロゲンレセプターのアンタゴニストの製造におけるそれらの誘導体の適用および前立腺がんなどの疾患を治療するための薬物。【選択図】なし

Abstract translation: 式（I）的新颖的咪唑啉衍生物，它们的制备方法，包含其衍生物的药物组合物，以及在雄激素受体的拮抗剂中的用途治疗疾病，诸如应用程序和前列腺癌的衍生物 药物。 系统技术领域

公开(公告)号：JP2015503595A

公开(公告)日：2015-02-02

申请号：JP2014551505

申请日：2012-12-27

Applicant: ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. ,  ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. ,  シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. ,  シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Inventor： ヤン、ファンロン ,  ドン、チン ,  ハン、ジホェイ ,  ワン、チュァンフェイ ,  ジャン、リン ,  ワン、ヤン

IPC: C07D307/85 ,  A61K31/343 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4525 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D405/12

CPC classification number: C07D307/80 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12

Abstract: 本発明は一般式(I)で表されるような多環式化合物誘導体、その製造法、該誘導体を含有する医薬組成物および治療剤、特にGPR40アゴニストとしておよび糖尿病や代謝疾患等の疾患の治療薬の製造におけるそれらの使用を開示し、式中、一般式(I)における各置換基は明細書におけると同様に定義を有する。【選択図】なし

Abstract translation: 本发明具有通式（I）多环化合物衍生物，诸如通过，它们的制备，所述的药物组合物和治疗剂的疾病，例如特别是与糖尿病和代谢性疾病如GPR40激动剂含有该衍生物的处理表示 公开了其在制备药物中的用途，式中各取代基，通式（I）具有的定义如说明书中。 系统技术领域

公开(公告)号：JP5649132B2

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：JP2011526364

申请日：2009-06-11

Applicant: ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. ,  ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd.

Inventor： ユエン・カイホン ,  スン・ピァオヤン ,  チョウ・ユンシュ ,  チェン・ヨンジエン

IPC: C07D213/82 ,  A61K31/444 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D213/82

公开(公告)号：JP2017530146A

公开(公告)日：2017-10-12

申请号：JP2017517304

申请日：2015-09-09

Applicant: ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. ,  ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd.

Inventor： スン、ピアオヤン ,  ウ、グアイリ ,  ガオ、シァオホェイ ,  チェン、ヨンジアン ,  シェン、リンジア

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P19/02 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/519 ,  C07D487/04

Abstract: 式(I)で表されるJAK(ヤヌスキナーゼ)阻害剤3aR,5s,6aS)-N-(3-メトキシル-1,2,4-チアジアゾール-5-イル)-5-(メチル(7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)アミノ)ヘキサヒドロシクロペンタ[c]ピロール-2(1H)-ホルムアミド硫酸水素塩のI型結晶、およびその製造方法を提供する。該製造方法は式(I)のいずれかの結晶形またはアモルファス化合物固形物を単一有機溶媒中で結晶化させてI型結晶を得ることから成る;この結晶は優れた結晶安定性と化学的安定性を有し、使用した結晶溶媒は毒性と残留性が低く、該化合物を臨床治療により適用し易くしている。【選択図】なし